2,196 matches
-
cum ar fi: tenside, acizi, baze și enzime, care ajută la îndepărtarea diferitelor forme de murdărie. Detergenții se produc specializat pentru folosire în diverse activități de spălare și curățire cum ar fi: După structura lor, detergenții pot fi: Compuși cu catena liniară de tip alchilic (nu au nucleu benzenic), care conține 12-18 atomi de carbon în moleculă sau pot avea catena aril-alchilică, cu 8-12 atomi de carbon în moleculă, care are ca grupare polara o grupare sulfonica. Compuși cu catena liniară
Detergent () [Corola-website/Science/300259_a_301588]
-
pentru folosire în diverse activități de spălare și curățire cum ar fi: După structura lor, detergenții pot fi: Compuși cu catena liniară de tip alchilic (nu au nucleu benzenic), care conține 12-18 atomi de carbon în moleculă sau pot avea catena aril-alchilică, cu 8-12 atomi de carbon în moleculă, care are ca grupare polara o grupare sulfonica. Compuși cu catena liniară de tip alchilic, cu număr de atomi de carbon între 12 și 18, care are ca grupare polara o grupare
Detergent () [Corola-website/Science/300259_a_301588]
-
cu catena liniară de tip alchilic (nu au nucleu benzenic), care conține 12-18 atomi de carbon în moleculă sau pot avea catena aril-alchilică, cu 8-12 atomi de carbon în moleculă, care are ca grupare polara o grupare sulfonica. Compuși cu catena liniară de tip alchilic, cu număr de atomi de carbon între 12 și 18, care are ca grupare polara o grupare cuaternara de amoniu. Compuși cu catena liniară de lungime variabilă de tip alchilic și care au ca grupare polara
Detergent () [Corola-website/Science/300259_a_301588]
-
carbon în moleculă, care are ca grupare polara o grupare sulfonica. Compuși cu catena liniară de tip alchilic, cu număr de atomi de carbon între 12 și 18, care are ca grupare polara o grupare cuaternara de amoniu. Compuși cu catena liniară de lungime variabilă de tip alchilic și care au ca grupare polara grupa etoxi și o grupare hidroxil terminală. Biodegradabilitatea reprezintă capacitatea detergenților aflați în apele reziduale de a se descompune sub acțiunea oxigenului și a microorganismelor. Majoritatea detergenților
Detergent () [Corola-website/Science/300259_a_301588]
-
În chimia organică, un alcool este un compus organic hidroxilic, care conține o grupă funcțională hidroxil (-OH), aceasta fiind legată de un atom de carbon saturat, în starea de hibridizare sp³. Grupa hidroxil poate fi legată de o catenă saturată, din partea saturată a catenei unei alchene, sau de catena laterală a unei hidrocarburi aromatice. Formula generală pentru un alcool simplu, aciclic, este CHOH. În limbajul curent, termenul de alcool se referă aproape întotdeauna la etanol, cunoscut și ca alcool
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
un alcool este un compus organic hidroxilic, care conține o grupă funcțională hidroxil (-OH), aceasta fiind legată de un atom de carbon saturat, în starea de hibridizare sp³. Grupa hidroxil poate fi legată de o catenă saturată, din partea saturată a catenei unei alchene, sau de catena laterală a unei hidrocarburi aromatice. Formula generală pentru un alcool simplu, aciclic, este CHOH. În limbajul curent, termenul de alcool se referă aproape întotdeauna la etanol, cunoscut și ca alcool de cereale, și deseori la
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
organic hidroxilic, care conține o grupă funcțională hidroxil (-OH), aceasta fiind legată de un atom de carbon saturat, în starea de hibridizare sp³. Grupa hidroxil poate fi legată de o catenă saturată, din partea saturată a catenei unei alchene, sau de catena laterală a unei hidrocarburi aromatice. Formula generală pentru un alcool simplu, aciclic, este CHOH. În limbajul curent, termenul de alcool se referă aproape întotdeauna la etanol, cunoscut și ca alcool de cereale, și deseori la orice băutură care conține etanol
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
naturale, petrol sau cărbune, de exemplu prin hidratarea acidă a alchenelor. În sistemul IUPAC, numele alcanului primește ca sufix "ol", ca, de exemplu, "metanol" și "etanol". Când este necesar, poziția grupei hidroxil este indicată prin plasarea unui număr între numele catenei și sufixul "ol": propan-1-ol pentru CHCHCHOH, propan-2-ol pentru CHCH(OH)CH. Uneori, numărul de poziție este scris în fața denumirii: 1-propanol și 2-propanol. Dacă este prezent un grup de prioritate mai mare (precum o aldehidă, cetonă sau acid carboxilic), atunci este
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
alcoolul să fie moleculă polară. Acele grupări pot forma legături de hidrogen una cu alta și cu alți compuși. La alcooli există două posibilități de dizolvare: tendința grupei polare -OH de a îl face solubil în apă și cea a catenei laterale de a i se opune. De aceea, metanolul, etanolul și propanolul sunt solubile în apă deoarece influența grupării hidroxil este mai puternică decât cea a catenei. Butanolul, cu patru carboni în catenă, este moderat solubil datorită echilibrului dintre cele
