20,666 matches
-
și la pct. 55, comisia respinge cererea de autorizare ca importator autorizat." 12. La punctul 58, după alineatul (2) se introduce un nou alineat, alineatul (3), cu următorul cuprins: "(3) În aplicarea prevederilor art. 391 alin. (3) din Codul fiscal, importatorul autorizat depune la autoritatea vamală teritorială în raza căreia de competență își are sediul social o situație lunară centralizatoare a importurilor de produse accizabile. Situația se întocmește potrivit modelului prevăzut în anexa nr. 19, care face parte integrantă din prezentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
restituire, cu condiția ca acestea să fie depuse în cadrul termenului de prescripție prevăzut la art. 219 din Codul de procedură fiscală." 17. La punctul 76, alineatul (8) se modifică și va avea următorul cuprins: "(8) În vederea restituirii sumelor reprezentând accizele, importatorul depune până la data de 25 inclusiv a lunii următoare celei pentru care se solicită restituirea, la autoritatea fiscală teritorială la care este înregistrat ca plătitor de impozite și taxe, următoarele documente: a) cererea de restituire de accize; ... b) copia facturilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
electrică provine de la operatori economici autorizați de Autoritatea Națională de Reglementare în Domeniul Energiei (ANRE); ... b) produsele energetice prevăzute la art. 355 alin. (2) din Codul fiscal sunt aprovizionate direct de la un antrepozit fiscal, de la un destinatar înregistrat, de la un importator, sau provin din achiziții intracomunitare proprii ori din operațiuni proprii de import; ... c) cărbunele și cocsul de la art. 355 alin. (3) lit. h) din Codul fiscal provin de la operatorii economici prevăzuți la pct. 16 alin. (1); ... d) gazul natural prevăzut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
97 alin. (1), pct. 102, pct. 110 alin. (1), pct. 139 alin. (16); ... .................................................................... (4) La propunerea organului de control, pentru situațiile prevăzute la alin. (2) lit. b), d), e) și f), autorizațiile de antrepozit fiscal, destinatar înregistrat, expeditor înregistrat sau importator autorizat, după caz, pot fi suspendate de către autoritatea care le-a emis." ... 31. După punctul 178 se introduce un nou punct, punctul 179, cu următorul cuprins: "179. În cazul operatorului economic care produce produsele prevăzute la art. 439 alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
în vrac, au obligația de a se conforma condiției prevăzute la pct. 43 alin. (7) până la data de 31 iulie 2016. 33. Operatorii economici care, până la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri, au depus cereri privind acordarea autorizației de importator autorizat/expeditor înregistrat potrivit prevederilor titlului VIII "Accize și alte taxe speciale" din Hotărârea Guvernului nr. 1/2016 , cu modificările ulterioare, și a căror autorizație nu a fost emisă până la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri au obligația completării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
al persoanei autorizate din alt stat │ │ membru, se prezintă o declarație care să ateste relația contractuală │ │ dintre aceștia. Anexa 5 (Anexa nr. 19 la normele metodologice de aplicare a prevederilor titlului VIII din Codul fiscal) Denumirea destinatarului înregistrat/reprezentantului fiscal/importator autorizat ............................................................ Cod accize/Cod identificare fiscală ........................ Localitatea ................, județul/sectorul ............. Str. .......................................... nr. ......., bl. ...., sc. ..... et. ...... ap., ...... cod poștal ...... SITUAȚIE CENTRALIZATOARE privind achizițiile și livrările de produse accizabile în luna ...................... anul ............ * (1) e-DA; declarația vamală de punere în liberă circulație. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
alcoolice. ... (5) Se va completa numai în cazul berii. ... * Font 8* RECAPITULAREA PERIOADEI Stoc la Pierderi Anexa 6 (Anexa nr. 20 la normele metodologice de aplicare a prevederilor titlului VIII din Codul fiscal) Nr. ................. din ................. CERERE privind acordarea autorizației de importator autorizat/ expeditor înregistrat Societatea ............................., cu sediul social în ......................, str. .......................... nr. ........., înregistrată în registrul comerțului la nr. ............. din data de ..............., codul de identificare fiscală ............................, telefon ................., fax ..................., e-mail ..........................., reprezentată prin ........................., domiciliat în ........................, str. .................... nr. ......., bl. ......., sc. ......, et. ....., ap. ...., sectorul ......., județul ......................, posesorul buletinului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
nr. ............. din data de ..............., codul de identificare fiscală ............................, telefon ................., fax ..................., e-mail ..........................., reprezentată prin ........................., domiciliat în ........................, str. .................... nr. ......., bl. ......., sc. ......, et. ....., ap. ...., sectorul ......., județul ......................, posesorul buletinului/cărții de identitate seria ........... nr. .........., eliberat/ă de ............................., având funcția de ......................, solicit eliberarea autorizației de importator autorizat/expeditor înregistrat pentru următoarele produse: 1. ................................................... 2. ................................................... 3. ................................................. . Documente de anexat: a) certificatul constatator eliberat de Oficiul Național al Registrului Comerțului, din care să rezulte capitalul social, asociații, obiectul de activitate, administratorii, precum și o copie de pe certificatul de înmatriculare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
