221,754 matches
-
de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringa preumpluta a 290 fost scoasa de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosita în cel mult 7 zile , fie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut sau patru stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute ce conțin 130 µg
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringă preumplută a 303 fost scoasă de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosită în cel mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut sau patru stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute ce conțin 150 µg
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringa preumpluta a 316 fost scoasa de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosita în cel mult 7 zile , fie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut sau patru stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute ce conțin 300 µg
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de medicament rămasă în pen - ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringa preumpluta a fost scoasa de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosita în cel mult 7 zile , fie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut sau patru stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute ce conțin 500 µg
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de medicament rămasă în pen- ul preumplut trebuie aruncată . Înainte de administrarea Aranesp , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
zi . În funcție de răspunsul și tolerabilitatea individuale , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 1 săptămână . După încă 1 săptămână , doza poate fi crescută la 450 mg pe zi . După încă o săptămână se poate ajunge la doza maximă de 600 mg pe zi . Întreruperea tratamentului cu pregabalin În conformitate cu practica clinică actuală , dacă tratamentul cu pregabalin trebuie întrerupt , se recomandă ca acest lucru să fie făcut treptat , timp de minim o săptămână , indiferent de indicație ( vezi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
zi . În funcție de răspunsul și tolerabilitatea individuale , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 1 săptămână . După încă 1 săptămână , doza poate fi crescută la 450 mg pe zi . După încă o săptămână se poate ajunge la doza maximă de 600 mg pe zi . Întreruperea tratamentului cu pregabalin În conformitate cu practica clinică actuală , dacă tratamentul cu pregabalin trebuie întrerupt , se recomandă ca acest lucru să fie făcut treptat , timp de minim o săptămână , indiferent de indicație ( vezi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
zi . În funcție de răspunsul și tolerabilitatea individuale , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 1 săptămână . După încă 1 săptămână , doza poate fi crescută la 450 mg pe zi . După încă o săptămână se poate ajunge la doza maximă de 600 mg pe zi . Întreruperea tratamentului cu pregabalin În conformitate cu practica clinică actuală , dacă tratamentul cu pregabalin trebuie întrerupt , se recomandă ca acest lucru să fie făcut treptat , timp de minim o săptămână , indiferent de indicație ( vezi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
zi . În funcție de răspunsul și tolerabilitatea individuale , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 1 săptămână . După încă 1 săptămână , doza poate fi crescută la 450 mg pe zi . După încă o săptămână se poate ajunge la doza maximă de 600 mg pe zi . Întreruperea tratamentului cu pregabalin În conformitate cu practica clinică actuală , dacă tratamentul cu pregabalin trebuie întrerupt , se recomandă ca acest lucru să fie făcut treptat , timp de minim o săptămână , indiferent de indicație ( vezi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
zi . În funcție de răspunsul și tolerabilitatea individuale , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 1 săptămână . După încă 1 săptămână , doza poate fi crescută la 450 mg pe zi . După încă o săptămână se poate ajunge la doza maximă de 600 mg pe zi . Întreruperea tratamentului cu pregabalin În conformitate cu practica clinică actuală , dacă tratamentul cu pregabalin trebuie întrerupt , se recomandă ca acest lucru să fie făcut treptat , timp de minim o săptămână , indiferent de indicație ( vezi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
zi . În funcție de răspunsul și tolerabilitatea individuale , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 1 săptămână . După încă 1 săptămână , doza poate fi crescută la 450 mg pe zi . După încă o săptămână se poate ajunge la doza maximă de 600 mg pe zi . Întreruperea tratamentului cu pregabalin În conformitate cu practica clinică actuală , dacă tratamentul cu pregabalin trebuie întrerupt , se recomandă ca acest lucru să fie făcut treptat , timp de minim o săptămână , indiferent de indicație ( vezi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
zi . În funcție de răspunsul și tolerabilitatea individuale , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 1 săptămână . După încă 1 săptămână , doza poate fi crescută la 450 mg pe zi . După încă o săptămână se poate ajunge la doza maximă de 600 mg pe zi . Întreruperea tratamentului cu pregabalin În conformitate cu practica clinică actuală , dacă tratamentul cu pregabalin trebuie întrerupt , se recomandă ca acest lucru să fie făcut treptat , timp de minim o săptămână , indiferent de indicație ( vezi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
zi . În funcție de răspunsul și tolerabilitatea individuale , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 1 săptămână . După încă 1 săptămână , doza poate fi crescută la 450 mg pe zi . După încă o săptămână se poate ajunge la doza maximă de 600 mg pe zi . Întreruperea tratamentului cu pregabalin În conformitate cu practica clinică actuală , dacă tratamentul cu pregabalin trebuie întrerupt , se recomandă ca acest lucru să fie făcut treptat , timp de minim o săptămână , indiferent de indicație ( vezi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 93 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 103 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 113 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]