221,754 matches
-
aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 123 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de MIRAPEXIN este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 133 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor MIRAPEXIN poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
dintre pacienți ( severă în 6 % din cazuri ) . Reacțiile apărute la nivelul locului de injectare , inclusiv reacțiile secundare procesului de extravazare , au fost de obicei ușoare și au constat în eritem , sensibilitate , decolorare cutanată sau tumefierea locului de injectare , dar pot ajunge până la celulită . Rareori , a fost raportată recurența reacțiilor cutanate într- o zonă de extravazare anterioară , în urma administrării paclitaxelului într- un loc diferit , fenomen cunoscut și sub denumirea de „ memorie ” . Tabelul de mai jos prezintă reacțiile adverse asociate cu administrarea de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
infecții grave pe an . Deoarece această valoare se află sub pragul predefinit de o infecție pe an , acest lucru indică eficacitatea medicamentului că terapie de substituție . În cadrul celui de- al doilea studiu , 46 ( 81 % ) din cei 57 de pacienți au ajuns la o valoare a trombocitelor de peste 50 de milioane pe milimetru , cel putin o dată pe parcursul studiului . Aceasta confirmă faptul că Privigen este eficace în imunomodulare . Care sunt riscurile asociate cu Privigen ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Privigen ( observat
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
nicotinuric ( NUA ) . Prima cale predomină în cazul dozelor mici de acid nicotinic sau a ratelor scăzute de absorbție . La doze mai mari sau la rate mai mari de absorbție , calea NAD este saturabilă și un procent mare din doza orală ajunge în sânge sub formă de acid nicotinic nemetabolizat . Calea de conjugare cu glicină nu este saturată în cazul intervalului de dozare cu relevanță clinică , așa cum reiese din creșterile proporționale cu doza ale concentrațiilor plasmatice ale NUA de la 1000 mg la
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
și cu cina . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . În cazul pacienților care tolerează doza , ea poate fi crescută cu câte 1, 5 mg la minim două săptămâni , până se ajunge la o doză regulată de 3 până la 6 mg de două ori pe zi . Pentru obținerea beneficiului terapeutic maxim trebuie administrată cea mai mare doză tolerată , dar această doză nu trebuie să depășească 6 mg de două ori pe zi
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
în consecință . Este de notat faptul că relația dintre concentrația plasmatică minimă și ASC ale sirolimus se modifică în timpul administrării concomitente cu posaconazol . Ca rezultat , concentrațiile plasmatice minime ale sirolimus , care în mod obișnuit sunt în limite terapeutice uzuale , pot ajunge la valori subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice uzuale vor fi monitorizate și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
subțiază și devin fragile și se pot rupe ( fractura ) mai ușor . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de PROTELOS , ranelatul de stronțiu , acționează asupra structurii osoase . Odată ajuns în intestin , ranelatul de stronțiu eliberează stronțiul care este asemănător cu calciul și , asemenea calciului , este absorbit la nivelul țesutului osos . Nu este înțeles pe deplin mecanismul de acțiune al stronțiului , dar acesta stimulează formarea țesutului osos și reduce distrugerea
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
meningită aseptică reversibilă ) , ● reacții cutanate tranzitorii , ● creșterea valorii creatininei din sânge , ● scăderea bruscă a tensiunii arteriale , insuficiență renală acută , ● reacții de hipersensibilitate severe ( șoc anafilactic ) , chiar dacă nu ați manifestat hipersensibilitate la perfuziile anterioare , ● formarea de cheaguri de sâge care pot ajunge în sistemul circulator sanguin ( reacții tromboembolice ) și care pot determina , de exemplu : Astfel de reacții adverse pot apărea chiar dacă vi s- au administrat în trecut imunoglobuline umane ( anticorpi ) și le- ați tolerat . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau personalului
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
pentru ziconotidă ( Vd : 99 ml ) este situată între volumul spinal de LCR ( aproximativ 75 ml ) și volumul total de LCR ( aproximativ 130 ml ) . Se pare ca ziconotida se distribuie în principal în LCR până la trecerea să în circulația sistemică . Odată ajunsă în circulația sistemică , ziconotida pare să se distribuie pe o scară mai largă , ținând cont de volumul de distribuție plasmatica de aproximativ 30 l și de faptul că se leaga ( nespecific ) pe proteinele plasmatice umane într- o proporție de numai
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pentru ziconotidă ( Vd : 99 ml ) este situată între volumul spinal de LCR ( aproximativ 75 ml ) și volumul total de LCR ( aproximativ 130 ml ) . Se pare ca ziconotida se distribuie în principal în LCR până la trecerea să în circulația sistemică . Odată ajunsă în circulația sistemică , ziconotida pare să se distribuie pe o scară mai largă , ținând cont de volumul de distribuție plasmatica de aproximativ 30 l și de faptul că se leaga ( nespecific ) pe proteinele plasmatice umane într- o proporție de numai
