22,160 matches
-
cu Apidra ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Apidra ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hipoglicemia ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Apidra , a se consulta prospectul . Apidra nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la insulină glulizină sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau la pacienții care au deja hipoglicemie . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Apidra , atunci când se administrează
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
administrării Ambirix ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , pierderea apetitului , durere la locul de injectare , înroșire , fatigabilitate ( oboseală ) și iritabilitate sau agitație . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Ambirix , a se consulta prospectul . Ambirix nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
fi continuată până la patru ore după intervenție . Dozele administrate în perfuzie trebuie reduse la pacienții cu afecțiuni renale care vor fi supuși unei PCI . Angiox nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni renale severe . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
heparina . Care sunt riscurile asociate cu Angiox ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Angiox ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este apariția sângerărilor minore . Pentru lista completă a tuturor efectelor raportate asociate cu Angiox , a se consulta prospectul . Angiox nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bivalirudină , alte hirudine sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care au avut sângerări recente , la cei cu hipertensiune
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care au avut sângerări recente , la cei cu hipertensiune arterială severă , ori la cei cu afecțiuni renale severe sau care prezintă infecții la nivelul inimii . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Angiox ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că Angiox este un înlocuitor acceptabil al heparinei pentru tratarea SCA și pentru utilizarea în timpul unei PCI . Comitetul a concluzionat că beneficiile medicamentului Angiox
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aprovel ? Aprovel este un medicament care conține substanța activă irbesartan . Este disponibil sub formă de comprimate albe , ovale ( 75 , 150 și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Aprovel ? Aprovel
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
concentrație mare de potasiu în sânge ) , amețeală ortostatică ( amețeală la ridicarea în picioare ) , dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) și hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aprovel , a se consulta prospectul . Aprovel nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la Aprovel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
diplomatică permanentă ale statului Schengen de destinație principală. - Regulile de reprezentare pot fi perfecționate ca rezultat al progresului realizat în materie de programe de calculator care permit oficiilor consulare și misiunilor diplomatice care își asumă obligația de reprezentare să se consulte cu autoritățile centrale ale statului reprezentat fără a face un efort suplimentar substanțial. - Se anexează la prezentul document lista regulilor de reprezentare în materie de eliberare de viză Schengen în state terțe în care nu sunt reprezentate toate statele Schengen
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
care necesită consultarea autorității naționale centrale sau autorității uneia sau mai multor părți contractante, în conformitate cu art. 17 alin. (2). 2.1. Consultarea autorității naționale centrale Misiunea diplomatică sau oficiul consular care examinează cererea solicită autorizare din partea autorității sale centrale, o consultă sau o informează în legătură cu decizia pe care intenționează să o ia în cazurile și conform cu dispozițiile și termenele limită stabilite de legislația și practica națională. Cazurile care necesită consultare națională sunt cuprinse în Anexa 5A. 2.2. Consultarea cu autoritatea
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
în cadrul de reprezentare (a) In cazul în care se depun cereri de viză de către resortisanții țărilor cuprinse în anexa 5C la o ambasadă sau reprezentanță consulară a unui stat Schengen, care reprezintă un alt stat Schengen, statul reprezentat va fi consultat. (b) Schimbul de informații referitor la aceste cereri de viză va fi același ca cel realizat în prezent în cadrul de consultare din anexa 5B. Pe formular se va include, însă, obligatoriu o rubrică pentru referiri la teritoriul statului reprezentat. (c
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
se va folosi un formular armonizat. 1.5. Examinarea bunei-credințe a solicitantului Pentru a examina buna-credință a solicitantului, misiunea sau oficiul consular vor verifica dacă solicitantul este recunoscut ca o persoană de bună-credință în cadrul cooperării consulare. In plus, se vor consulta informațiile rezultate din schimbul de informații, conform celor specificate în cap. VIII alin. 3. din prezentele instrucțiuni 2. Procedura decizională privind cererile de viză 2.1.Alegerea tipului de viză și a numărului de intrări In conformitate cu art. 11
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
tranzitarea teritoriilor părților contractante. 2.2. Răspunderea administrativă a autorității care intervine Reprezentantul diplomatic sau șeful secției consulare își asumă, în conformitate cu competențele lor naționale, deplina răspundere pentru modalitățile practice legate de eliberarea vizelor de către misiunile sau posturile lor și se consultă reciproc în această privință. Misiunea diplomatică sau oficiul consular iau decizia pe baza tuturor informațiilor de care dispun și în funcție de situația specifică a fiecărui solicitant. 2.3. Procedura de urmat în cazul consultării prealabile cu autoritățile centrale ale celorlalte părți
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
esențială; - se folosește rețeaua locală de ambasade și consulate ale părților contractante respective pentru a canaliza consultarea; - se folosește rețeaua locală de ambasade ale părților contractante amplasate (a) în țara care realizează consultarea, (b) în țara care urmează a fi consultată; - se folosesc mijloacele de comunicare convenționale între punctele de contact: fax, telefon, etc.; - se amplifică gradul de vigilență în interesul comun. In cazurile în care solicitanții intră în categoriile cuprinse în anexa 5B supuse consultării cu o autoritate centrală - de la
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
