221,754 matches
-
combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului . La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 , scurtarea duratei tratamentului se va face cu cât mai multă precauție , deoarece datele disponibile limitate sugerează că poate influența semnificativ
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tratamentului , trebuie să fie tratați timp de 24 săptămâni . O durată de tratament de numai 16 săptămâni poate fi luată în considerare la pacienții selectați , infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori VHC negative în săptămâna 16 . În general , o durată de tratament de 16 săptămâni poate fi asociată cu o șansă mai mică de răspuns la tratament și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament , trebuie făcută cu multă precauție , deoarece poate influența negativ semnificativ răspunsul viral susținut ( vezi Tabelul 1 ) . 55 Pentru pacienții infectați cu VHC genotip 5 sau 6 , datele disponibile sunt limitate ; ca
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
anterioară tratamentului , trebuie să fie tratați timp de 48 săptămâni . Durata tratamentului de 24 săptămâni poate fi luată în considerare la pacienții infectați cu - genotip 1 cu încărcătura virală inițială mică ( LVL ) ( ≤800, 000 UI/ ml ) sau - genotip 4 care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 . Indiferent de caz , o durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului . La pacienții cu genotip 1 , care prezintă inițial încărcătura virală mare ( HVL ) ( > 800, 000 UI/ ml ) și care ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 , scurtarea duratei tratamentului se va face cu cât mai multă precauție , deoarece datele disponibile limitate sugerează că poate influența semnificativ
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tratamentului , trebuie să fie tratați timp de 24 săptămâni . O durată de tratament de numai 16 săptămâni poate fi luată în considerare la pacienții selectați , infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori VHC negative în săptămâna 16 . În general , o durată de tratament de 16 săptămâni poate fi asociată cu o șansă mai mică de răspuns la tratament și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia decizia devierii de la durata standard de tratament de 24 săptămâni . Scurtarea duratei tratamentului la pacienții infectați cu genotipul 2 sau 3 , care prezintă inițial LVL ( ≤800000 UI/ ml ) și care ajung la valori VHC negative în săptămâna 4 de tratament , trebuie făcută cu multă precauție , deoarece poate influența negativ semnificativ răspunsul viral susținut ( vezi Tabelul 1 ) . 81 Pentru pacienții infectați cu VHC genotip 5 sau 6 , datele disponibile sunt limitate ; ca
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
seringa cu acul îndreptat în sus . Loviți ușor cu degetul seringa pentru a aduce bulele la vârful acesteia . Puneți la loc protecția acului și așezați seringa în poziție orizontală până când este gata de utilizare . ● Înainte de injectare , așteptați ca soluția să ajungă la temperatura camerei sau încălziți seringa între palme . ● Inspectați vizual soluția înainte de administrare : nu o folosiți dacă prezintă modificări de culoare sau particule . Acum sunteți gata să vă injectați doza . Alegeți locul pentru injectare la nivelul abdomenului sau coapsei ( exceptând
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
seringa cu acul îndreptat în sus . Loviți ușor cu degetul seringa pentru a aduce bulele la vârful acesteia . Puneți la loc protecția acului și așezați seringa în poziție orizontală până când este gata de utilizare . ● Înainte de injectare , așteptați ca soluția să ajungă la temperatura camerei sau încălziți seringa între palme . ● Inspectați vizual soluția înainte de administrare : nu o folosiți dacă prezintă modificări de culoare sau particule . Acum sunteți gata să vă injectați doza . Alegeți locul pentru injectare la nivelul abdomenului sau coapsei ( exceptând
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
injecție . Nu se va administra mai mult de o doză din fiecare flacon . Nu amestecați soluția cu alte soluții injectabile . Păstrați flaconul în cutie . Recomandări privind siguranța administrării Scoateți flaconul de MIRCERA din frigider și lăsați- l în cutie să ajungă la temperatura camerei . ● Sunt necesare aproximativ 30 minute de la scoaterea cutiei din frigider . Asigurați- vă că flaconul nu a fost scos din frigider mai mult de o singură dată sau pentru o ● perioadă mai mare de 1 lună . Pregătirea Așezați
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
o singură dată sau ● pentru o singură perioadă care nu depășește 1 lună . Scoateți cutia cu MIRCERA din frigider . Păstrați medicamentul în cutie pentru cel puțin 30 de minute pentru a- l proteja de lumină și a- i permite să ajungă la temperatura camerei . Îndepărtați folia de plastic de pe tava de plastic și scoateți seringa și acul ● 276 Figura 1 . Prindeți ferm acul cu ambele mâini . Rupeți sigiliul acului , utilizând o mișcare de răsucire și îndepărtați capacul . Figura 2 . Scoateți capacul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
sânge . HAP este o boală epuizantă cu constricții ( îngustări ) grave ale vaselor de sânge ale plămânilor , cauzând presiune ridicată a sângelui în vasele care transportă sângele din partea dreaptă a inimii către plămâni . Această presiune reduce cantitatea de oxigen care poate ajunge prin sânge în plămâni , îngreunând activitatea fizică . Prin dilatarea acestor vase de sânge se reduce presiunea sanguină și simptomele se îmbunătățesc . În cazul pacienților cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv , bosentan îmbunătățește circulația sângelui la nivelul degetelor de la mâini
