22,053 matches
-
62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reprezinte un risc pentru afecțiuni ale inimii sau vaselor de sânge și pot crește riscul de deces În cazuri izolate a fost observată creșterea valorilor potasiului seric ( hiperkalemie ) . Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare , și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi necesară ajustarea procedurilor de dializă pentru a menține ureea , creatinina și potasiul în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
implantare , reducerea numărului de pui și/ sau scăderea greutății fetale ) la doze de 500 și respectiv 150 micrograme/ kg și zi . Tratamentul cu aceste doze s- a asociat și cu efecte materne ( semne clinice și/ sau modificări ale greutății corporale/ aport alimentar ) , sugerând că paliferminul nu este toxic selectiv asupra dezvoltării la nici una dintre specii . Nu s- au observat reacții adverse asupra dezvoltării la șobolan și iepure la doze de până la 300 și respectiv 60 micrograme/ kg și zi . Aceste doze
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
sau două săptămâni după fiecare ajustare a dozei și monitorizarea frecventă ulterior . Pacienții tratați cu Kuvan trebuie să continue dieta restrictivă în fenilalanină și să efectueze evaluări clinice regulate ( cum ar fi monitorizarea concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și tirozină , a aportului alimentar și dezvoltării psiho- motorii ) . Comprimatele trebuie administrate sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei , pentru a crește absorbția și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Pacienții trebuie atenționați să nu înghită capsula desicantă aflată în
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
se amestecă până se dizolvă . Tratamentul cu Kuvan poate scădea concentrațiile plasmatice de fenilalanină sub nivelul terapeutic dorit . Pentru a atinge și menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină în limita terapeutică dorită , pot fi necesare ajustarea dozei de sapropterină sau modificarea aportului alimentar de fenilalanină . Dacă în timpul tratamentului cu Kuvan se observă un control inadecvat al concentrațiilor plasmatice de fenilalanină , trebuie verificată corectitudinea respectării tratamentului prescris și a dietei de către pacient , înainte de a lua în considerare ajustarea dozei de Kuvan . Întreruperea tratamentului
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții tratați cu Kuvan trebuie să continue dieta restrictivă în fenilalanină și să efectueze evaluări clinice regulate ( cum ar fi monitorizarea concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și tirozină , a aportului alimentar și dezvoltării psiho- motorii ) . O disfuncție permanentă sau periodică a căii de metabolizare a fenilalanin- tirozin- dihidroxi- L - fenilalaninei ( DOPA ) poate duce la un deficit al sintezei de proteine și neurotransmițători din organism . 4 ingestiei de fenilalanină din dietă
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
fenilalaninei din sângele matern trebuie strict controlate înaintea și în timpul sarcinii . Dacă concentrațiile fenilalaninei din sângele matern nu sunt strict controlate înainte și în timpul sarcinii , aceasta poate fi dăunător atât pentru mamă cât și pentru fetus . Supravegherea de către medic a aportului alimentar în fenilalanină înainte și pe parcursul întregii sarcini este prima opțiune de tratament pentru acest grup de paciente . 5 Utilizarea de Kuvan trebuie luată în considerare numai dacă un tratament prin regim alimentar strict nu duce la o reducere adecvată
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
intensifica activitatea fenilalaninhidroxilazei deficitare , și astfel , de a crește sau reface metabolismul oxidativ al fenilalaninei suficient pentru a reduce sau menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină , de a preveni sau scădea acumularea ulterioară de fenilalanină , și de a crește toleranța la aportul alimentar în fenilalanină . Scopul administrării de Kuvan la pacienții cu deficit de BH4 este de a înlocui cantitatea deficitară de BH4 , și astfel , de a restabili activitatea fenilalanin hidroxilazei . Studiile clinice de fază III pentru Kuvan au inclus 2 studii
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
hidroxilazei . Studiile clinice de fază III pentru Kuvan au inclus 2 studii randomizate , controlate cu placebo pentru pacienții cu FCU . Rezultatele acestor studii au demonstrat eficacitatea Kuvan de a reduce concentrațiile plasmatice de fenilalanină , precum și de a crește toleranța la aportul alimentar în fenilalanină . Pentru 88 subiecți cu FCU ineficient controlată care aveau concentrații plasmatice crescute de fenilalanină la înrolare , 10 mg/ kg și zi de diclorhidrat de sapropterină au redus semnificativ concentrațiile plasmatice de fenilalanină comparativ cu placebo . Concentrațiile plasmatice
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
ale fenilalaninei pentru acest grup a fost 148, 5 ±134, 2 µmol/ l ( p < 0, 001 ) . După 3 săptămâni , toți subiecții , atât cei tratați cu sapropterină cât și cei tratați cu placebo , au continuat dieta restrictivă în fenilalanină dar aportul de fenilalanină din dietă a fost crescut sau scăzut folosind suplimente standardizate de fenilalanină , cu scopul de a menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină < 360 µmol/ l . Toleranța la fenilalanina din dietă a fost semnificativ diferită în grupul celor tratați
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