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
grupei polare -OH de a îl face solubil în apă și cea a catenei laterale de a i se opune. De aceea, metanolul, etanolul și propanolul sunt solubile în apă deoarece influența grupării hidroxil este mai puternică decât cea a catenei. Butanolul, cu patru carboni în catenă, este moderat solubil datorită echilibrului dintre cele două tendințe. Alcoolii cu cinci sau mai mulți carboni (pentanol sau mai mari) sunt insolubili în apă datorită dominării catenei laterale. Datorită legăturii de hidrogen, alcoolii tind
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
face solubil în apă și cea a catenei laterale de a i se opune. De aceea, metanolul, etanolul și propanolul sunt solubile în apă deoarece influența grupării hidroxil este mai puternică decât cea a catenei. Butanolul, cu patru carboni în catenă, este moderat solubil datorită echilibrului dintre cele două tendințe. Alcoolii cu cinci sau mai mulți carboni (pentanol sau mai mari) sunt insolubili în apă datorită dominării catenei laterale. Datorită legăturii de hidrogen, alcoolii tind să aibă puncte de fierbere mai
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
hidroxil este mai puternică decât cea a catenei. Butanolul, cu patru carboni în catenă, este moderat solubil datorită echilibrului dintre cele două tendințe. Alcoolii cu cinci sau mai mulți carboni (pentanol sau mai mari) sunt insolubili în apă datorită dominării catenei laterale. Datorită legăturii de hidrogen, alcoolii tind să aibă puncte de fierbere mai ridicate față de hidrocarburi și eteri. Toți alcoolii simpli sunt solubili în solvenți organici. Legăturile de hidrogen arată că alcoolii pot fi folosiți ca solvenți protici. Orbitalul dielectronic
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
Pestișu Mic și Valea Nandrului. Teritoriul cadastral al Mânerăului se învecinează la nord cu localitatea Pestișu Mic, limita dintre acestea constituind-o spinarea colinelor Pe Gial, Viile din Jos și Coasta Moga. La nord-est este despărțită de Peștișu Mare prin catena micului versant Fața din Jos și valea râului Petac. Către răsărit, lunca fertilă a satului este în atingere cu limesul natural al văii Cernei, acest râu constituind și hotarul cu așezarea suburbană Buituri. La sud și sud-est se învecinează cu
Mănerău, Hunedoara () [Corola-website/Science/300553_a_301882]
-
are altitudini de 1.000-2.000 m din platouri vulcanice până la 400 m în Lunca Mureșului după ieșirea din defileu. Așezarea în cadrul defileului Toplița - Deda, deosebit de pitoresc, care reprezintă cea mai lungă străpungere completă de către un râu, 35 km în cadrul catenei vulcanice Călimani-Gurghiu-Harghita, face din acest loc o adevărată atracție turistică. Afluenții Mureșului au format de-a lungul timpului conuri de dejecție din bolovănișuri de andezit. Pe malul drept al Mureșului s-au format numeroase terase, cea mai lungă fiind în
Lunca Bradului, Mureș () [Corola-website/Science/300586_a_301915]
-
sunt desfăcute de către solvenții cu punți de hidrogen. Entalpia de disociere a dimerului este estimată la 65,0-66,0 kJ/mol, iar entropia de disociere la 154-157 JmolK. Acest comportament de dimerizare apare adesea și la alți acizi carboxilici cu catenă mică. Acidul acetic lichid este un solvent protic hidrofil (polar), similar etanolului și apei. Cu o constantă dielectrică (sau permitivitate relativă) moderată de 6,2, el poate dizolva nu doar compușii polari cum ar fi sărurile anorganice și zaharurile, dar
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
ar fi sărurile anorganice și zaharurile, dar și compușii nepolari ca uleiurile și unele elemente ca sulful și iodul. Se amestecă rapid cu mulți alți solvenți polari și nepolari, cum ar fi apa, cloroformul și hexanul. Cu alcanii superiori, cu catena mai mare decât cea a octanului, acidul acetic nu mai este miscibil, astfel că miscibilitatea sa continuă să scadă până când dispare, în cazul normal-alcanilor cu catenă largă. Acestă proprietate de dizolvare și de miscibilitate a acidului acetic determină larga sa
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
polari și nepolari, cum ar fi apa, cloroformul și hexanul. Cu alcanii superiori, cu catena mai mare decât cea a octanului, acidul acetic nu mai este miscibil, astfel că miscibilitatea sa continuă să scadă până când dispare, în cazul normal-alcanilor cu catenă largă. Acestă proprietate de dizolvare și de miscibilitate a acidului acetic determină larga sa utilizare în industria chimică, fiind, de exemplu, folosit ca solvent în cadrul producției de dimetil-tereftalat. Acidul acetic este coroziv pentru multe metale, incluzând fierul, magneziul și zincul
