215,592 matches
-
alin. (1) și (2) se actualizează prin hotărâre a Guvernului, o dată cu indexările aplicate pensiilor și celorlalte drepturi de asigurări sociale de stat. ... Articolul 5 (1) Soțul (soția) celui decedat, din categoria celor dispăruți sau exterminați în timpul detenției, internați abuziv în spitale de psihiatrie, deportați, prizonieri sau cărora li s-a stabilit domiciliu obligatoriu, are dreptul la o indemnizație lunară de 200 lei neimpozabilă, dacă ulterior nu s-a recăsătorit. ... (2) De aceleași drepturi beneficiază soțul (soția) celui decedat după ieșirea din
DECRET-LEGE nr. 118 din 30 martie 1990 (**republicat**)(*actualizat*) privind acordarea unor drepturi persoanelor persecutate din motive politice de dictatura instaurată cu începere de la 6 martie 1945, precum şi celor deportate în străinătate ori constituite în prizonieri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251101_a_252430]
-
deportați, prizonieri sau cărora li s-a stabilit domiciliu obligatoriu, are dreptul la o indemnizație lunară de 200 lei neimpozabilă, dacă ulterior nu s-a recăsătorit. ... (2) De aceleași drepturi beneficiază soțul (soția) celui decedat după ieșirea din închisoare, din spitalul de psihiatrie, după întoarcerea din strămutare, din deportare, din prizonierat sau după încetarea măsurii de stabilire a domiciliului obligatoriu, dacă ulterior nu s-a recăsătorit. ... (3) Această indemnizație se indexează prin hotărâre a Guvernului și se poate cumula cu orice
DECRET-LEGE nr. 118 din 30 martie 1990 (**republicat**)(*actualizat*) privind acordarea unor drepturi persoanelor persecutate din motive politice de dictatura instaurată cu începere de la 6 martie 1945, precum şi celor deportate în străinătate ori constituite în prizonieri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251101_a_252430]
-
cu orice pensie. ... (4) Beneficiază de indemnizația prevăzută la alin. (1) și soțul (soția) celui decedat în condițiile prevăzute la alineatele precedente și care, din motive de supraviețuire, a fost nevoit (nevoită) să divorțeze de cel închis, internat abuziv în spitale de psihiatrie, deportat, prizonier, strămutat sau căruia i s-a stabilit domiciliu obligatoriu, dacă nu s-a recăsătorit și dacă poate face dovada că a conviețuit cu victima până la decesul acesteia. ... Articolul 6 Persoanele care s-au aflat în una
DECRET-LEGE nr. 118 din 30 martie 1990 (**republicat**)(*actualizat*) privind acordarea unor drepturi persoanelor persecutate din motive politice de dictatura instaurată cu începere de la 6 martie 1945, precum şi celor deportate în străinătate ori constituite în prizonieri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251101_a_252430]
-
dacă tratamentul are efectul dorit ( de asemenea , vezi pct . 1 : Dacă utilizați mai mult decât trebuie din EXJADE Dacă ați utilizat prea mult EXJADE , sau dacă altcineva a administrat din greșeală comprimatele , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la spital pentru recomandări . Arătați- le ambalajul comprimatelor . Poate fi necesar tratamentul medical . Dacă uitați să utilizați EXJADE Dacă uitați să utilizați o doză , administrați- o de îndată ce vă amintiți , în aceeași zi . Administrați următoarea doză conform programului de administrare . Nu luați o
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse pulmonare severe , cum sunt pneumonia și sindromul de detresă respiratorie la adulți , care ar putea fi fatale . Dacă aveți febră sau oricare dintre aceste simptome , contactați imediat medicul și mergeți direct la spital . Dacă aveți anemie falciformă , asigurați- vă că ați anunțat medical înainte de a începe să utilizați Filgrastim ratiopharm . S- a înregistrat apariția unor crize de anemie falciformă la unii pacienți cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim . Ca reacție
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
injecțiile la aproximativ aceeași oră zilnic . Echipamentul de care aveți nevoie Pentru a vă face singuri o injecție subcutanată aveți nevoie de : - o seringă preumplută cu Filgrastim ratiopharm - un recipient care nu se poate sparge ( recipient din plastic furnizat de spital sau farmacie ) , astfel încât Ce trebuie să fac înainte de a- mi face o injecție subcutanată cu Filgrastim ratiopharm ? 1 . Încercați să vă faceți injecția la aproximativ aceeași oră zilnic . 2 . Luați seringa preumplută cu Filgrastim ratiopharm din frigider . 3 . Verificați data
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
