221,754 matches
-
1) La primirea de produse accizabile, la oricare dintre destinațiile prevăzute la art. 401 alin. (2) lit. a) pct. 1, 2 sau 4 sau la alin. (3), destinatarul trebuie să respecte următoarele cerințe: ... a) să confirme că produsele accizabile au ajuns la destinație; ... b) să păstreze produsele primite în vederea verificării și certificării datelor din documentul administrativ electronic la solicitarea autorității competente a destinatarului; ... c) să înainteze fără întârziere și nu mai târziu de 5 zile lucrătoare de la încheierea deplasării, cu excepția cazurilor
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
târziu de 5 zile lucrătoare de la încheierea deplasării, cu excepția cazurilor justificate corespunzător autorităților competente a destinatarului, un raport privind primirea acestora, denumit în continuare raport de primire, utilizând sistemul informatizat. ... (2) Modalitățile de confirmare a faptului că produsele accizabile au ajuns la destinație și de trimitere a raportului de primire a produselor accizabile de către destinatarii menționați la art. 395 alin. (1) sunt prevăzute prin ordin al președintelui A.N.A.F. ... ---------- Alin. (2) al art. 404 a fost modificat de pct. 8 al
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
lit. a) pct. 1, 2 și 4, la alin. (2) lit. b) și la alin. (3), o adnotare făcută de autoritățile competente din statul membru de destinație, pe baza unor dovezi corespunzătoare, care să indice că produsele accizabile expediate au ajuns la destinația declarată; ... b) în cazul prevăzut la art. 401 alin. (2) lit. a) pct. 3, o adnotare făcută de autoritățile competente din statul membru pe teritoriul căruia este situat biroul vamal de ieșire, care să ateste faptul că produsele
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
au fost eliberate pentru consum sau în care se consideră că au fost eliberate pentru consum trebuie să informeze autoritățile competente din statul membru de expediție. ... (4) Când produsele accizabile care se deplasează în regim suspensiv de accize nu au ajuns la destinație și pe parcursul deplasării nu a fost constatată nicio neregulă care să fie considerată eliberare pentru consum potrivit art. 340 alin. (1) lit. a), se consideră că neregula s-a produs în statul membru de expediție și în momentul
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de autoritățile competente din statul membru de expediție în conformitate cu art. 401 alin. (7). ... (6) Dacă persoana care a constituit garanția potrivit prevederilor art. 348 nu a avut sau nu a putut să aibă cunoștință de faptul că produsele nu au ajuns la destinație, acesteia i se acordă un termen de o lună de la comunicarea acestei informații de către autoritățile competente din statul membru de expediție pentru a-i permite să aducă dovada încheierii deplasării, în conformitate cu art. 401 alin. (7), sau a locului
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
cazul în care produsele accizabile care au fost deja eliberate pentru consum în alt stat membru se deplasează în cadrul Uniunii Europene în scopuri comerciale, produsele în cauză nu sunt considerate ca fiind deținute în aceste scopuri până în momentul în care ajung în România, cu condiția ca deplasarea să se realizeze pe baza formalităților prevăzute la art. 415 alin. (1) și (2). ... (6) Produsele accizabile deținute la bordul unei nave sau al unei aeronave care efectuează traversări sau zboruri între un alt
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
indirect, de către vânzătorul stabilit în România ori în numele acestuia, fiind supuse accizelor în acel stat membru. Accizele plătite în România se restituie, la solicitarea vânzătorului, dacă vânzătorul din România prezintă autorităților competente dovezi care să ateste că produsele accizabile au ajuns și accizele s-au plătit în statul membru de destinație. ... Articolul 418 Distrugeri și pierderi (1) În situațiile prevăzute la art. 414 alin. (1) și la art. 417 alin. (1), în cazul distrugerii totale sau al pierderii iremediabile a produselor
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
pe o suprafata plana , introduceți acul drept prin capacul de cauciuc în interiorul flaconului . 9 . Apăsați pistonul seringii în jos pentru a injecta aer în flacon . Vezi Figură 2 . Figură 2 10 . Ajustați seringă în așa fel încât vârful acului să ajungă cu puțin deasupra dopului din cauciuc , dar să atingă soluția . Vezi Figură 3 . Figură 3 29 11 . Trageți încet pistonul înspre dumneavoastră pentru a încărca seringă cu lichid până la nivelul ( numărul de mililitri ) indicat de medic . Dacă apar bule de
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Injectarea insulinei Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră . I Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt până când poziția 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fiți atenți să apăsați butonul de injectare numai atunci când injectați insulină . Răsucirea selectorului dozei nu va avea ca rezultat injectarea insulinei . I J Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
