4,782 matches
-
profesională. ... Capitolul III Înscrierea în registru Articolul 8 (1) La deschiderea registrului de către asigurător, Comisia de Supraveghere a Asigurărilor va aloca fiecărui intermediar în asigurări un cod unic, reprezentând o combinație alfanumerică în care literele au următoarele semnificații: ... a) RAF - codificare pentru agentul de asigurare persoană fizică și conducătorul/conducerea executivă a agentului de asigurare persoană juridică, pentru subagentul de asigurare, pentru asistentul în brokeraj persoană fizică și, respectiv, pentru personalul propriu al brokerului de asigurare și/sau reasigurare; ... b) RAJ
NORME din 16 iulie 2007 (*actualizate*) privind Registrul intermediarilor în asigurări şi/sau în reasigurări. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192200_a_193529]
-
pentru agentul de asigurare persoană fizică și conducătorul/conducerea executivă a agentului de asigurare persoană juridică, pentru subagentul de asigurare, pentru asistentul în brokeraj persoană fizică și, respectiv, pentru personalul propriu al brokerului de asigurare și/sau reasigurare; ... b) RAJ - codificare pentru agentul de asigurare persoană juridică, agentul de asigurare subordonat persoană juridică și, respectiv, asistentul în brokeraj persoană juridică. ... (2) În vederea alocării codului unic, agenții de asigurare persoane juridice vor depune până la 31 octombrie 2007 la asigurătorul cu care au
NORME din 16 iulie 2007 (*actualizate*) privind Registrul intermediarilor în asigurări şi/sau în reasigurări. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192200_a_193529]
-
din 30 august 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 763 din 7 septembrie 2006. (6^1) Producătorul va marca data fabricației folosind un cod intern de identificare a lotului, urmând ca organele de control să solicite producătorului sistemul propriu de codificare. -------- Alin. (6^1) al art, 6 a fost introdus de pct. 5 al art. unic din LEGEA nr. 275 din 23 iunie 2003 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 451 din 25 iunie 2003. (7) Sunt interzise producția și importul destinate
LEGE nr. 349 din 6 iunie 2002 (*actualizată*) pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195013_a_196342]
-
portat numai pentru numerele din blocurile de numere alocate prin LURN. Rețeaua care verifică dacă numărul este portat va extrage numărul de rutare și va adăuga numărul de rutare în mesajul corespunzător de semnalizare, pentru apelurile către numerele portate. Excepții Codificarea cauzelor de eroare În vederea reducerii riscurilor apariției unor bucle în procesul de rutare, principiul general este de a se elibera un apel dacă este detectată o funcționare anormală, precizându-se cauza erorii. Aceasta se realizează prin intermediul câmpului Cause Indicators din
CONDIŢII TEHNICE ŞI COMERCIALE din 19 decembrie 2007 de implementare a portabilitătii numerelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195576_a_196905]
-
eroare sunt specificate în Recomandarea ITU-T Q.850. Având în vedere că excepțiile legate de portabilitate nu sunt prevăzute explicit în Recomandarea ITU-T Q.850, acestea vor fi stabilite ulterior, ținându-se seama de caracteristicile rețelelor existente. Pentru codificarea erorilor specifice portabilității a fost definită valoarea Cause value = 112, cu semnificația "număr portat inexistent". Rețelele care nu pot genera această valoare vor utiliza Cause value = 1, având semnificația "număr nealocat". 3.5. Numerele de rutare 3.5.1. Considerații
CONDIŢII TEHNICE ŞI COMERCIALE din 19 decembrie 2007 de implementare a portabilitătii numerelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195576_a_196905]
-
Articolul 1 (1) Plătitorii de impozite, taxe și contribuții au obligația prezentării următoarelor declarații fiscale cu codificarea informației prin cod de bare: ... a) Declarație privind obligațiile de plată la bugetul de stat, cod 14.13.01.99/bs; ... b) Declarație privind obligațiile de plată la bugetele asigurărilor sociale și fondurilor speciale, cod 14.13.01.40; ... c
ORDIN nr. 125 din 15 ianuarie 2008 privind depunerea declaraţiilor fiscale cu codificarea informaţiei prin cod de bare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194740_a_196069]