sau fără alimente . • Pacienților cu probleme de rinichi li se poate recomanda o doză diferită . Dacă luați mai mult decât trebuie din Hepsera Dacă luați din greșeală prea multe comprimate de Hepsera , contactați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital . Dacă uitați o doză sau vomitați Este important să nu uitați o doză . Dacă uitați să luați o doză de Hepsera , luați- o cât mai curând posibil și apoi luați următoarea doză la ora obișnuită . Dacă este aproape timpul să
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Insuman Rapid poate fi , de asemenea , administrat intravenos , dar numai în spital , unde pacientul poate fi monitorizat îndeaproape . Insuman Infusat este special preparat , gata de administrare în pompe de infuzie . Cum acționează Insuman ? Diabetul este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză din sânge
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII Data testului Numele complet al pacientului Data nașterii Codul de bare Adresa medicului/ a spitalului 47 INFORMAȚII DESPRE ÎNTREBUINȚARE Helicobacter Test INFAI Recipient cu 75 mg praf pentru prepararea unei soluții pentru uz intern 13 C- uree Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII Data testului Numele complet al pacientului Data nașterii Codul de bare Adresa medicului/ a spitalului 57 INFORMAȚII DESPRE ÎNTREBUINȚARE Helicobacter Test INFAI Recipient cu 45 mg pulbere pentru prepararea unei soluții pentru uz intern 13 C- uree Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII Data testului Numele complet al pacientului Data nașterii Codul de bare Adresa medicului/ a spitalului
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
tratamentului cu IONSYS , a se consulta prospectul . Fentanil , substanța activă conținută de IONSYS este un drog de abuz . Cu toate acestea , riscul asociat cu IONSYS este mic , deoarece medicamentul este destinat utilizării pe termen scurt . IONSYS trebuie utilizat doar în spital și nu trebuie administrat la pacienții cu afecțiuni respiratorii ( cum sunt tulburările de respirație ) sau cu afecțiuni cardiace , hepatice sau renale . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat IONSYS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de
Ro_503 () [Corola-website/Science/291262_a_292591]
-
medicul dumneavoastră vă spune să procedați astfel . Dacă este posibil să fi luat mai mult Inovelon decât trebuie , spuneți imediat unei persoane apropiate ( rudă sau prieten ) , medicului dumneavoastră sau farmacistului , sau adresați- vă secției de urgențe a celui mai apropiat spital , luând medicamentul cu dumneavoastră . Dacă medicul dumneavoastră vă recomandă să întrerupeți definitiv tratamentul , urmați instrucțiunile acestuia cu privire la scăderea treptată a dozei de Inovelon , pentru a reduce riscul creșterii numărului de convulsii . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați-
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
o formă farmaceutică de gel , pentru eliberare la cerere , fără injectare . Partea superioară a produsului este albă și conține identificatorul ‘ IONSYS™ ’ . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice 4. 2 . Doze și mod de administrare IONSYS trebuie limitat numai la utilizare în spital . Din cauza potențialului de abuz al fentanilului , medicii trebuie să evalueze pacienții privind antecedentele de consum de droguri ( vezi secțiunea 4. 4 ) . Trebuie urmate precauții speciale în cazul eliminării și distrugerii ( vezi pct . 6. 6 ) . IONSYS trebuie activat numai de pacient
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
alt loc . 4. 3 . 4 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare IONSYS trebuie activat numai de către pacient , pentru a evita supradozajul potențial . IONSYS trebuie limitat numai la utilizarea în spital . Ingestia orală a gelului care conține fentanil poate determina hipoventilație care pune viața în pericol sau deces . Nu atingeți gelul ori nu permiteți ca gelul să atingă gura sau alte zone acoperite de mucoase . O cantitate potențial periculoasă de fentanil
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
carcasa superioară , care conține partea electronică , în concordanță cu procedurile locale pentru bateriile utilizate . Este necesar să fie încheiate aranjamente la nivel local pentru a fi siguri că sistemele utilizate sunt returnate în mod corespunzător ( de ex . la farmaciile de spital ) pentru îndepărtarea fentanilului rezidual din hidrogel și vor fi distruse după reglementările legale locale . 12 7 . Janssen- Cilag International N. V . , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 326/ 001 9
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