pe timpul sarcinii , aceasta poate fi dăunătore atât pentru mamă cât și pentru fetus . În cazul unei sarcini , medicul vă va spune cum să controlați concentrația de fenilalanină din sânge , într- un mod adecvat . Respectarea restricțiilor stabilite de medicul curant asupra aportului alimentar de fenilalanină , înainte și pe parcursul întregii sarcini este prima opțiune de tratament pentru acest grup de paciente . Utilizarea de Kuvan trebuie luată în considerare numai dacă tratamentul prin regim alimentar strict nu este suficient pentru a reduce concentrația de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
reducere a presiunii intraoculare de 8, 0 și , respectiv de 7, 4 mmHg . Care sunt riscurile asociate cu LUMIGAN ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu LUMIGAN ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hiperemia conjunctivală ( creșterea aportului sanguin la nivel ocular , care duce la iritarea și înroșirea ochilor ) și creșterea genelor și prurit ocular . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu LUMIGAN , a se consulta prospectul . LUMIGAN nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
a tratamentului cu FORSTEO trebuie să fie de 24 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul de 24 luni cu FORSTEO nu trebuie repetat de- a lungul vieții unui pacient . Pacienții trebuie să primească suplimente de calciu și vitamina D , dacă aportul prin dietă este inadecvat . După întreruperea tratamentului cu FORSTEO , pacienții pot să continue cu alte tratamente pentru osteoporoză . Utilizarea în insuficiența renală : FORSTEO nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
vedere , cefaleea , greața și palpitațiile . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea drept rezultat alterarea temporară sau permanentă a funcțiilor cerebrale ai sau chiar decesul . m În general , hipoglicemia poate fi corectată printr- un aport imediat de glucide . Omiterea unei mese sau un efort fizic intens , neprevăzut pot duce la instalarea hipoglicemiei . insulinoterapiei , pot resimți o modificare a simptomelor uzuale de avertizare a hipoglicemiei și trebuie avertizați corespunzător . in Un număr mic de pacienți , care
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
nu s- a observat fluorescență după aplicarea substanței active . Metastazele cerebrale au prezentat fluorescență nesemnificativă sau nu au prezentat de loc . 5 Fenomenul acumulării de PPIX în glioamele maligne de gradul III și IV OMS poate fi explicat printr - un aport mai mare de 5- ALA în țesutul tumoral sau printr- un tipar alterat de expresie sau de activitate a enzimelor ( de exemplu Ferochelataza ) implicate în biosinteza hemoglobinei în celulele tumorale . Explicațiile pentru aportul crescut de 5- ALA includ o barieră
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
IV OMS poate fi explicat printr - un aport mai mare de 5- ALA în țesutul tumoral sau printr- un tipar alterat de expresie sau de activitate a enzimelor ( de exemplu Ferochelataza ) implicate în biosinteza hemoglobinei în celulele tumorale . Explicațiile pentru aportul crescut de 5- ALA includ o barieră hematoencefalică distrusă , neovascularizație crescută , și o expresie în exces a transportorilor membranari în țesutul gliomului . După stimulare cu lumină albastră ( λ=400- 410 nm ) , PPIX este puternic fluorescentă ( valoarea maximă la λ=635
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
acestui medicament . Este interzisă administrarea la pacienții care au cetoacidoză diabetică ( niveluri crescute de cetone și acizi în sânge ) , comă prediabetică , afecțiuni renale sau hepatice , afecțiuni care pot afecta funcția renală sau o boală care poate provoca o scădere a aportului de oxigen la țesuturi , precum insuficiența cardiacă sau pulmonară sau infarctul miocardic recent . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților cu intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism sau în timpul alăptării . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
puțin două ore după alimente , lapte , produse lactate sau suplimente de calciu , preferabil înainte de culcare . OSSEOR este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Pacienții trebuie să primească suplimente de calciu sau vitamina D , dacă dieta lor nu le asigură un aport suficient . Cum acționează OSSEOR ? Osteoporoza apare atunci când nu se dezvoltă suficient țesut osos nou pentru a înlocui țesutul osos care este distrus în mod natural . Treptat oasele se subțiază și devin fragile și se pot rupe ( fractura ) mai ușor . Osteoporoza
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
un comprimat pe zi , administrat oral , ce poate fi luat în orice moment al zilei , indiferent de orarul meselor . La femeile vârstnice nu este necesar ajustarea dozei . În general , se recomand suplimente de calciu i vitamin D la femeile cu aport alimentar sc zut . Utilizarea în insuficien a renal : OPTRUMA nu trebuie utilizat la paciențele cu insuficien renal sever ( vezi pct . 4. 3 ) . La paciențele cu insuficien renal u oar i medie , OPTRUMA va fi utilizat cu precau ie . Utilizarea în
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
cu apă . Deși studiile au demonstrat că ranelatul de stronțiu este stabil în suspensie 24 ore după constituire , suspensia trebuie băută imediat după constituire . Pacientele tratate cu ranelat de stronțiu trebuie să primească vitamina D și suplimente de calciu dacă aportul alimentar este insuficient . Utilizarea la vârstnice Eficacitatea și siguranța ranelatului de stronțiu au fost stabilite pe un spectru larg de vârstă ( până la 100 ani la includere ) , la femei în postmenopauză cu osteoporoză . Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele vârstnice
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]