-
nr. 529/2003 privind depunerea în format electronic a declarațiilor de impozite și taxe, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 277 din 19 aprilie 2003, Ordinul ministrului finanțelor publice nr. 409/2006 privind depunerea declarațiilor fiscale cu codificarea informației prin cod de bare, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 286 din 30 martie 2006, cu modificările ulterioare. ... Articolul 4 Direcția generală proceduri pentru administrarea veniturilor, Direcția generală de tehnologia informației, Direcția generală de administrare a
ORDIN nr. 125 din 15 ianuarie 2008 privind depunerea declaraţiilor fiscale cu codificarea informaţiei prin cod de bare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194740_a_196069]
-
Identificarea instituției utilizatoare acreditate și a medicului responsabil de procedură ... c) Tipul de țesuturi și celule ... d) Identificarea produsului terapeutic ... e) Identificarea primitorului/primitorilor ... f) Data utilizării terapeutice umane ... Anexa XI -------- la cerințele tehnice -------------------- INFORMAȚIILE cuprinse în Sistemul European de Codificare a) Identificarea donării de țesuturi și celule: ... - număr unic de identificare; - identificarea băncii furnizoare de țesuturi sau celule. b) Identificarea produsului terapeutic: ... - codul produsului terapeutic (clasificare de bază); - numărul de identificare a unui segment din același țesut sau lot celular
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
din urmă să modifice înregistrările respective în conformitate cu deciziile Comisiei de analiză. Nerespectarea reglementărilor privind datele clinice la nivel de pacient (neconcordanța dintre datele colectate electronic și datele din FOCG, neconcordanța dintre datele înscrise în FOCG și serviciile efectuate în realitate, codificări care nu respectă reglementările în vigoare și orice alte situații de acest fel), constatate în urma controalelor efectuate la spital de către casele de asigurări de sănătate, pot fi contestate de spital și se soluționează prin intermediul Comisiei de analiză, convocată la inițiativa
METODOLOGIE din 12 februarie 2008 de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195294_a_196623]
-
chirurgicale efectuate nu este în concordanță cu diagnosticul principal Motiv: În cele mai multe situații de acest fel, cel puțin una dintre următoarele informații este eronată: diagnosticul principal, procedurile efectuate. B06 Cazuri cu diagnostic principal inacceptabil Motiv: Diagnosticul principal contravine regulilor de codificare. Algoritm: Se invalidează cazurile clasificate în DRG 961Z (Diagnostice principale inacceptabile). B07 Cazuri cu diagnostic neonatal neconcordant cu vârsta/greutatea Motiv: Diagnosticul principal contravine regulilor de codificare. Algoritm: Se invalidează cazurile clasificate în DRG 963Z (Diagnostice neonatale neconcordante cu vârsta
ORDIN nr. 99 din 12 februarie 2008 privind aprobarea Regulilor de validare a cazurilor spitalizate în regim de spitalizare continuă şi a Metodologiei de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195292_a_196621]
-
efectuate. B06 Cazuri cu diagnostic principal inacceptabil Motiv: Diagnosticul principal contravine regulilor de codificare. Algoritm: Se invalidează cazurile clasificate în DRG 961Z (Diagnostice principale inacceptabile). B07 Cazuri cu diagnostic neonatal neconcordant cu vârsta/greutatea Motiv: Diagnosticul principal contravine regulilor de codificare. Algoritm: Se invalidează cazurile clasificate în DRG 963Z (Diagnostice neonatale neconcordante cu vârsta/greutatea). B08 Cazuri internate și externate în aceeași zi Motiv: În cele mai multe situații de acest fel este vorba de o eroare de înregistrare a datei de internare
ORDIN nr. 99 din 12 februarie 2008 privind aprobarea Regulilor de validare a cazurilor spitalizate în regim de spitalizare continuă şi a Metodologiei de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195292_a_196621]
-
