KorAP: Find »[drukola/base=eșantion & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...823 824 825 ...840 >

20,996 matches

Corola-website/Law/91043_a_91830

22814000-9 Chitanțiere 22815000-6 Carnețele 22816000-3 Blocuri 22817000-0 Jurnale sau agende personale 22819000-4 Agende 22820000-4 Formulare 22821000-1 Formulare electorale 22822000-8 Formulare comerciale 22822100-9 Formulare comerciale continue 22822200-0 Formulare comerciale necontinue 22830000-7 Caiete de exerciții 22832000-1 Foi de exerciții 22840000-0 Albume de eșantioane 22841000-7 Albume de colecții 22841100-8 Carnete de timbre 22841200-9 Clasoare de timbre 22850000-3 Clasoare și accesorii pentru clasoare 22851000-0 Clasoare 22852000-7 Dosare 22852100-8 Coperți de dosar 22860000-6 Articole imprimate de papetărie, cu excepția formularelor 22861000-3 Plicuri imprimate 22861100-4 Plicuri cu fereastră

jrc5871as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/91043_a_91830]
4820.40 22822000-8 Formulare comerciale 4911.99+4820.40.10 22822100-9 Formulare comerciale continue 4911.99+4820.40.90 22822200-0 Formulare comerciale necontinue 4820.20 22830000-7 Caiete de exerciții 4820.20 22832000-1 Foi de exerciții 4820.50 22840000-0 Albume de eșantioane 4820.50 22841000-7 Albume de colecții 4820.50 22841100-8 Carnete de timbre 4820.50 22841200-9 Clasoare de timbre 4820.30 22850000-3 Clasoare și accesorii pentru clasoare 4820.30 22851000-0 Clasoare 4820.30 22852000-7 Dosare 4820.30 22852100-8 Coperți de dosar

jrc5871as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/91043_a_91830]
Corola-website/Law/89255_a_90042

de sulf din combustibili. Eșantionarea începe în termen de șase luni de la data la care intră în vigoare valoarea limită relevantă pentru conținutul maxim de sulf din combustibili. Eșantionarea se efectuează cu regularitate și prin metode care să garanteze că eșantioanele sunt reprezentative pentru combustibilul examinat. 2. Metoda de referință adoptată pentru determinarea conținutului de sulf este definită astfel: (a) metoda ISO 8754 (1992) și PrEN ISO 14596 pentru păcură și pentru benzina folosită în marină; (b) metoda EN 24260 (1987

jrc4092as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89255_a_90042]
Corola-website/Law/89250_a_90037

Directivei 74/203/CEE (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 70/373/CEE din 20 iulie 1970 privind introducerea unor moduri de prelevare de eșantioane și a unor metode de analiză comunitară pentru controlul oficial al furajelor 1, modificată ultima dată de Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei, în special art. 2, întrucât: (1) Directiva 70/373/CEE prevede că controalele oficiale ale

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
1) Directiva 70/373/CEE prevede că controalele oficiale ale furajelor care urmăresc constatarea respectării condițiilor prevăzute în temeiul dispozițiilor legale, de reglementare sau administrative privind calitatea și compoziția lor trebuie să se efectueze conform unor moduri de prelevare a eșantioanelor și unor metode de analiză comunitare. (2) Directiva Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970 privind aditivii în hrana animalelor2, modificată ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 45/19993, prevede necesitatea indicării pe etichetă a conținutului de amproliu

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
de clorură de 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidin)metil]-2-picolină 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă permite dozarea amproliului în furaje și premixuri. Limita de detecție este de 1 mg/kg, limita de dozaj este de 25 mg/kg. 2. Principiu Eșantionul este supus unei extrageri printr-un amestec de metanol / apă. După diluarea într-o fază mobilă și filtrarea prin membrană, conținutul de amproliu se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) cu schimb de cationi cu ajutorul unui detector UV

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
1. Generalități 5.1.1. Aliment probă martor Pentru efectuarea testului de recuperare (5.1.2), se analizează un aliment probă pentru a verifica absența amproliului sau a unor substanțe interferente. Alimentul probă trebuie să fie de același tip cu eșantionul; nu trebuie să se detecteze nici amproliu nici substanțe interferente. 5.1.2. Test de recuperare Se efectuează un test de recuperare prin analiza alimentului probă la care s-a adăugat o cantitate de amproliu similară celei prezente în eșantion

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
eșantionul; nu trebuie să se detecteze nici amproliu nici substanțe interferente. 5.1.2. Test de recuperare Se efectuează un test de recuperare prin analiza alimentului probă la care s-a adăugat o cantitate de amproliu similară celei prezente în eșantion. Pentru a obține o concentrație de 100 mg/kg, se transferă 10,0 ml din soluție de bază etalon (3.7.1) într-un balon conic de 250 ml și se concentrează soluția prin evaporare la aproximativ 0,5 ml

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
din alimentul probă, se amestecă cu grijă și se lasă să stea 10 minute, amestecându-se din nou de mai multe ori înainte de a trece la extracție (5.2). În mod alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca eșantionul (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform acestei metode prin adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de amproliu similară cu cea deja prezentă în eșantion. Acesta este analizat cu

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
multe ori înainte de a trece la extracție (5.2). În mod alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca eșantionul (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform acestei metode prin adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de amproliu similară cu cea deja prezentă în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracția 5.2.1. Premixuri

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
de același tip ca eșantionul (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform acestei metode prin adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de amproliu similară cu cea deja prezentă în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracția 5.2.1. Premixuri (conținut < 1% amproliu) și furaje Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,01 g

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform acestei metode prin adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de amproliu similară cu cea deja prezentă în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracția 5.2.1. Premixuri (conținut < 1% amproliu) și furaje Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,01 g, 5 - 40 g din eșantion

