221,754 matches
-
prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . FlexPen pe care îl folosiți sau care urmează să fie folosit nu trebuie păstrat la frigider . După scoaterea din frigider a FlexPen , este recomandat să îl lăsați să ajungă la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Vezi pct . 3 Cum să utilizați Mixtard . Îl puteți purta cu dumneavoastră și poate fi păstrat la temperatura camerei ( nu peste 30°C ) timp de până la 6 săptămâni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . 255 Pregătirea Mixtard FlexPen Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie să omogenizați insulina : A Lăsați insulina să ajungă la temperatura camerei , înainte de a fi utilizată . Omogenizarea este mai ușoară . Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Mișcați pen- ul de douăzeci ori în sus și în jos între pozițiile 1 și 2 , astfel încât bila de sticlă
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
selectate • Nu folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră . J Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt până când poziția 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fiți atenți să apăsați butonul de injectare numai atunci când injectați insulină . Răsucirea selectorului dozei nu va avea ca rezultat injectarea insulinei . J K Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringă preumplută a fost scoasă de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosită în cel mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 10 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 4
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringă preumplută a fost scoasă din frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie ori folosită în cel mult 7 zile ori aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 15 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 375
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o singura seringa . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringa preumplută a 38 fost scoasă de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosită în cel mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 20 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 5
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringa preumplută a fost scoasă de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosită în cel mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 30 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 3
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringă preumplută a fost scoasă de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosită în cel mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 40 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 4
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringa preumpluta a 76 fost scoasa de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosita în cel mult 7 zile , fie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 50 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 5
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringa preumplută a 88 fost scoasă de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosită în cel mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 60 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 3
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringa preumplută a fost scoasă de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosită în cel mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 80 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 4
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringă preumplută a fost scoasă de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosită în cel mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 100 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 5
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]