din urmă să modifice înregistrările respective în conformitate cu deciziile Comisiei de analiză. Nerespectarea reglementărilor privind datele clinice la nivel de pacient (neconcordanța dintre datele colectate electronic și datele din FOCG, neconcordanța dintre datele înscrise în FOCG și serviciile efectuate în realitate, codificări care nu respectă reglementările în vigoare și orice alte situații de acest fel), constatate în urma controalelor efectuate la spital de către casele de asigurări de sănătate, pot fi contestate de spital și se soluționează prin intermediul Comisiei de analiză, convocată la inițiativa
ORDIN nr. 99 din 12 februarie 2008 privind aprobarea Regulilor de validare a cazurilor spitalizate în regim de spitalizare continuă şi a Metodologiei de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195292_a_196621]
-
Feroviară Europeană, operatorii de transport feroviar și administratorii de infrastructura feroviară. ... (5) În cazul materialului rulant dat în folosință pentru prima dată într-o țară terța, România, prin autoritatea competența, poate accepta vehiculele corect identificate în funcție de un sistem diferit de codificare. Cu toate acestea, daca România a autorizat punerea în funcțiune a unor astfel de vehicule pe teritoriul său, trebuie să fie posibil să se obțină din registru datele prevăzute la alin. 6 lit. c)-e). ... (6) Specificațiile comune pentru registru
HOTĂRÂRE nr. 1.563 din 1 noiembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.533/2003 privind interoperabilitatea sistemului de tranSport feroviar de mare viteza şi a Hotărârii Guvernului nr. 850/2003 privind interoperabilitatea sistemului de tranSport feroviar convenţional din România cu sistemul de tranSport feroviar convenţional transeuropean. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183053_a_184382]
-
cu modificările ulterioare, Agenția Feroviară Europeană, operatorii de transport feroviar și administratorii de infrastructura feroviară. În cazul materialului rulant pus în funcțiune pentru prima dată într-o țară terța, România poate accepta vehiculele corect identificate în funcție de un sistem diferit de codificare. Cu toate acestea, daca România a autorizat punerea în funcțiune a unor astfel de vehicule pe teritoriul său, trebuie să fie posibil să se obțină din registru datele respective, prevăzute la alin. (6) lit. c), d) și e). ... (6) Specificațiile
HOTĂRÂRE nr. 1.563 din 1 noiembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.533/2003 privind interoperabilitatea sistemului de tranSport feroviar de mare viteza şi a Hotărârii Guvernului nr. 850/2003 privind interoperabilitatea sistemului de tranSport feroviar convenţional din România cu sistemul de tranSport feroviar convenţional transeuropean. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183053_a_184382]
-
Anexă 1-a *Font 8* Casă de asigurări de sănătate ...................................... Furnizorul de servicii medicale ...... Reprezentantul legal al furnizorului Localitate ........................... .................................... Județ ................................ Medic de familie ................... (nume prenume) CNP medic de familie ............... I. LISTA INIȚIALĂ A ASIGURAȚILOR ÎNSCRIȘI Grupa de vârstă ...................*) Anexă 1-b CODIFICAREA CATEGORIILOR DE ASIGURAȚI CATEGORIA DIN CARE FACE PARTE ASIGURATUL Anexă 1-c Casă de asigurări de sănătate ...................................... Furnizorul de servicii medicale ...... Reprezentantul legal al furnizorului Localitatea .......................... .................................... Județ ................................ Medic de familie ................... (nume prenume) CNP medic de familie ............... I. MIȘCAREA LUNARĂ A ASIGURAȚILOR
ANEXĂ din 23 ianuarie 2007 pentru aprobarea utilizarii formularelor unice pe tara, fără regim special, necesare raportarii activităţii furnizorilor de servicii medicale*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186205_a_187534]
-
Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
adresată depozitarului și, ca urmare, amendamentul va intra în vigoare pentru acea parte la 90 de zile după ce rezervă este retrasă. Articolul 12 Efecte asupra convențiilor internaționale și altor reglementări 1. Nici o dispoziție din prezenta convenție nu va aduce atingere codificării și dezvoltării dreptului mării de către Conferință Națiunilor Unite asupra Dreptului Mării, convocată în conformitate cu Rezoluția 2.750 C (XXV) a Adunării Generale a Națiunilor Unite, nici revendicărilor și pozițiilor juridice, prezente și viitoare, ale oricărui stat privind dreptul mării, precum și natura
