2,953 matches
-
tulburări de gust ) , durere oculară , iritație oculară , senzații anormale în ochi , uscăciunea mucoasei nazale și oboseala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu OPATANOL , a se vedea prospectul . OPATANOL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la olopatadină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . OPATANOL conține clorură de benzalconiu cunoscută pentru decolorarea lentilelor de contact moi . De ce a fost aprobat OPATANOL ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile OPATANOL
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
renală acută . Ca în cazul oricărui medicament antihipertensiv , scăderea bruscă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate determina un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . 4 După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
renală acută . Ca în cazul oricărui medicament antihipertensiv , scăderea bruscă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate determina un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . 18 După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
inflamația suprafețelor umede ale corpului , cum ar fi structura care căptușește cavitatea bucală ) și fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evoltra , a se consulta prospectul . Evoltra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clofarabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea Evoltra la pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice severe . De ce a fost aprobat Evoltra ? Pacienții cu leucemie limfoblastică acută care nu au răspuns sau care au înregistrat
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Exelon . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Exelon , a se consulta prospectul . Exelon nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivastigmină , alți derivați carbamați sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Exelon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
psihice Agresivitate , iritabilitate , tulburări de comportament , comportament de opoziție , hiperexcitabilitate , tulburări de somn Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Diplopie ( când se utilizează în asociere cu carbamazepina ) 7 Greață , vărsături Tulburări gastro- intestinale Fotosensibilitate , Afecțiuni erupție cutanată , cutanate și ale alergie cutanată , țesutului urticarie subcutanat Oboseală Tulburări generale Creșterea γGT ( mai ales când se Investigații asociază cu carbamazepină și valproat ) . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai sus se datorează frecvent unei creșteri a concentrațiilor plasmatice ale altor medicamente anticonvulsivante ( vezi pct
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de globule albe din sânge . Reacții adverse mai puțin frecvente ( între unul la 1. 000 de pacienți și unul la 100 de pacienți ) : • vedere dublă , când se administrează în asociere cu medicamentul antiepileptic carbamazepină ; • sensibilitate la lumină ; • erupție pe piele , alergie la nivelul pielii , urticarie ( umflături roșii însoțite de mâncărime pe piele ) ; • fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru a elimina aceste reacții adverse , este posibil ca medicul pediatru . să modifice doza medicației concomitente sau doza de Diacomit . Dacă vreuna dintre aceste reacții adverse persistă
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de globule albe din sânge . Reacții adverse mai puțin frecvente ( între unul la 1. 000 de pacienți și unul la 100 de pacienți ) : • vedere dublă , când se administrează în asociere cu medicamentul antiepileptic carbamazepină ; • sensibilitate la lumină ; • erupție pe piele , alergie la nivelul pielii , urticarie ( umflături roșii însoțite de mâncărime pe piele ) ; • fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru a elimina aceste reacții adverse , este posibil ca medicul pediatru . să modifice doza medicației concomitente sau doza de Diacomit . Dacă vreuna dintre aceste reacții adverse persistă
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Exforge , a se consulta prospectul . Exforge nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
mai mult de unul din 10 pacienți ) este creșterea creatininei din sânge ( un marker al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Exjade , a se consulta prospectul . Exjade nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la deferasirox sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau persoanelor al căror clearance al creatininei ( o măsură a capacității rinichilor de a elimina creatinina din sânge ) este sub 60 ml / minut . Medicamentul nu trebuie administrat în asociere cu
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
gripei , febră , frisoane și reacții la locul de injecție ( inflamație și durere la locul injecției ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Extavia , a se consulta prospectul . Extavia nu se administrează persoanelor care prezintă antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , albumină umană , sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Tratamentul cu Extavia nu trebuie început în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată în timpul tratamentului cu Extavia , trebuie să se adreseze medicului . Extavia nu trebuie
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
administrarea EVICEL , asigurați- vă că restul porțiunilor corpului ( în afara regiunii la nivelul căreia se face aplicarea ) sunt suficient protejate ( acoperite ) , pentru a preveni aderarea țesuturilor în zone nedorite . Ca la oricare alt produs proteic , sunt posibile reacții de tip hipersensibilitate - alergie . Semnele reacțiilor de hipersensibilitate includ frisoane , urticarii generalizate , senzație de apăsare în piept , stridor ( “ wheezing ” ) , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
asociat cu Fablyn ( observat la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt crampele musculare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fablyn , a se vedea prospectul . Fablyn un trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie venoasă , inclusiv tromboză venoasă profundă ( TVP ) , embolie pulmonară ( un cheag de sânge în plămâni ) și tromboză de venă
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
administrarea Faslodex ( observat la mai mult de 1 pacientă din 10 ) este bufeul de căldură . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Faslodex , a se consulta prospectul . Faslodex nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fulvestrant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Faslodex nu trebuie administrat pacientelor însărcinate sau care alăptează sau pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . De ce a fost aprobat Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fabrazyme , a se consulta prospectul . Pacienții care primesc Fabrazyme pot produce anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Fabrazyme și pot afecta tratamentul ) . Fabrazyme nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agalsidază beta sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Fabrazyme ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , pentru pacienții cu boala Fabry , tratamentul cu Fabrazyme poate oferi beneficii clinice pe
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
asociate cu Fareston ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt bufeurile și transpirația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fareston , a se consulta prospectul . Fareston nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la toremifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului pe termen lung la pacientele cu hiperplazie endometrială ( îngroșarea mucoasei peretelui uterin ) sau pacientelor care suferă de afecțiuni hepatice severe . Este interzisă administrarea Fareston la pacientele
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
și febra . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape în timpul tratamentului pentru observarea apariției reacțiilor alergice . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Fasturtec , a se consulta prospectul . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la rasburicază sau la oricare alt component al medicamentului . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă o deficiență de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD ) sau alte afecțiuni metabolice cunoscute ca fiind cauzatoare ale anemiei hemolitice ( concentrații scăzute ale celulelor roșii
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
există un răspuns exagerat al ovarelor la tratament . Doctorii și pacienții trebuie informații în legătură cu această posibilitate . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fertavid , a se consulta prospectul . Fertavid nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la folitropină beta sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea Fertavid la pacienții cu tumori ale ovarului , sânului , uterului , testiculului , glandei pituitare sau hipotalamusului . Este interzisă utilizarea sa la bărbații cu insuficiență testiculară . La femei , este
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim Hexal . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim Hexal , a se consulta prospectul . Filgrastim Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Filgrastim Hexal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , s- a demonstrat că Filgrastim Hexal prezintă un profil comparabil
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață ) , edeme , o senzație de căldură , arsuri , prurit și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firazyr , a se consulta prospectul . Firazyr nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la icatibant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Firazyr ? Comitetul produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Firazyr sunt mai mari decât riscurile în tratamentul simptomatic al atacurilor acute de angioedem
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim ratiopharm . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim ratiopharm , a se consulta prospectul . Filgrastim ratiopharm nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Filgrastim ratiopharm ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , Filgrastim ratiopharm a demonstrat că prezintă calitate , siguranță și eficacitate
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
de 1 din 10 pacienți ) sunt bufeurile și probleme la locul injectării , precum durere și înroșire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firmagon , a se consulta prospectul . Firmagon nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la degarelix sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Firmagon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că Firmagon a fost la fel de eficace ca leuprorelina în studiul principal . Cu toate acestea , deoarece
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]