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracția 5.2.1. Premixuri (conținut < 1% amproliu) și furaje Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,01 g, 5 - 40 g din eșantion, în funcție de conținutul său de amproliu, într-un balon conic de 500 ml și se adaugă 200 ml de solvent de extracție (3.8). Se așează balonul timp de 15 minute în baia ultrasonică (4.4). Se scoate balonul din baia

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor pentru fiecare concentrație. Se stabilește o curbă de etalonare utilizându-se înălțimile (suprafețele) medii ale vârfurilor ale soluțiilor de etalonare ca ordonate și concentrațiile corespunzătoare în g/ml ca abscise. 5.3.3. Soluția eșantionului Se injectează extractul din eșantion (5.2) de mai multe ori utilizându-se același volum ca și cel reținut pentru soluțiile de etalonare și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu. 6. Exprimarea rezultatelor Plecând de înălțimea (suprafața

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
vârfurilor pentru fiecare concentrație. Se stabilește o curbă de etalonare utilizându-se înălțimile (suprafețele) medii ale vârfurilor ale soluțiilor de etalonare ca ordonate și concentrațiile corespunzătoare în g/ml ca abscise. 5.3.3. Soluția eșantionului Se injectează extractul din eșantion (5.2) de mai multe ori utilizându-se același volum ca și cel reținut pentru soluțiile de etalonare și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu. 6. Exprimarea rezultatelor Plecând de înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
de mai multe ori utilizându-se același volum ca și cel reținut pentru soluțiile de etalonare și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu. 6. Exprimarea rezultatelor Plecând de înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu din soluția eșantionului, se determină conținutul soluției eșantionului în g/ml în raport cu curba de etalonare (5.3.2.). Conținutul w de amproliu, exprimat în mg/kg din eșantion, este dat de următoarea formulă: formulă în care: V = volumul solventului de extracție (3.8

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-se același volum ca și cel reținut pentru soluțiile de etalonare și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu. 6. Exprimarea rezultatelor Plecând de înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu din soluția eșantionului, se determină conținutul soluției eșantionului în g/ml în raport cu curba de etalonare (5.3.2.). Conținutul w de amproliu, exprimat în mg/kg din eșantion, este dat de următoarea formulă: formulă în care: V = volumul solventului de extracție (3.8) în ml conform 5.2

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
amproliu. 6. Exprimarea rezultatelor Plecând de înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu din soluția eșantionului, se determină conținutul soluției eșantionului în g/ml în raport cu curba de etalonare (5.3.2.). Conținutul w de amproliu, exprimat în mg/kg din eșantion, este dat de următoarea formulă: formulă în care: V = volumul solventului de extracție (3.8) în ml conform 5.2 (adică 200 ml). δ= conținutul de amproliu al extractului din eșantion (5.2) în g/ml. f = factorul de diluare

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
Conținutul w de amproliu, exprimat în mg/kg din eșantion, este dat de următoarea formulă: formulă în care: V = volumul solventului de extracție (3.8) în ml conform 5.2 (adică 200 ml). δ= conținutul de amproliu al extractului din eșantion (5.2) în g/ml. f = factorul de diluare conform 5.2. m = masa porției de probă în g. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau cu ajutorul unui detector cu linii transversale de

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
de diluare conform 5.2. m = masa porției de probă în g. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau cu ajutorul unui detector cu linii transversale de diode care permite compararea spectrelor extractului din eșantion (5.2) și al soluției de etalonare (3.7.3) care conține 2,0 g/ml. 7.1.1. Co-cromatografie Unui extract din eșantion (5.2) i se adaugă o cantitate adecvată din soluția de etalonare (3.7.3). Cantitatea

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
co-cromatografie sau cu ajutorul unui detector cu linii transversale de diode care permite compararea spectrelor extractului din eșantion (5.2) și al soluției de etalonare (3.7.3) care conține 2,0 g/ml. 7.1.1. Co-cromatografie Unui extract din eșantion (5.2) i se adaugă o cantitate adecvată din soluția de etalonare (3.7.3). Cantitatea de amproliu adăugată trebuie să fie similară cantității de amproliu constatată în extractul din eșantion. Numai înălțimea vârfului de amproliu trebuie să fie mărită

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
g/ml. 7.1.1. Co-cromatografie Unui extract din eșantion (5.2) i se adaugă o cantitate adecvată din soluția de etalonare (3.7.3). Cantitatea de amproliu adăugată trebuie să fie similară cantității de amproliu constatată în extractul din eșantion. Numai înălțimea vârfului de amproliu trebuie să fie mărită, ținând cont de cantitatea adăugată și de diluția extractului. Lățimea vârfului la jumătatea înălțimii trebuie să se situeze la  10 % din lățimea inițială a vârfului de amproliu din extractul din eșantion

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
eșantion. Numai înălțimea vârfului de amproliu trebuie să fie mărită, ținând cont de cantitatea adăugată și de diluția extractului. Lățimea vârfului la jumătatea înălțimii trebuie să se situeze la  10 % din lățimea inițială a vârfului de amproliu din extractul din eșantion care nu a fost suplimentat. 7.1.2. Detectarea prin linii transversale de diode Se evaluează rezultatele după următoarele criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor eșantionului și etalonului, înregistrată la apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
din lățimea inițială a vârfului de amproliu din extractul din eșantion care nu a fost suplimentat. 7.1.2. Detectarea prin linii transversale de diode Se evaluează rezultatele după următoarele criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor eșantionului și etalonului, înregistrată la apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detectarea prin linii transversale de diode, ea este în general de  2 nm; b) între

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
vârfului pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detectarea prin linii transversale de diode, ea este în general de  2 nm; b) între 210 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]