22,160 matches
-
vreo afecțiune severă care afectează respirația sau sângele . - Dacă aveți psoriazis , acesta se poate agrava în cursul tratamentului cu PegIntron . - Dacă intenționați să rămâneți gravidă , discutați acest aspect cu medicul dumneavoastră înainte - Dacă urmați un tratament pentru HIV , vă rugăm consultați Utilizarea altor medicamente . - Dacă ați avut o afecțiune neurologică sau psihică severă . - Dacă ați avut vreodată depresie sau simptome asociate cu depresia ( de exemplu stare de tristețe , respingere , etc . ) în timpul tratamentului cu PegIntron ( vezi pct . - Dacă vi s- a efectuat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vreo afecțiune severă care afectează respirația sau sângele . - Dacă aveți psoriazis , acesta se poate agrava în cursul tratamentului cu PegIntron . - Dacă intenționați să rămâneți gravidă , discutați acest aspect cu medicul dumneavoastră înainte - Dacă urmați un tratament pentru HIV , vă rugăm consultați Utilizarea altor medicamente . - Dacă ați avut o afecțiune neurologică sau psihică severă . - Dacă ați avut vreodată depresie sau simptome asociate cu depresia ( de exemplu stare de tristețe , respingere , etc . ) în timpul tratamentului cu PegIntron ( vezi pct . - Dacă vi s- a efectuat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vreo afecțiune severă care afectează respirația sau sângele . - Dacă aveți psoriazis , acesta se poate agrava în cursul tratamentului cu PegIntron . - Dacă intenționați să rămâneți gravidă , discutați acest aspect cu medicul dumneavoastră înainte - Dacă urmați un tratament pentru HIV , vă rugăm consultați Utilizarea altor medicamente . - Dacă ați avut o afecțiune neurologică sau psihică severă . - Dacă ați avut vreodată depresie sau simptome asociate cu depresia ( de exemplu stare de tristețe , respingere , etc . ) în timpul tratamentului cu PegIntron ( vezi pct . - Dacă vi s- a efectuat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vreo afecțiune severă care afectează respirația sau sângele . - Dacă aveți psoriazis , acesta se poate agrava în cursul tratamentului cu PegIntron . - Dacă intenționați să rămâneți gravidă , discutați acest aspect cu medicul dumneavoastră înainte - Dacă urmați un tratament pentru HIV , vă rugăm consultați Utilizarea altor medicamente . - Dacă ați avut o afecțiune neurologică sau psihică severă . - Dacă ați avut vreodată depresie sau simptome asociate cu depresia ( de exemplu stare de tristețe , respingere , etc . ) în timpul tratamentului cu PegIntron ( vezi pct . - Dacă vi s- a efectuat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
5 mg , administrat o dată pe zi prin injecție a subcutanată ( sub piele ) . Doza poate fi modificată în funcție de greutatea corporală . Pentru pacienții cu angină instabilă sau infarct miocardic , doza recomandată este de 2, 5 mg au Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Quixidar ? te Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . es Ingredientul activ conținut de Quixidar , fondaparinux sodium , inhibă una dintre substanțele
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
efecte secundare asociate cu Ranexa ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : amețeli , dureri de cap , constipație , vărsături , greață ( senzație de rău ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ranexa , a se consulta prospectul . Ranexa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ranolazină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la pacienții cu afecțiuni renale severe sau cu afecțiuni hepatice moderate sau severe . De asemenea , este
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
severe sau cu afecțiuni hepatice moderate sau severe . De asemenea , este interzisă administrarea la pacienții care iau alte medicamente care se descompun în același mod ca ranolazina sau alte medicamente administrate pentru corectarea ritmului cardiac . Pentru lista completă , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Ranexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că eficacitatea Ranexa de îmbunătățire a simptomelor la pacienții cu angină pectorală stabilă este modestă , dar că ar putea fi prețioasă la pacienții care
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
al problemelor renale ) . De asemenea , este posibil ca Rapamune să crească riscul apariției cancerului , în special al limfomului și al cancerului de piele din cauză că scade activitatea sistemului imunitar . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Rapamune , a se consulta prospectul . Rapamune nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sirolimus sau orice alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , trebuie luate precauții atunci când Rapamune se administrează concomitent cu alte medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
se consulta prospectul . Rapamune nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sirolimus sau orice alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , trebuie luate precauții atunci când Rapamune se administrează concomitent cu alte medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost Rapamune aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Rapamune sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți care primesc transplant renal
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
administrate independent de Rasilez . Care este riscul asociat cu Rasilez ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Rasilez ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Rasilez , a se consulta prospectul . Rasilez nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
pacienți ) sunt simptome ușoare până la moderate asemănătoare răcelii , incluzând cefalee , febră , frisoane , greață ( stare de rău ) , mialgie ( dureri musculare ) și leucocitoză și limfocitoză ( număr crescut de leucocite ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea Raptiva , a se consulta prospectul . Raptiva nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la efalizumab sau orice alt component al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au suferit de cancer , care suferă de tuberculoză activă sau altă infecție acută , care suferă