decide să refuze o cerere pentru care este competentă Partea contractantă care a fost solicitată, nu este necesar să se inițieze sau să se continue o procedură de consultare cu autoritățile centrale ale părților contractante care au cerut să fie consultate. - In cazul unei cereri examinate de reprezentantul statului competent, autoritatea centrală a părții contractante la care se depune cererea o trimite autorității centrale a statului competent. Dacă autoritatea centrală a statului care este reprezentat, sau autoritatea centrală a statului reprezentant
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
autoritatea centrală a statului reprezentant decide, conform acordului de reprezentare, să respingă cererea de viză, nu este necesar să se inițieze sau să se continue o procedură de consultare cu autoritățile centrale ale părților contractante care au cerut să fie consultate. (c) Informații trimise autorității centrale Ca o componentă a consultării cu autoritățile centrale, misiunile diplomatice sau oficiile consulare la care se depune o cerere trimit autorităților lor centrale următoarele informații: 1. Misiunea diplomatică sau oficiul consular la care a fost
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
înțelegând că data și ora transmiterii și primirii lor de către autoritățile centrale destinatare trebuie să fie marcate clar. (d) Trimiterea cererii între autoritățile centrale Autoritatea centrală a Părții contractante a cărei misiune diplomatică sau oficiu consular a primit o cerere consultă, la rândul său, autoritatea centrală sau autoritățile centrale ale Părții sau Părților contractante care au cerut să fie consultate. In acest scop, autoritățile desemnate de Părțile contractante sunt considerate ca fiind autorități centrale. După realizarea verificărilor necesare, aceste autorități trimit
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Trimiterea cererii între autoritățile centrale Autoritatea centrală a Părții contractante a cărei misiune diplomatică sau oficiu consular a primit o cerere consultă, la rândul său, autoritatea centrală sau autoritățile centrale ale Părții sau Părților contractante care au cerut să fie consultate. In acest scop, autoritățile desemnate de Părțile contractante sunt considerate ca fiind autorități centrale. După realizarea verificărilor necesare, aceste autorități trimit rezultatul analizei lor generale privind cererea de viză la autoritatea centrală care le-a consultat. (e) Timpul de răspuns
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
au cerut să fie consultate. In acest scop, autoritățile desemnate de Părțile contractante sunt considerate ca fiind autorități centrale. După realizarea verificărilor necesare, aceste autorități trimit rezultatul analizei lor generale privind cererea de viză la autoritatea centrală care le-a consultat. (e) Timpul de răspuns: Prelungirea Termenul limită maxim pe care îl au autoritățile centrale consultate pentru a trimite un răspuns autorității centrale care a cerut consultarea este de șapte zile calendaristice. Timpul inițial de răspuns se calculează începând de la momentul
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
ca fiind autorități centrale. După realizarea verificărilor necesare, aceste autorități trimit rezultatul analizei lor generale privind cererea de viză la autoritatea centrală care le-a consultat. (e) Timpul de răspuns: Prelungirea Termenul limită maxim pe care îl au autoritățile centrale consultate pentru a trimite un răspuns autorității centrale care a cerut consultarea este de șapte zile calendaristice. Timpul inițial de răspuns se calculează începând de la momentul la care se trimite cererea de către autoritatea centrală care trebuie să întreprindă consultarea. Dacă, în
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
dintre autoritățile centrale consultate solicită o prelungire a termenului limită, acesta poate fi prelungit cu șapte zile. In cazuri excepționale, autoritatea centrală consultată poate prezenta o cerere justificată pentru o prelungire cu mai mult de șapte zile. Autoritățile care sunt consultate vor asigura ca, în cazurile de urgență, răspunsul să fie trimis înapoi cât mai curând posibil. In cazul în care până la termenul limită inițial, sau, dacă este cazul, până la termenul prelungit, nu se primește nici un răspuns, aceasta constituie echivalentul unei
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
misiunii consulare a statului consultat, să transmită formularul de cerere de viză (cu spațiu pentru o fotografie) în conformitate cu art. 17 din Convenția Schengen. Această procedură se aplică doar în locurile unde există misiuni diplomatice sau consulare atât ale statului care consultă cât și ale statului consultat, și numai în privința cetățeniilor cuprinse în Anexa 5B. Răspunsul la consultare sau cererea de a prelungi termenul limită pentru consultare nu vor fi în nici un caz întreprinse pe plan local, cu excepția consultării la nivel local
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
multe părți contractante, în loc de viză se poate elibera o autorizație". 3. In cazurile în care, datorită urgenței extreme (din motive umanitare, din rațiuni de interes național sau în virtutea unor obligații internaționale), o misiune diplomatică sau un oficiu consular nu se consultă cu autoritățile centrale sau când această procedură dă naștere la contestare; 4. In cazurile în care o misiune diplomatică sau un oficiu consular eliberează, ca necesitate absolută, o nouă viză pentru o vizită care urmează a fi întreprinsă în același
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
INFORMAȚII PRIVIND PERMISELE NAȚIONALE DE REZIDENȚA (ART. 25) Art. 25 alin. (1) prevede că, atunci când o parte contractantă are în vedere eliberarea unui permis de rezidență unui străin pentru care a fost emisă o alertă în vederea refuzării intrării, aceasta va consulta mai întâi partea contractantă care a emis alerta și va ține seama de interesele acesteia: permisul de rezidență se va elibera numai pentru motive serioase, în special de natură umanitară sau ca rezultat al obligațiilor internaționale. Art. 25 alin. (1
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
orale , dureri abdominale ( de burtă ) , creșterea nivelurilor enzimelor hepatice , căderea părului , eczemele , tegumente uscate , erupții tegumentare , prurit , tenosinovite ( inflamația stratului care acoperă un tendon ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Arava , a se consulta prospectul . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la leflunomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
mai obișnuite reacții adverse atunci când se administrează APTIVUS împreună cu ritonavir ( reacții constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea și greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu APTIVUS , a se consulta prospectul . APTIVUS nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tipranavir sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . APTIVUS nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau grave și nici la pacienții care
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]