2,175 matches
-
10,3 x 109 2,8 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 NCIMB 10415 microcapsule 1,0 x 1010UFC/g aditiv Se pot utiliza în furajele combinate conținând următorii coccidiostatici autorizați: amprolium, amprolium/etopabat, diclazuril, halofuginon, maduramicin amoniu, metilclorpindol, metilclorpindol/metilbenzocat, monensinsodiu, robenidin, salinomicinsodiu 1,75 x 1010UFC/g aditiv Porci - 0,35 x 109 1,5 x 109 În modul
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
30.09.1999 NCIMB 10415 microcapsule 1,0 x 1010UFC/g aditiv Se pot utiliza în furajele combinate conținând următorii coccidiostatici autorizați: amprolium, amprolium/etopabat, diclazuril, halofuginon, maduramicin amoniu, metilclorpindol, metilclorpindol/metilbenzocat, monensinsodiu, robenidin, salinomicinsodiu 1,75 x 1010UFC/g aditiv Porci - 0,35 x 109 1,5 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 Scroafe - 0,2 x 109 1,25
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
4 luni 0,3 x 109 1,4 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 microcapsule 1,0 x 1010UFC/g aditiv 1,75 x 1010UFC/g aditiv Granulatele să fie utilizate exclusiv în alimentele de alăptare și granulate 3,5 x 1010UFC/g aditiv Viței 6 luni 0,35 x 109 6,6 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
1,4 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 microcapsule 1,0 x 1010UFC/g aditiv 1,75 x 1010UFC/g aditiv Granulatele să fie utilizate exclusiv în alimentele de alăptare și granulate 3,5 x 1010UFC/g aditiv Viței 6 luni 0,35 x 109 6,6 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 microcapsule 1,0 x 1010UFC/g aditiv 1,75 x 1010UFC/g aditiv Granulatele să fie utilizate exclusiv în alimentele de alăptare și granulate 3,5 x 1010UFC/g aditiv Viței 6 luni 0,35 x 109 6,6 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 Granulatele să fie utilizate exclusiv
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
Purcei 4 luni 0,5 x 109 1 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 DSM 5464 5 x 1010UFC/g aditiv 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1. 2 JO L 80, 25.03.1999, p. 20. 3 JO L 334, 31.12.1993, p. 17. 4 JO L 180, 9.07.1997, p. 21.
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
presiunii intraoculare se poate menține peste 24 ore după administrarea unei singure doze . Datele privind administrarea TRAVATAN în asociere cu timolol 0, 5 % și datele limitate referitoare la asocierea cu brimonidină 0, 2 % , obținute din studiile clinice , au evidențiat efectul aditiv al TRAVATAN în terapia asociată cu aceste antiglaucomatoase . Nu sunt disponibile alte date clinice referitoare la terapia asociată cu alte medicamente care scad presiunea intraoculară . Alte efecte farmacologice Travoprost crește semnificativ fluxul sanguin la nivelul papilei optice la iepuri , după
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg 2, 1 % , comparativ cu amlodipină 10 mg 11, 2 % ) . Tekturna în asociere cu antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan , a demonstrat un efect antihipertensiv aditiv în studiul special conceput pentru a investiga efectul tratamentului asociat . La pacienții hipertensivi obezi care nu au avut un răspuns adecvat la HCTZ 25 mg , tratamentul suplimentar cu Tekturna 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg 2, 1 % , comparativ cu amlodipină 10 mg 11, 2 % ) . Tekturna în asociere cu antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan , a demonstrat un efect antihipertensiv aditiv în studiul special conceput pentru a investiga efectul tratamentului asociat . La pacienții hipertensivi obezi care nu au avut un răspuns adecvat la HCTZ 25 mg , tratamentul suplimentar cu Tekturna 300 mg a asigurat o reducere adițională a tensiunii arteriale comparabilă
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea secreției de insulină . În cazul asocierii cu metformina , care a afectat în principal glucoza plasmatică à jeun , efectul nateglinidei asupra HbA1c a fost aditiv comparativ cu efectul fiecărui medicament administrat în monoterapie . Eficacitatea nateglinidei a fost inferioară celei a metforminei în monoterapie ( scăderea HbA1c ( % ) în cazul monoterapiei cu metformină 500 mg de trei ori pe zi : - 1, 23 [ II 95 % : - 1, 48 ; - 0, 99
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea secreției de insulină . În cazul asocierii cu metformina , care a afectat în principal glucoza plasmatică à jeun , efectul nateglinidei asupra HbA1c a fost aditiv comparativ cu efectul fiecărui medicament administrat în monoterapie . Eficacitatea nateglinidei a fost inferioară celei a metforminei în monoterapie ( scăderea HbA1c ( % ) în cazul monoterapiei cu metformină 500 mg de trei ori pe zi : - 1, 23 [ II 95 % : - 1, 48 ; - 0, 99
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea secreției de insulină . În cazul asocierii cu metformina , care a afectat în principal glucoza plasmatică à jeun , efectul nateglinidei asupra HbA1c a fost aditiv comparativ cu efectul fiecărui medicament administrat în monoterapie . Eficacitatea nateglinidei a fost inferioară celei a metforminei în monoterapie ( scăderea HbA1c ( % ) în cazul monoterapiei cu metformină 500 mg de trei ori pe zi : - 1, 23 [ II 95 % : - 1, 48 ; - 0, 99