al Registrului Comerțului, din care să rezulte capitalul social, asociații, obiectul de activitate, administratorii, precum și o copie de pe certificatul de înmatriculare sau certificatul de înregistrare la Oficiul Național al Registrului Comerțului, după caz, atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... b) cazierele judiciare ale administratorilor și cazierul judiciar al persoanei juridice, eliberate de instituțiile abilitate din România atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... c) declarație privind forma de constituire a garanției, atât pentru expeditorul înregistrat, cât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
Oficiul Național al Registrului Comerțului, după caz, atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... b) cazierele judiciare ale administratorilor și cazierul judiciar al persoanei juridice, eliberate de instituțiile abilitate din România atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... c) declarație privind forma de constituire a garanției, atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... d) declarație pe propria răspundere cu privire la locurile/birourile vamale de intrare pe teritoriul Uniunii Europene, atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
cazierele judiciare ale administratorilor și cazierul judiciar al persoanei juridice, eliberate de instituțiile abilitate din România atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... c) declarație privind forma de constituire a garanției, atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... d) declarație pe propria răspundere cu privire la locurile/birourile vamale de intrare pe teritoriul Uniunii Europene, atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... e) lista produselor accizabile și cantitățile estimate a fi importate la nivelul unui an și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
autorizat; ... c) declarație privind forma de constituire a garanției, atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... d) declarație pe propria răspundere cu privire la locurile/birourile vamale de intrare pe teritoriul Uniunii Europene, atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... e) lista produselor accizabile și cantitățile estimate a fi importate la nivelul unui an și codul NC al produselor, în cazul importatorului autorizat; ... f) lista produselor accizabile și cantitățile estimate a fi expediate în regim suspensiv de accize la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
cu privire la locurile/birourile vamale de intrare pe teritoriul Uniunii Europene, atât pentru expeditorul înregistrat, cât și pentru importatorul autorizat; ... e) lista produselor accizabile și cantitățile estimate a fi importate la nivelul unui an și codul NC al produselor, în cazul importatorului autorizat; ... f) lista produselor accizabile și cantitățile estimate a fi expediate în regim suspensiv de accize la nivelul unui an, codul NC al produselor și codul din Nomenclatorul codurilor de produse accizabile, în cazul expeditorului înregistrat; ... g) contractele încheiate direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
f) lista produselor accizabile și cantitățile estimate a fi expediate în regim suspensiv de accize la nivelul unui an, codul NC al produselor și codul din Nomenclatorul codurilor de produse accizabile, în cazul expeditorului înregistrat; ... g) contractele încheiate direct între importator și furnizorul extern sau reprezentantul acestuia. În cazul în care contractul este încheiat cu un reprezentant al furnizorului extern, se prezintă o declarație a producătorului extern care să ateste relația contractuală dintre acesta și furnizorul extern al deținătorului de autorizație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
furnizorul extern sau reprezentantul acestuia. În cazul în care contractul este încheiat cu un reprezentant al furnizorului extern, se prezintă o declarație a producătorului extern care să ateste relația contractuală dintre acesta și furnizorul extern al deținătorului de autorizație de importator, în cazul importatorului autorizat; ... h) contractele încheiate direct cu beneficiarul produselor accizabile deplasate în regim suspensiv de accize care poate fi un antrepozitar autorizat în România sau în alt stat membru ori un destinatar înregistrat din alt stat membru, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
reprezentantul acestuia. În cazul în care contractul este încheiat cu un reprezentant al furnizorului extern, se prezintă o declarație a producătorului extern care să ateste relația contractuală dintre acesta și furnizorul extern al deținătorului de autorizație de importator, în cazul importatorului autorizat; ... h) contractele încheiate direct cu beneficiarul produselor accizabile deplasate în regim suspensiv de accize care poate fi un antrepozitar autorizat în România sau în alt stat membru ori un destinatar înregistrat din alt stat membru, în cazul expeditorului înregistrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270132_a_271461]
