221,754 matches
-
medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : A B C D E J G F H 221 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 2 . Încălziți în mâini flaconul nedeschis și seringa , până ajung la o temperatură convenabilă ( să nu depășească 37șC ) . 3 . Scoateți capacul protector al flaconului ( A ) , apoi curățați dopul de cauciuc cu un tampon steril ( sau utilizați un spray antiseptic ) . 4 . Așezați flaconul cu medicament pe o suprafață stabilă , nealunecoasă . Trageți
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : A B C D E J G F H 229 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 2 . Încălziți în mâini flaconul nedeschis și seringa , până ajung la o temperatură convenabilă ( să nu depășească 37șC ) . 3 . Scoateți capacul protector al flaconului ( A ) , apoi curățați dopul de cauciuc cu un tampon steril ( sau utilizați un spray antiseptic ) . 4 . Așezați flaconul cu medicament pe o suprafață stabilă , nealunecoasă . Trageți
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sau 180 ml pentru dozele de 900 mg . Soluția trebuie să fie transparentă și fără culoare . Agitați ușor punga de perfuzie conținând soluția diluată pentru a asigura amestecarea completă a produsului cu solventul . Înainte de administrare , soluția diluată trebuie lăsată să ajungă la temperatura camerei , prin expunerea acesteia la mediul înconjurător . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Alexion Europe SAS 54- 56 avenue Hoche 75008 Paris FRANȚA 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 393/ 001 9
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
9 % , clorură de sodiu 0, 45 % sau glucoză 5 % în apă pentru preparate injectabile • Agitați ușor punga de perfuzie conținând soluția diluată de Soliris pentru a asigura amestecarea completă a medicamentului cu solventul . • Înainte de administrare , soluția diluată trebuie lăsată să ajungă la temperatura camerei [ 18°C - 25°C ] , prin expunere la atmosfera ambiantă . • Aruncați soluția rămasă nefolosită în flacon , întrucât medicamentul nu conține conservanți . • Soluțiile diluate de Solaris pot fi păstrate la 2°C - 8°C , pe o perioadă de până la
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
intravenoasă și trebuie diluat la o concentrație finală de 5 mg/ ml înainte de administrare . Soluțiile diluate de Soliris sunt stabile pe o perioadă de 24 ore la 2°C - 8°C . Înainte de administrare , soluția diluată trebuie să fie lăsată să ajungă la temperatura camerei , prin expunere la atmosfera ambiantă . Soluția diluată nu trebuie încălzită la cuptorul cu microunde sau la altă sursă de încălzire , în afară de temperatura camerei . • Soluția diluată de Soliris trebuie administrată intravenos , în decurs de 25 - 45 de minute
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
lună din cursul tratamentului și 4 luni după oprirea acestuia . Puteți discuta acest aspect cu medicul dumneavoastră . - dacă sunteți bărbat și urmați tratament cu Rebetol , nu trebuie să aveți raporturi sexuale cu o Aceasta va diminua posibilitatea ca ribavirina să ajungă în organismul partenerei dumneavoastră . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în prezent , dar este de vârstă fertilă , trebuie să- și facă teste de sarcină în fiecare lună în cursul tratamentului dumneavoastră și timp de 7 luni după oprirea acestuia . Acestea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
lună din cursul tratamentului și 4 luni după oprirea acestuia . Puteți discuta acest aspect cu medicul dumneavoastră . - dacă sunteți bărbat și urmați tratament cu Rebetol , nu trebuie să aveți raporturi sexuale cu o Aceasta va diminua posibilitatea ca ribavirina să ajungă în organismul partenerei dumneavoastră . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în prezent , dar este de vârstă fertilă , trebuie să- și facă teste de sarcină în fiecare lună în cursul tratamentului dumneavoastră și timp de 7 luni după oprirea acestuia . Acestea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în legătură cu riscurile asociate : - consumului de băuturi alcoolice sau - utilizării de sedative ( de exemplu benzodiazepine , medicamente care tratează tulburările mentale , și medicamente care tratează depresia ) pe parcursul tratamentului cu Neupro . Utilizarea Neupro cu alimente și băuturi Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele , alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în legătură cu riscurile asociate : - consumului de băuturi alcoolice sau - utilizării de sedative ( de exemplu benzodiazepine , medicamente care tratează tulburările mentale , și medicamente care tratează depresia ) pe parcursul tratamentului cu Neupro . Utilizarea Neupro cu alimente și băuturi Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele , alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în legătură cu riscurile asociate : - consumului de băuturi alcoolice sau - utilizării de sedative ( de exemplu benzodiazepine , medicamente care tratează tulburările mentale , și medicamente care tratează depresia ) pe parcursul tratamentului cu Neupro . Utilizarea Neupro cu alimente și băuturi Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele , alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și labei piciorului . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu riscurile asociate : - consumului de băuturi alcoolice sau - utilizării de sedative ( de exemplu benzodiazepine , medicamente care tratează tulburările Utilizarea Neupro cu alimente și băuturi Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele , alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și labei piciorului . