22,160 matches
-
ajustarea dozajului pentru efavirenz . a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Verapamil , Felodipină , Nifedipină și Nicardipină MEDICAMENTE HIPOLIPEMIANTE Inhibitori de HMG- CoA reductază Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru blocantul canalelor de calciu ) . Atorvastatină/ Efavirenz ( 10 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Atorvastatină : ASC : ↓ 43 % ( ↓ 34 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 12 % ( ↓ 1 la ↓ 26 ) 2- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 35 % ( ↓ 13 la ↓ 40 ) Cmax
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4 % ( ↓ 0 la ↓ 31 ) Cmax : ↓ 47 % ( ↓ 9 la ↓ 51 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62 la ↓ 73 ) Cmax : ↓ 76 % ( ↓ 63 la ↓ 79 ) Simvastatină acidă : ASC : ↓ 58 % ( ↓ 39
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz nu este de așteptat . Nu este necesară
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . Raltegravir : ASC : ↓ 36 % C12 : ↓ 21 % Cmax : ↓ 36 % ( inducția UGT1A1 ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru raltegravir . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ASC : ↑ 11 % ( ↑ 5 la ↑ 18 ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 6 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 13 % ( ↑ 1 la ↑ 26 ) ( inducție CYP3A4 ) Creșterea parametrilor farmacocinetici ai efavirenzului nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Ajustarea dozei de diltiazem trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru diltiazem ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Verapamil , Felodipină , Nifedipină și Nicardipină MEDICAMENTE HIPOLIPEMIANTE Inhibitori de HMG- CoA reductază Ajustarea dozei blocantelor
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ajustarea dozajului pentru efavirenz . a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Verapamil , Felodipină , Nifedipină și Nicardipină MEDICAMENTE HIPOLIPEMIANTE Inhibitori de HMG- CoA reductază Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru blocantul canalelor de calciu ) . Atorvastatină/ Efavirenz ( 10 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Atorvastatină : ASC : ↓ 43 % ( ↓ 34 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 12 % ( ↓ 1 la ↓ 26 ) 2- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 35 % ( ↓ 13 la ↓ 40 ) Cmax
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4 % ( ↓ 0 la ↓ 31 ) Cmax : ↓ 47 % ( ↓ 9 la ↓ 51 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62 la ↓ 73 ) Cmax : ↓ 76 % ( ↓ 63 la ↓ 79 ) Simvastatină acidă : ASC : ↓ 58 % ( ↓ 39
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz nu este de așteptat . Nu este necesară
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . Raltegravir : ASC : ↓ 36 % C12 : ↓ 21 % Cmax : ↓ 36 % ( inducția UGT1A1 ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru raltegravir . Efecte asupra concentrațiilor de Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ASC : ↑ 11 % ( ↑ 5 la ↑ 18 ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 6 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 13 % ( ↑ 1 la ↑ 26 ) ( inducție CYP3A4 ) Creșterea parametrilor farmacocinetici ai efavirenzului nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Ajustarea dozei de diltiazem trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru diltiazem ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru blocantul canalelor de calciu ) . Atorvastatină/ Efavirenz ( 10 mg o dată pe zi/ 600
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Ajustarea dozei de diltiazem trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru diltiazem ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru blocantul canalelor de calciu ) . Atorvastatină/ Efavirenz ( 10 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Atorvastatină : ASC : ↓ 43 % ( ↓ 34 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 12 % ( ↓ 1 la ↓ 26 ) 2- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 35 % ( ↓ 13 la ↓ 40 ) Cmax
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4 % ( ↓ 0 la ↓ 31 ) Cmax : ↓ 47 % ( ↓ 9 la ↓ 51 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62 la ↓ 73 ) Cmax : ↓ 76 % ( ↓ 63 la ↓ 79 ) Simvastatină acidă : ASC : ↓ 58 % ( ↓ 39
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz CONTRACEPTIVE HORMONALE Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz nu este de așteptat . Nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . Simptomele la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
persoanele . La tratarea infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de SUSTIVA sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . Simptomele la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . Simptomele la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . 183 Simptomele
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului 192 dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . Simptomele
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pentru pacienți . Care sunt riscurile asociate cu Xiliarx ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Xiliarx ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xiliarx , a se consulta prospectul . Xiliarx nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Administrarea sa în cazul pacienților cu afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare . Deoarece vildagliptinul a fost
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
recipient . Înainte de administrare , pacientul trebuie să dizolve doza în apă . Prima doză este administrată la culcare , cu cel puțin 2 până la 3 ore după masă . A doua doză este administrată după 2, 5- 4 ore . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Xyrem ? Substanța activă conținută de Xyrem , gama- hidroxibutiratul de sodiu , este o substanță cu acțiune deprimantă asupra sistemului nervos central . Acest 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
amețeala , cefaleea și greața ( starea de rău ) . Greața este mai des întâlnită la femei decât la bărbați . Xyrem poate cauza de asemenea și deprimarea respiratorie ( inhibarea respirației ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Xyrem , a se consulta prospectul . Xyrem nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la gama - hidroxibutiratul de sodiu sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu deficit de succinic semialdehid dehidrogenază ( o boală
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
adverse cel mai des întâlnite ( la 1 până la 10 din 100 de pacienți ) sunt durerile de cap și reacțiile la locul puncției , inclusiv dureri , umflături , eritem ( roșeață ) și prurit ( mâncărime ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate asociate cu Xolair , consultați prospectul . Xolair nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la omalizumab sau la oricare dintre ceilalți excipienți . De ce a fost aprobat Xolair ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că , în ansamblu , s- a
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]