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ed 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROTOPY od Utilizați întotdeauna Protopy exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Aplicați Protopy în strat subțire pe regiunile afectate ale pielii . Evitați utilizarea unguentului în interiorul nasului sau gurii și la nivelul ochilor . Dacă unguentul ajunge în aceste zone trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . Nu acoperiți pielea tratată cu bandaje sau alte pansamente . 36 Spălați- vă pe mâini după aplicarea de Protopy , cu excepția cazurilor în care și pielea de la nivelul mâinilor trebuie
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
SĂ UTILIZAȚI PROTOPY ul uș Utilizați întotdeauna Protopy exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Protopy poate fi utilizat în aproape toate regiunile corpului , incluzând față și gâtul , și în zonele de îndoire de la nivelul coatelor și genunchilor . Dacă unguentul ajunge în aceste zone trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . Nu acoperiți pielea tratată cu bandaje sau alte pansamente . Spălați- vă pe mâini după aplicarea de Protopy , cu excepția cazurilor în care și pielea de la nivelul mâinilor trebuie tratată
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pe termen scurt în tratamentul schizofreniei ( 6 săptămâni ) și al maniei ascociate tulburării bipolare I ( 3 săptămâni ) , ce au inclus mai puțin de 200 adolescenți . Olanzapina a fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
afectate ale pielii . Protopic poate fi utilizat în aproape toate regiunile corpului , incluzând fața și gâtul , și în zonele de îndoire de la nivelul coatelor și genunchilor . 36 Evitați utilizarea unguentului în interiorul nasului sau gurii și la nivelul ochilor . Dacă unguentul ajunge în aceste zone trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătită cu apă . Nu acoperiți pielea tratată cu bandaje sau alte pansamente . Spălați- vă pe mâini după aplicarea de Protopic , cu excepția cazurilor în care și pielea de la nivelul mâinilor trebuie tratată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
regiunile afectate ale pielii . Protopic poate fi utilizat în aproape toate regiunile corpului , incluzând fața și gâtul , și în zonele de îndoire de la nivelul coatelor și genunchilor . Evitați utilizarea unguentului în interiorul nasului sau gurii și la nivelul ochilor . Dacă unguentul ajunge în aceste zone trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătită cu apă . 43 Nu acoperiți pielea tratată cu bandaje sau alte pansamente . Spălați- vă pe mâini după aplicarea de Protopic , cu excepția cazurilor în care și pielea de la nivelul mâinilor trebuie
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
acționează Revatio ? HAP este o boală epuizantă cu comprimări ( îngustări ) severe ale vaselor sangvine ale plămânilor , cauzând presiune ridicată a sângelui în artera pulmonară ( vasul care transportă sângele de la inimă la plămâni ) . Această presiune reduce cantitatea de oxigen care poate ajunge prin sânge în plămâni , îngreunând activitatea fízică . Substanța activă din Revatio , sildenafilul , aparține unei clase de medicamente numite „ inhibitori de fosfodiesterază de tip 5 ( PDE5 ) ” , adică blochează enzima PDE5 . Această enzimă se găsește în vasele de sânge ale plămânilor . Când
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
utilizarea Reyataz la pacienții care iau oricare din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată în tratarea tuberculozei ) , • medicamente care conțin sunătoare ( preparate vegetale utilizate în tratamentul depresiei ) , • medicamente care se descompun în același mod ca și Reyataz sau ritonavir și care , dacă ajung la niveluri ridicate în sânge , sunt dăunătoare . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . Sunt necesare măsuri de precauție atunci când Reyataz este administrat simultan cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
p streaz la temperaturi peste 30°C . A se p stră cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin . Dup scoaterea din frigider a NovoMix 30 Penfill , este recomandat s l să i NovoMix 30 Penfill s ajung la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Cârțu ( sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
p streaz la temperaturi peste 30°C . A se p stră cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin . Dup scoaterea din frigider a NovoMix 50 Penfill este recomandat s l să i NovoMix 50 Penfill s ajung la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulină conform instruc iunilor pentru prima utilizare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Cârțu ( sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
p streaz la temperaturi peste 30°C . A se p stră cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin . Dup scoaterea din frigider a NovoMix 70 Penfill este recomandat s l să i NovoMix 70 Penfill s ajung la temperatura camerei înainte de a omogeniza insulină conform instruc iunilor pentru prima utilizare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Cârțu ( sticl tip 1 ) închis cu piston de cauciuc f r latex ( bromobutil ) la un cap ț i cu disc
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]