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Ratiograstim este Neupogen . Pentru mai multe informații despre medicamentele biosimilare , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Ratiograstim ? Ratiograstim se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pot injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Ratiograstim ? Substanța activă din Ratiograstim , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană denumită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : acesta este
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Ratiograstim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ratiograstim , a se consulta prospectul . Ratiograstim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Ratiograstim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
Care este riscul asociat cu Rasilez HCT ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Rasilez HCT ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rasilez HCT , a se consulta prospectul . Rasilez HCT nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren , hidroclorotiazidă , la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului sau la sulfonamide . Medicamentul nu trebuie utilizat pacienților care au avut edem angioneurotic ( umflătură subcutanată ) la
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
hepatice severe Agenerase trebuie administrat fără ritonavir . Deoarece amprenavir nu se absoarbe la fel de bine în cazul administrării soluției orale ca în cazul administrării de capsule , aceste două forme farmaceutice nu sunt echivalente în ceea ce privește dozajul . Pentru mai multe informații , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
asociate cu Agenerase ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , diareea , flatulența ( balonarea ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate și extenuarea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Agenerase , a se consulta prospectul . Agenerase nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Agenerase nu se administrează pacienților cărora li se administrează sunătoare ( un preparat din această plantă folosit pentru tratamentul depresiei
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
se administrează sunătoare ( un preparat din această plantă folosit pentru tratamentul depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Agenerase și care sunt nocive la concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , Agenerase amplificat cu ritonavir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care primesc rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca ritonavirul , cum ar fi flecainida și propafenonul
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca ritonavirul , cum ar fi flecainida și propafenonul ( utilizate pentru a corecta tulburările de ritm cardiac ) . Se recomandă precauție atunci când Agenerase se administrează simultan cu anumite alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . 2/ 3 Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care primesc Agenerase prezintă risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
între perioadele de tratament . Crema se aplică în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii înainte de culcare , astfel încât aceasta să rămână pe piele o perioadă corespunzătoare de timp ( aproximativ 8 ore ) înainte de a fi spălată . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Aldara ? Substanța activă din crema Aldara , imiquimod , este un modulator al răspunsului imun . Aceasta înseamnă că imiquimod se folosește de sistemul imunitar , apărarea naturală a organismului , pentru a- și declanșa efectul . Aceste substanțe ajută la 7 Westferry
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
frecvent efect secundar asociat cu Aldara ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este o reacție la locul de aplicare a cremei ( durere sau mâncărime ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aldara , a se consulta prospectul . Aldara nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la imiquimod sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost aprobat Aldara ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt creșterea presiunii arteriale , scăderea saturației de oxigen ( un mod de a măsura funcția pulmonară ) , tahicardia ( frecvență cardiacă rapidă ) , pirexia și frisoanele . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Aldurazyme , a se consulta prospectul . La aproape toți pacienții care primesc Aldurazyme pot să apară anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Aldurazyme ) . Efectul acestora asupra siguranței și eficacității medicamentului nu este pe deplin cunoscut . Aldurazyme nu trebuie utilizat la pacienții care pot
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
amânat sau întrerupt sau doza trebuie redusă la pacienții la care hemograma este anormală sau care prezintă anumite alte efecte secundare . Nu se recomandă utilizarea Alimta la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
sau faringită ( inflamația mucoasei bucale sau a faringelui ) , greață ( senzație de rău ) , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) și erupție cutanată sau descuamarea ( eliminarea straturilor superioare ale pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alimta , a se consulta prospectul . Alimta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pemetrexed sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie folosit la femeile care alăptează sau în același timp cu vaccinul febrei galbene . Alimta afectează fertilitatea
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
anus , flatulență ( gaze ) cu evacuări , nevoie imperioasă de defecare ( nevoie imperioasă de a goli intestinele ) , scaun gras sau uleios , evacuări ( fecale ) uleioase , flatulență ( gaze ) și scaune moi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alli , a se consulta prospectul . Alli nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la persoanele care suferă de malabsorbție cronică ( afecțiune în care elementele nutritive din alimente nu se
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]