221,754 matches
-
în prezent , simptomele bolii Parkinson sunt legate de depleția de dopamină la nivelul corpului striat . 21 precursorul dopaminei , traversează bariera hematoencefalică și ameliorează simptomele bolii . Întrucât levodopa este metabolizată intens la nivel periferic , numai o mică parte din doza administrată ajunge la nivelul sistemului nervos central în cazul administrării de levodopa fără inhibitori ai enzimelor de metabolizare . Carbidopa și benserazida reprezintă inhibitori ai DDC periferică , cu rolul de a reduce metabolizarea periferică a levodopa la dopamină , crescând astfel cantitatea de levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sunt legate de depleția de dopamină la nivelul corpului striat . Dopamina nu traversează bariera hematoencefalică . Levodopa , precursorul dopaminei , traversează bariera hematoencefalică și ameliorează simptomele bolii . Întrucât levodopa este metabolizată intens la nivel periferic , numai o mică parte din doza administrată ajunge la nivelul sistemului nervos central în cazul administrării de levodopa fără inhibitori ai enzimelor de metabolizare . Carbidopa și benserazida reprezintă inhibitori ai DDC periferică , cu rolul de a reduce metabolizarea periferică a levodopa la dopamină , crescând astfel cantitatea de levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
legate de depleția de 45 dopamină la nivelul corpului striat . Dopamina nu traversează bariera hematoencefalică . Levodopa , precursorul dopaminei , traversează bariera hematoencefalică și ameliorează simptomele bolii . Întrucât levodopa este metabolizată intens la nivel periferic , numai o mică parte din doza administrată ajunge la nivelul sistemului nervos central în cazul administrării de levodopa fără inhibitori ai enzimelor de metabolizare . Carbidopa și benserazida reprezintă inhibitori ai DDC periferică , cu rolul de a reduce metabolizarea periferică a levodopa la dopamină , crescând astfel cantitatea de levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) , care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat până se ajunge la efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 93 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 103 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 113 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 123 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 133 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
nicotinuric ( NUA ) . Prima cale predomină în cazul dozelor mici de acid nicotinic sau a ratelor scăzute de absorbție . La doze mai mari sau la rate mai mari de absorbție , calea NAD este saturabilă și un procent mare din doza orală ajunge în sânge sub formă de acid nicotinic nemetabolizat . Calea de conjugare cu glicină nu este saturată în cazul intervalului de dozare cu relevanță clinică , așa cum reiese din creșterile proporționale cu doza ale concentrațiilor plasmatice ale NUA de la 1000 mg la
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]