utilizați IONSYS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează IONSYS 6 . 1 . CE ESTE IONSYS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ IONSYS este un sistem pe care dv . îl puteți utiliza pentru a controla durerea . IONSYS este folosit numai în spital , pentru a trata durerea după o intervenție chirurgicală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IONSYS Nu utilizați IONSYS : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fentanil , benzi adezive sau bandaje adezive , sau la Aveți grijă deosebită când utilizați IONSYS Spuneți medicului dvs . sau asistentei
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
la copilul nou- născut . Nu folosiți IONSYS dacă alăptați . Fentanilul poate trece în laptele matern . Nu trebuie să alăptați timp 24 de ore de la îndepărtarea sistemului IONSYS . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți și nu folosiți utilaje când părăsiți spitalul după ce ați utilizat IONSYS pentru că analgezicul produce la unele persoane amețeli sau somnolență . Nu folosiți unelte sau mașini . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI IONSYS Nu permiteți familiei sau prietenilor să pornească dispozitivul IONSYS în locul dv . Numai dv . știți câtă durere resimțiți
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
îndepărta gelul , deoarece aceștia pot crește capacitatea medicamentului de a traversa pielea . Asistenta medicală sau medicul vor aplica IONSYS pe pielea dv . , îl vor scoate sau înlocui când este necesar . Asistenta medicală sau medicul vor scoate sistemul înainte să părăsiți spitalul . Nu încercați să scoateți sistemul sau să- l puneți la loc de unul singur . Nu permiteți ca dispozitivul IONSYS să se ude . S- ar putea să înceteze să funcționeze sau să cedeze . 24 Dozaj Lumina roșie se aprinde când lansați
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
24 de ore de la prima doză și conține 80 de doze . Sistemul IONSYS își va întrerupe funcționarea după 24 de ore sau după ce au fost eliberate 80 de doze . Medicul sau asistenta medicală vor îndepărta sistemul IONSYS înainte să părăsiți spitalul . După ce sistemul IONSYS a fost îndepărtat , acesta poate lăsa un mic semn roșiatic pe piele , la locul de fixare . Acest lucru este obișnuit și nu trebuie să vă faceți griji . Întotdeauna trebuie să folosiți sistemul IONSYS așa cum v- a instruit
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
eructații ( eliminarea de gaze pe gură ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IONSYS Personalul medical din spital va depozita IONSYS . Sistemul utilizat va fi de asemenea îndepărtat și distrus de personalul medical . A nu se păstra la temperaturi peste 25° C . A nu se păstra la frigider sau congela . A se păstra în ambalajul original . A nu
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
sub formă de comprimate alungite de culoare portocalie care conțin 400 mg de telitromicină . Pentru ce se utilizează Ketek ? Ketek este utilizat pentru tratarea pacienților adulți cu pneumonie comunitară ușoară sau moderată ( infecție la nivel pulmonar care este dobândită în afara spitalului ) De asemenea , medicamentul se folosește pentru tratarea adulților care prezintă următoarele infecții , atunci când acestea sunt cauzate de bacterii care sunt sau pot fi rezistente ( insensibile ) la betalactamine sau la macrolide ( tipuri de antibiotice ) : • acutizarea ( reactivarea ) bronșitei cronice ( inflamația de lungă
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
cum sunt bătăi ale inimii rapide sau neregulate , hipotensiunea arterială , șocul sau stopul cardiac . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului de spital . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați INTEGRILIN după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 43 A se păstra flaconul în cutie . Cu toate acestea , protejarea soluției
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cum sunt bătăi ale inimii rapide sau neregulate , hipotensiunea arterială , șocul sau stopul cardiac . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului de spital . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați INTEGRILIN după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 49 A se păstra flaconul în cutie . Cu toate acestea , protejarea soluției
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
utilizați mai mult decât trebuie din Jalra Dacă luați prea multe comprimate de Jalra sau dacă altcineva a luat medicamentul dumneavoastră , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . Poate fi necesară îngrijire medicală . Dacă trebuie să mergeți la un medic sau la spital , luați cutia cu dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Jalra Dacă uitați să luați o doză din acest medicament , luați- o de îndată ce vă amintiți . Apoi luați doza următoare la ora obișnuită . Dacă se apropie ora la care trebuie să luați doza
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]