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
multe luni , dar se poate produce și mai repede . S- ar putea să nu dispară sau să dispară foarte greu . • Dureri subite în piept sau dificultăți la respirare . Acestea pot apărea datorită formării unor cheaguri de sânge în arterele care ajung la plămânii dumneavoastră ( reacție numită embolie pulmonară ) , care este o reacție adversă frecventă . Acestea pot apărea în timpul tratamentului sau după oprirea acestuia . • Dureri sau umflarea picioarelor , în special în partea de jos a picioarelor sau la glezne . Acestea pot apărea
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea 23 răspunsurilor a continuat să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Eficacitatea Enbrel a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la 211 pacienți copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 4 și
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea 50 răspunsurilor a continuat să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Pacienții eligibili primiseră în trecut cure de fototerapie sau de tratament sistemic , ori erau inadecvat controlați prin tratament topic . Pacienților li s- a administrat Enbrel 0
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea 77 răspunsurilor a continuat să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Pacienții eligibili primiseră în trecut cure de fototerapie sau de tratament sistemic , ori erau inadecvat controlați prin tratament topic . Pacienților li s- a administrat Enbrel 0
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea răspunsurilor a continuat să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Eficacitatea Enbrel a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la 211 pacienți copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 4 și
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea răspunsurilor a continuat să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Eficacitatea Enbrel a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la 211 pacienți copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 4 și
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea 179 răspunsurilor a continuat să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Pacienții eligibili primiseră în trecut cure de fototerapie sau de tratament sistemic , ori erau inadecvat controlați prin tratament topic . Pacienților li s- a administrat Enbrel 0
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea Înainte de injectare , seringile preumplute de Enbrel , de unică folosință , trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei ( aproximativ 15 până la 30 minute ) . Capacul acului nu trebuie îndepărtat în timpul cât seringa preumplută este lăsată să ajungă la temperatura camerei . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră sau de culoare galben deschis și , practic , să nu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea Înainte de injectare , seringile preumplute de Enbrel , de unică folosință , trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei ( aproximativ 15 până la 30 minute ) . Capacul acului nu trebuie îndepărtat în timpul cât seringa preumplută este lăsată să ajungă la temperatura camerei . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră sau de culoare galben deschis și , practic , să nu conțină particule vizibile . La punctul 7 al prospectului , „ Instrucțiuni pentru prepararea și administrarea injecției cu Enbrel ” , sunt date instrucțiuni detaliate privind
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea răspunsurilor a continuat să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Eficacitatea Enbrel a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la 211 pacienți copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 4 și
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea Înainte de injectare , seringile preumplute de Enbrel , de unică folosință , trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei ( aproximativ 15 până la 30 minute ) . Capacul acului nu trebuie îndepărtat în timpul cât seringa preumplută este lăsată să ajungă la temperatura camerei . Soluția trebuie să fie limpede și iiincoloră sau de culoare galben deschis și , practic , să nu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea Înainte de injectare , seringile preumplute de Enbrel , de unică folosință , trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei ( aproximativ 15 până la 30 minute ) . Capacul acului nu trebuie îndepărtat în timpul cât seringa preumplută este lăsată să ajungă la temperatura camerei . Soluția trebuie să fie limpede și iiincoloră sau de culoare galben deschis și , practic , să nu conțină particule vizibile . La punctul 7 al prospectului , „ Instrucțiuni pentru prepararea și administrarea injecției cu Enbrel ” , sunt date instrucțiuni detaliate privind
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
verticală ( 2°C - 8°C ) timp de cel mult 14 zile . Dacă utilizați o soluție de Enbrel preparată anterior , care a fost păstrată la frigider , înainte de utilizare așteptați timp de 15 până la 30 de minute pentru ca soluția de Enbrel să ajungă la temperatura camerei . Nu încălziți soluția de Enbrel în vreun alt fel ( de exemplu , nu o încălziți în cuptorul cu microunde sau cu ajutorul apei calde ) . Nu utilizați Enbrel dacă observați că soluția nu este limpede sau conține particule . Soluția trebuie
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]