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu riscurile asociate : - consumului de băuturi alcoolice sau - utilizării de sedative ( de exemplu benzodiazepine , medicamente care tratează tulburările Utilizarea Neupro cu alimente și băuturi Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele , alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și labei piciorului . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu riscurile asociate : - consumului de băuturi alcoolice sau - utilizării de sedative ( de exemplu benzodiazepine , medicamente care tratează tulburările Utilizarea Neupro cu alimente și băuturi Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele , alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și labei piciorului . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu riscurile asociate : - consumului de băuturi alcoolice sau - utilizării de sedative ( de exemplu benzodiazepine , medicamente care tratează tulburările Utilizarea Neupro cu alimente și băuturi Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele , alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . 202 Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Neupro dacă sunteți gravidă , deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a fătului nu sunt cunoscute . Informați-
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 7 zile ( de exemplu , dacă începeți într- o duminică , treceți la doza următoare în duminica ce urmează ) . Pentru unii pacienți , 4 mg Neupro zilnic poate constitui o doză eficientă . La majoritatea pacienților cu boală Parkinson în stadiu incipient , se ajunge la doza potrivită după 3 sau 4 săptămâni , la o doză de 6 mg pe zi , respectiv 8 mg pe zi . Doza maximă este 8 mg pe zi . La majoritatea pacienților cu boală 203 Parkinson în stadiu avansat , se ajunge
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ajunge la doza potrivită după 3 sau 4 săptămâni , la o doză de 6 mg pe zi , respectiv 8 mg pe zi . Doza maximă este 8 mg pe zi . La majoritatea pacienților cu boală 203 Parkinson în stadiu avansat , se ajunge la doza potrivită după 3 până la 7 săptămâni , la o doză de 8 mg pe zi , până la o doză maximă de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
anterioară tratamentului , trebuie să fie tratați timp de 48 săptămâni . Durata tratamentului de 24 săptămâni poate fi luată în considerare la pacienții infectați cu - genotip 1 cu încărcătura virală inițială mică ( LVL ) ( ≤800, 000 UI/ ml ) sau - genotip 4 care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 . Indiferent de caz , o durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului . La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 , scurtarea duratei tratamentului se va face cu cât mai multă precauție , deoarece datele disponibile limitate sugerează că poate influența semnificativ
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tratamentului , trebuie să fie tratați timp de 24 săptămâni . O durată de tratament de numai 16 săptămâni poate fi luată în considerare la pacienții selectați , infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori VHC negative în săptămâna 16 . În general , o durată de tratament de 16 săptămâni poate fi asociată cu o șansă mai mică de răspuns la tratament și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament , trebuie făcută cu multă precauție , deoarece poate influența negativ semnificativ răspunsul viral susținut ( vezi Tabelul 1 ) . 3 Pentru pacienții infectați cu VHC genotip 5 sau 6 , datele disponibile sunt limitate ; ca
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
anterioară tratamentului , trebuie să fie tratați timp de 48 săptămâni . Durata tratamentului de 24 săptămâni poate fi luată în considerare la pacienții infectați cu - genotip 1 cu încărcătura virală inițială mică ( LVL ) ( ≤800, 000 UI/ ml ) sau - genotip 4 care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 . Indiferent de caz , o durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului . La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 , scurtarea duratei tratamentului se va face cu cât mai multă precauție , deoarece datele disponibile limitate sugerează că poate influența semnificativ
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tratamentului , trebuie să fie tratați timp de 24 săptămâni . O durată de tratament de numai 16 săptămâni poate fi luată în considerare la pacienții selectați , infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori VHC negative în săptămâna 16 . În general , o durată de tratament de 16 săptămâni poate fi asociată cu o șansă mai mică de răspuns la tratament și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament , trebuie făcută cu multă precauție , deoarece poate influența negativ semnificativ răspunsul viral susținut ( vezi Tabelul 1 ) . 29 Pentru pacienții infectați cu VHC genotip 5 sau 6 , datele disponibile sunt limitate ; ca
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
anterioară tratamentului , trebuie să fie tratați timp de 48 săptămâni . Durata tratamentului de 24 săptămâni poate fi luată în considerare la pacienții infectați cu - genotip 1 cu încărcătura virală inițială mică ( LVL ) ( ≤800, 000 UI/ ml ) sau - genotip 4 care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 . Indiferent de caz , o durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]