-
care, la rândul lor, dețin o autorizație de distribuție angro sau sunt autorizate să elibereze medicamente către populație în România. ... Articolul 4 (1) Autorizația de distribuție angro este emisă la cererea reprezentantului legal al distribuitorului angro solicitant; pentru fabricanții și importatorii de medicamente, distribuția angro este inclusă în autorizația de fabricație/import, pentru medicamentele incluse în acea autorizație, conform art. 800 alin. (4) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările ulterioare. ... (2) Un distribuitor angro de medicamente poate deține o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
ANMDM și deținătorii de punere pe piață cu privire la medicamentele despre care constată sau care sunt suspectate că sunt falsificate; ... b5) procedura referitoare la verificarea autorizației de distribuție deținute de distribuitorul angro care furnizează medicamentele, a autorizației de fabricație a fabricanților/ importatorilor care furnizează medicamentele, a autorizației de distribuție angro sau en detail a clienților. ... Articolul 35 (1) Dacă documentația prezentată nu respectă prevederile art. 34 sau nu este completă, solicitantul este anunțat cu privire la informațiile care trebuie transmise la ANMDM. (2) După
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
mențiune nu este obligatorie în cazul în care data durabilității minimale este indicată prin menționarea clară și necodificată cel puțin a zilei și lunii, în această ordine); 8. numele și adresa producătorului sau ale ambalatorului ori ale distribuitorului sau ale importatorului produsului; 9. țara de origine a produsului. 10. menționarea tratamentului termic. ---------- Pct. 10 al art. 16 a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 346 din 24 mai 2006 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 717 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269296_a_270625]
-
mențiune nu este obligatorie în cazul în care data durabilității minimale este indicată prin menționarea clară și necodificată cel puțin a zilei și lunii, în această ordine); 8. numele și adresa producătorului sau ale ambalatorului ori ale distribuitorului sau ale importatorului produsului; 9. țara de origine a produsului. 10. menționarea tratamentului termic. ---------- Pct. 10 al art. 16 a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 947 din 31 iulie 2006 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 717 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269298_a_270627]
-
mențiune nu este obligatorie în cazul în care data durabilității minimale este indicată prin menționarea clară și necodificată cel puțin a zilei și lunii, în această ordine); 8. numele și adresa producătorului sau ale ambalatorului ori ale distribuitorului sau ale importatorului produsului; 9. țara de origine a produsului. 10. menționarea tratamentului termic. ---------- Pct. 10 al art. 16 a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 206 din 5 iulie 2006 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 717 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269300_a_270629]
-
obligatorie în cazul în care data durabilității minimale este indicată prin menționarea clară și necodificată cel puțin a zilei și a lunii, în această ordine); 8. numele/denumirea și sediul/adresa producătorului sau ale ambalatorului ori ale distribuitorului sau ale importatorului produsului; 9. țara de origine a produsului. 10. menționarea tratamentului termic. ---------- Pct. 10 al art. 15 a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 337 din 24 mai 2006 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269317_a_270646]
-
obligatorie în cazul în care data durabilității minimale este indicată prin menționarea clară și necodificată cel puțin a zilei și a lunii, în această ordine); 8. numele/denumirea și sediul/adresa producătorului sau ale ambalatorului ori ale distribuitorului sau ale importatorului produsului; 9. țara de origine a produsului. Articolul 16 Pentru castraveții conservați care se comercializează pe teritoriul României informațiile de pe etichete trebuie să fie înscrise în limba română, indiferent de țara producătoare, fără a exclude însă prezentarea lor în alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269313_a_270642]
-
obligatorie în cazul în care data durabilității minimale este indicată prin menționarea clară și necodificată cel puțin a zilei și a lunii, în această ordine); 8. numele/denumirea și sediul/adresa producătorului sau ale ambalatorului ori ale distribuitorului sau ale importatorului produsului; 9. țara de origine a produsului. 10. menționarea tratamentului termic. ---------- Pct. 10 al art. 15 a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 946 din 31 iulie 2006 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269315_a_270644]
-
dispozitivelor medicale pe baza documentelor emise de registrul comerțului sau a unui alt înscris oficial ori act normativ care să ateste aceste modificări. Capitolul III Notificarea dispozitivelor medicale la punerea în funcțiune Articolul 9 (1) Producătorul, reprezentantul autorizat al producătorului, importatorul sau distribuitorul stabilit în România sau în orice alt stat membru are obligația să notifice ANMDM punerea în funcțiune pe teritoriul României a următoarelor tipuri de dispozitive medicale: ... a) dispozitive medicale din clasele IIa, IIb și III; ... b) dispozitive medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]