până la 12 ore după ingestie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Melatonina este un hormon natural , produs de către glanda pineală și înrudit din punct de vedere structural cu serotonina . În mod fiziologic , secreția de melatonină crește cu puțin după lăsarea întunericului , ajunge la un nivel maxim la orele 2- 4 AM și scade în a doua jumătate a nopții . Melatonina este asociată cu controlul ritmurilor circadiene și menținerea ciclului lumină- întuneric . Mecanism de acțiune Se consideră că acțiunea melatoninei asupra receptorilor MT1
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) CRIXIVAN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a ajunge la recomandările privind utilizarea medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
notificării acestui aviz negativ . Ce este Cymbalta/ Xeristar ? Cymbalta/ Xeristar este un medicament care conține substanța activă duloxetină . Este disponibil sub formă de capsule gastrorezistente . „ Gastrorezistent ” înseamnă că la trecerea capsulelor prin stomac conținutul acestora nu este descompus , decât atunci când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Cymbalta/ Xeristar este autorizat din decembrie 2004 . Este utilizat în tratamentul adulților cu următoarele afecțiuni : • episoade depresive majore ; • dureri datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor la
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
prospectul . Utilizarea Cyanokit poate influența evaluarea arsurilor și a rezultatelor testelor de laborator . De ce a fost aprobat Cyanokit ? Pe baza efectelor sale asupra ratei de supraviețuire și asupra prevenirii afecțiunilor cerebrale , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că Cyanokit pare a fi un antidot al cianurii bine tolerat și eficace . Nu există informații disponibile privind ratele de succes înregistrate de alte antidoturi pentru intoxicația cu cianură , astfel că nu a fost posibil să se facă
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
privind ratele de succes înregistrate de alte antidoturi pentru intoxicația cu cianură , astfel că nu a fost posibil să se facă o comparație între ratele de succes observate la Cyanokit cu cele ale terapiilor alternative . Cu toate acestea , Comitetul a ajuns la concluzia că Cyanokit prezintă avantaje în comparație cu alte antidoturi alternative deoarece are un profil bun de siguranță la pacienții care nu au fost intoxicați cu cianură . Aceasta face ca Cyanokit să fie o opțiune utilă în cazul în care există
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged După injectarea DaTSCAN , ioflupanul ( 123I ) ajunge în sânge și se acumulează în corpul striat , unde se leagă de structurile transportoare . Această fixare este evidențiată printr- o metodă imagistică specială denumită tomografia computerizată cu emisie de fotoni ( SPECT ) care detectează forma radioactivă de iod - 123 . Cum a
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
administrarea de acid ibandronic . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
mg până la 6 mg . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul de distribuție terminal aparent este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , interacțiunile cu alte medicamente
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate . Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză , cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare . Alți factori care pot crește riscul de fractură includ : - alimentația cu cantități insuficiente de calciu și vitamina D - fumatul sau consumul de alcool în cantități mari - lipsa
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate . Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză , cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare . Alți factori care pot crește riscul de fractură includ : - alimentația cu cantități insuficiente de calciu și vitamina D - fumatul sau consumul de alcool în cantități mari - lipsa
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
administrarea de acid ibandronic . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
mg până la 6 mg . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul de distribuție terminal aparent este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , interacțiunile cu alte medicamente
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate . Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză , cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare . Alți factori care pot crește riscul de fractură includ : - alimentația cu cantități insuficiente de calciu și vitamina D - fumatul sau consumul de alcool în cantități mari - lipsa
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate . Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză , cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare . Alți factori care pot crește riscul de fractură includ : - alimentația cu cantități insuficiente de calciu și vitamina D - fumatul sau consumul de alcool în cantități mari - lipsa
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]