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
compușii celorlaltor elemente chimice la un loc. Cea mai simplă formă de moleculă organică este hidrocarbura - o familie mare de molecule organice care, prin definiție, sunt compuși din atomi de hidrogen legați de un lanț de atomi de carbon. Lungimea catenei, catenele laterale (ramificații) și grupele funcționale influențează proprietățile moleculelor organice. Carbonul este în general sigur. Inhalarea de funingine în cantități mari poate fi periculoasă. Carbonul poate lua foc la temperaturi înalte și poate arde puternic (că în accidentul nuclear din
Carbon () [Corola-website/Science/300751_a_302080]
-
celorlaltor elemente chimice la un loc. Cea mai simplă formă de moleculă organică este hidrocarbura - o familie mare de molecule organice care, prin definiție, sunt compuși din atomi de hidrogen legați de un lanț de atomi de carbon. Lungimea catenei, catenele laterale (ramificații) și grupele funcționale influențează proprietățile moleculelor organice. Carbonul este în general sigur. Inhalarea de funingine în cantități mari poate fi periculoasă. Carbonul poate lua foc la temperaturi înalte și poate arde puternic (că în accidentul nuclear din Windscale
Carbon () [Corola-website/Science/300751_a_302080]
-
potabilă. Nivelul apei la puțul realizat se păstrează relativ constant în tot cursul anului datorită stratului de marna aflat sub stratul de argilă. Tuful de Ghiris este o rocă vulcanogen - sedimentara, care s-a format în urmă erupțiilor vulcanice de pe catena muntoasă a Carpaților Orientali și a Munților Apuseni, cu depunerea cenușei vulcanice pe fundul marin ce acoperea,la vremea respectivă, Bazinul Transilvaniei. În cazul de față, deplasarea maselor de teren apare la contactul tufului de Ghiriș, străbătut de diaclaze (crăpături
Aruncuta, Cluj () [Corola-website/Science/300316_a_301645]
-
foarte asemănătoare decât pe cea a ADN-ului ca material genetic. În mod normal, ADN-ul este o moleculă dublu-catenară, răsucita într-o formă dublu-spiralată. Fiecare nucleotid din moleculă de ADN se leagă de preferință cu un nucleotid partenet din catena opusă: adenina se leaga cu timina și citozina se leaga cu guanina. Astfel, în forma sa dublu-catenară, fiecare catena conține efectiv toată informația necesară, redundant cu catena partenera. Această structură a ADN-ului este baza fizică pentru transmiterea caracterelor: replicarea
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
dublu-catenară, răsucita într-o formă dublu-spiralată. Fiecare nucleotid din moleculă de ADN se leagă de preferință cu un nucleotid partenet din catena opusă: adenina se leaga cu timina și citozina se leaga cu guanina. Astfel, în forma sa dublu-catenară, fiecare catena conține efectiv toată informația necesară, redundant cu catena partenera. Această structură a ADN-ului este baza fizică pentru transmiterea caracterelor: replicarea ADN-ului duplica informația genetică prin despărțirea catenelor și folosindu-le pe fiecare că șablon pentru pentru sinteză unei
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
din moleculă de ADN se leagă de preferință cu un nucleotid partenet din catena opusă: adenina se leaga cu timina și citozina se leaga cu guanina. Astfel, în forma sa dublu-catenară, fiecare catena conține efectiv toată informația necesară, redundant cu catena partenera. Această structură a ADN-ului este baza fizică pentru transmiterea caracterelor: replicarea ADN-ului duplica informația genetică prin despărțirea catenelor și folosindu-le pe fiecare că șablon pentru pentru sinteză unei noi catene noi. Genele sunt aranjate linear de-
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
citozina se leaga cu guanina. Astfel, în forma sa dublu-catenară, fiecare catena conține efectiv toată informația necesară, redundant cu catena partenera. Această structură a ADN-ului este baza fizică pentru transmiterea caracterelor: replicarea ADN-ului duplica informația genetică prin despărțirea catenelor și folosindu-le pe fiecare că șablon pentru pentru sinteză unei noi catene noi. Genele sunt aranjate linear de-a lungul lanțurilor lungi de secvențe de baze-perechi ale ADN-ului. La bacterii, fiecare celulă conține în mod normal un singur
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
efectiv toată informația necesară, redundant cu catena partenera. Această structură a ADN-ului este baza fizică pentru transmiterea caracterelor: replicarea ADN-ului duplica informația genetică prin despărțirea catenelor și folosindu-le pe fiecare că șablon pentru pentru sinteză unei noi catene noi. Genele sunt aranjate linear de-a lungul lanțurilor lungi de secvențe de baze-perechi ale ADN-ului. La bacterii, fiecare celulă conține în mod normal un singur genofor circular, în timp ce organismele eucariote (care includ plantele și animalele) au ADN-ul
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]