21,312 matches
-
doze multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din 63 cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din 70 cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din 77 cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
doze multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
doze multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
doze multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
1200 mOsm/ kg 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanță magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul SNC și ficatului , la pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Doze și mod de administrare 4. 2 Optimark trebuie administrat numai de către medici cu experiență în
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat și , dacă este necesar , se va începe tratamentul pe cale intravenoasă . Pe durata examinării este necesară supravegherea de către un medic și se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
este o substanță chelatoare care conține gadolinium - cu proprietăți paramagnetice și este responsabil de îmbunătățirea contrastului în IRM - și ligantul versetamidă . Scopul utilizării unei substanțe de contrast în IRM constă în inducerea unor modificări ale intensității semnalului la nivelul leziunii , facilitând astfel , recunoașterea acesteia printre structurile normale înconjurătoare . În consecință , utilizarea unei substanțe de contrast poate scădea pragul de detectare și de vizualizare a leziunii . Substanțele de contrast utilizate în IRM , conținând gadolinium ( substanțe chelatoare pe bază de gadolinium ) sunt create
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
1200 mOsm/ kg 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanță magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul SNC și ficatului , la pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Doze și mod de administrare 4. 2 Optimark trebuie administrat numai de către medici cu experiență în
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat și , dacă este necesar , se va începe tratamentul pe cale intravenoasă . Pe durata examinării este necesară supravegherea de către un medic și se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
o substanță chelatoare care conține gadolinium - cu proprietăți paramagnetice și este responsabil de îmbunătățirea contrastului în IRM - și ligantul versetamidă . 15 Scopul utilizării unei substanțe de contrast în IRM constă în inducerea unor modificări ale intensității semnalului la nivelul leziunii , facilitând astfel , recunoașterea acesteia printre structurile normale înconjurătoare . În consecință , utilizarea unei substanțe de contrast poate scădea pragul de detectare și de vizualizare a leziunii . Substanțele de contrast utilizate în IRM , conținând gadolinium ( substanțe chelatoare pe bază de gadoliniu ) sunt create
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
http : // www . emea . europa . eu Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Indicații terapeutice Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanța magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul SNC și ficatului , la pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Atenționări și precauții speciale de utilizare Ca în cazul altor substanțe de contrast paramagnetice , îmbunătățirea contrastului
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat și , dacă este necesar , se va începe tratamentul pe cale intravenoasă . Pe durata examinării este necesară supravegherea de către un medic și se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
http : // www . emea . europa . eu Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Indicații terapeutice Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanța magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul SNC și ficatului , la pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Atenționări și precauții speciale de utilizare Ca în cazul altor substanțe de contrast paramagnetice , îmbunătățirea contrastului
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat și , dacă este necesar , se va începe tratamentul pe cale intravenoasă . Pe durata examinării este necesară supravegherea de către un medic și se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
comportă asemenea unui reflector al razei de ultrasunete și oferă un ecou îmbunătățit față de țesuturile organismului . SonoVue este o substanță de contrast care reflectă undele de ultrasunete într- un mod diferit față de țesuturile corpului și îmbunătățește imaginea ecografiei . Acest lucru facilitează munca medicului dumneavoastră pentru identificarea părții corpului sau a vaselor de sânge care prezintă anormalități . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SONOVUE Nu utilizați SonoVue Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hexafluorură de sulf sau la oricare dintre celelalte componente ale SonoVue ; sau
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Tevagrastim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tevagrastim ? Tevagrastim se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Tevagrastim este administrat , de obicei , într- un centru de tratament
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
de aproximativ 4 ore după sfârșitul administrării . Pentru anumite tipuri de leziuni , cum sunt metastazele hepatice și carcinoamele hepatocelulare , creșterea cu specificitate de leziune poate fi detectabilă timp de până la 24 de ore . Studiile clinice au demonstrat faptul că mangafodipir facilitează detectarea leziunilor hepatice la pacienții care prezintă asemenea leziuni . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , mangafodipir trisodic este metabolizat ( defosforilat ) , iar ionii de mangan sunt eliberați din mangafodipir printr- un schimb care se face , în principal , cu zincul plasmatic
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
-se că statele membre respectă în totalitate regulile;"; 2. în art. 6 alin. (3) al doilea paragraf, "31 decembrie 1999" se înlocuiește cu "31 decembrie 2000"; 3. la art. 16 se inserează următorul alineat: "(3). Dacă este cazul, pentru a facilita trecerea la noile condiții prevăzute în prezenta directivă, Comisia, în conformitate cu procedura stabilită în art. 17a, poate adopta măsuri tranzitorii aplicabile pentru o perioadă de maximum doi ani."; 4. Art. 17 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 17 (1) Comisia este
jrc4573as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89739_a_90526]
-
având în vedere dimensiunea și impactul acțiunii propuse, poate fi mai bine realizată la nivelul Comunității. Prezenta directivă se limitează la minimumul necesar pentru atingerea obiectivului în cauză și nu depășește ceea ce este necesar în acest scop. (8) Pentru a facilita accesul pe piețe al statelor nemembre, este necesar să se stabilească concordanța între cerințele prezentei directive și cele ale Regulamentului nr. 39 al Comisiei Economice pentru Europa a Organizației Națiunilor Unite (denumit în continuare "Regulamentul nr. 39 al ONU-CEE"). (9
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]
-
nici dispoziții aplicabile organismelor examinatoare. (3) Este necesar ca statele membre să stabilească un cadru comun minim referitor la examinarea consilierilor de siguranță și la condițiile aplicabile organismelor examinatoare în scopul garantării unui anumit nivel de calitate și pentru a facilita recunoașterea reciprocă a certificatelor CE de formare a consilierilor de siguranță. (4) Examinarea consilierilor de siguranță constă cel puțin dintr-o probă scrisă cu întrebări alcătuite cel puțin din temele ce figurează în lista din anexa II la Directiva 96
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
să contribuie la dezvoltarea activităților transnaționale de voluntariat. Statele membre trebuie să facă eforturi pentru adoptarea unor măsuri adecvate și coordonate de îndepărtare a obstacolelor legale și administrative, în scopul îmbunătățirii în continuare a accesului tinerilor la program și să faciliteze recunoașterea caracterului specific al voluntariatului pentru tineri. (9) Schimburile de tineret contribuie în mod deosebit la dezvoltarea încrederii reciproce, la întărirea democrației, a toleranței și a dorinței de cooperare și solidaritate între tineri, și sunt, de aceea, cruciale pentru coeziunea
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
prin acțiunea comunitară de colaborare în problematica tineretului. 3. Comisia și statele membre fac demersurile cuvenite pentru a dezvolta structurile înființate la nivel comunitar și național, prin care se realizează obiectivele programului, într-un mod prietenos pentru utilizator, astfel încât să faciliteze accesul la program pentru tineri și alți parteneri la nivel local, să evalueze și să monitorizeze acțiunile necesare în derularea programului și să manifeste transparență în activitatea de consultanță și selecție. Comisia și statele membre fac demersurile cuvenite pentru a
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]