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
în timpul tratamentului cu SIFROL . Pacienții care au manifestat somnolență și/ sau episoade de somn cu instalare bruscă trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea de utilaje . În plus , trebuie avută în vedere micșorarea dozei sau întreruperea tratamentului . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol ( vezi pct . 4. 7 și pct . 4. 8 ) . Tulburări ale controlului impulsurilor și comportamentului Dependența patologică de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și pramipexol ( vezi pct . 4. 4 ) , de exemplu dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
în timpul tratamentului cu SIFROL . Pacienții care au manifestat somnolență și/ sau episoade de somn cu instalare bruscă trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea de utilaje . În plus , trebuie avută în vedere micșorarea dozei sau întreruperea tratamentului . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol ( vezi pct . 4. 7 și pct . 4. 8 ) . Tulburări ale controlului impulsurilor și comportamentului Dependența patologică de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și pramipexol ( vezi pct . 4. 4 ) , de exemplu dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
în timpul tratamentului cu SIFROL . Pacienții care au manifestat somnolență și/ sau episoade de somn cu instalare bruscă trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea de utilaje . În plus , trebuie avută în vedere micșorarea dozei sau întreruperea tratamentului . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol ( vezi pct . 4. 7 și pct . 4. 8 ) . Tulburări ale controlului impulsurilor și comportamentului Dependența patologică de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și pramipexol ( vezi pct . 4. 4 ) , de exemplu dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
în timpul tratamentului cu SIFROL . Pacienții care au manifestat somnolență și/ sau episoade de somn cu instalare bruscă trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea de utilaje . În plus , trebuie avută în vedere micșorarea dozei sau întreruperea tratamentului . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol ( vezi pct . 4. 7 și pct . 4. 8 ) . Tulburări ale controlului impulsurilor și comportamentului Dependența patologică de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și pramipexol ( vezi pct . 4. 4 ) , de exemplu dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
în timpul tratamentului cu SIFROL . Pacienții care au manifestat somnolență și/ sau episoade de somn cu instalare bruscă trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea de utilaje . În plus , trebuie avută în vedere micșorarea dozei sau întreruperea tratamentului . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol ( vezi pct . 4. 7 și pct . 4. 8 ) . Tulburări ale controlului impulsurilor și comportamentului Dependența patologică de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și pramipexol ( vezi pct . 4. 4 ) , de exemplu dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
CE50 a darunavirului crește cu un factor mediu de 5, 4 în prezența serului uman . Darunavir a demonstrat o activitate antivirală sinergică când a fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca 16 ritonavir , nelfinavir sau amprenavir , și activitate antivirală aditivă când a fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca indinavir , saquinavir , lopinavir , atazanavir sau tipranavir , INRT , ca zidovudină , lamivudină , zalcitabină , didanozină , stavudină , abacavir , emtricitabină sau tenofovir , INNRT , ca nevirapină , delavirdină sau efavirenz și inhibitorul de fuziune , enfuvirtidă . Nu a
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Valoarea CE50 a darunavirului crește cu un factor mediu de 5, 4 în prezența serului uman . Darunavir a demonstrat o activitate antivirală sinergică când a fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca ritonavir , nelfinavir sau amprenavir , și activitate antivirală aditivă când a fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca indinavir , saquinavir , lopinavir , atazanavir sau tipranavir , INRT , ca Nu a fost observat nici un antagonism între darunavir și oricare dintre aceste antiretrovirale . Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Valoarea CE50 a darunavirului crește cu un factor mediu de 5, 4 în prezența serului uman . Darunavir a demonstrat o activitate antivirală sinergică când a fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca ritonavir , nelfinavir sau amprenavir , și activitate antivirală aditivă când a fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca indinavir , saquinavir , lopinavir , atazanavir sau tipranavir , INRT , ca Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]