CONVENŢIE din 23 iunie 1979 privind conservarea speciilor migratoare de animale salbatice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185075_a_186404]
-
de măsurare sigure, într-o perioadă de timp definită; 2. aprobare de model CEE - aprobare de model acordată prin raportarea la cerințele din directivele europene sau normele de metrologie legală CEE; 3. CEE - prescurtare a Comunității Economice Europene, utilizată în codificarea directivelor europene din vechea abordare; 4. control metrologic legal - ansamblu de activități de metrologie legală care contribuie la asigurarea metrologica; 5. etalon - mijloc de măsurare care este destinat să definească, să realizeze, să conserve sau să reproducă o unitate ori
ORDONANŢĂ nr. 20 din 21 august 1992(*actualizată*) privind activitatea de metrologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
de măsurare sigure, într-o perioadă de timp definită; 2. aprobare de model CEE - aprobare de model acordată prin raportarea la cerințele din directivele europene sau normele de metrologie legală CEE; 3. CEE - prescurtare a Comunității Economice Europene, utilizată în codificarea directivelor europene din vechea abordare; 4. control metrologic legal - ansamblu de activități de metrologie legală care contribuie la asigurarea metrologica; 5. etalon - mijloc de măsurare care este destinat să definească, să realizeze, să conserve sau să reproducă o unitate ori
ORDONANŢĂ nr. 20 din 21 august 1992(*actualizată*) privind activitatea de metrologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185382_a_186711]
-
Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
2. aparate, materiale, reactivi: a) aparate: ... ● utilizare, întreținere, curățare și etalonare; b) sisteme informatice: ... ● validare, exploatare, întreținere, siguranța, verificarea modificărilor și protecție; c) materiale, reactivi și soluții: ... ● preparare și etichetare; 5.3. înregistrarea datelor, stabilirea rapoartelor, stocarea și consultarea datelor: ● codificarea studiilor, strângerea datelor, stabilirea rapoartelor, sisteme de indexare, exploatarea datelor, inclusiv utilizarea sistemelor informatice; 5.4. sistemul de testare: a) pregătirea încăperii și condiții de ambianța pentru sistemul de testare; ... b) metode de primire, de transfer, de amplasare corectă, de
HOTĂRÂRE nr. 63 din 24 ianuarie 2002 (*actualizată*) privind aprobarea Principiilor de buna practica de laborator, precum şi inspecţia şi verificarea respectării acestora în cazul testarilor efectuate asupra substanţelor chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185287_a_186616]
-
Anexă 1-a *Font 8* Casă de asigurări de sănătate ...................................... Furnizorul de servicii medicale ...... Reprezentantul legal al furnizorului Localitate ........................... .................................... Județ ................................ Medic de familie ................... (nume prenume) CNP medic de familie ............... I. LISTA INIȚIALĂ A ASIGURAȚILOR ÎNSCRIȘI Grupa de vârstă ...................*) Anexă 1-b CODIFICAREA CATEGORIILOR DE ASIGURAȚI CATEGORIA DIN CARE FACE PARTE ASIGURATUL Anexă 1-c Casă de asigurări de sănătate ...................................... Furnizorul de servicii medicale ...... Reprezentantul legal al furnizorului Localitatea .......................... .................................... Județ ................................ Medic de familie ................... (nume prenume) CNP medic de familie ............... I. MIȘCAREA LUNARĂ A ASIGURAȚILOR
ORDIN nr. 26 din 23 ianuarie 2007 pentru aprobarea utilizării formularelor unice pe ţara, fără regim special, necesare raportarii activităţii furnizorilor de servicii medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184928_a_186257]
-
înregistrările respective în conformitate cu deciziile Comisiei de analiză/Comisiei centrale de arbitraj. Nerespectarea reglementărilor privind datele clinice la nivel de pacient (neconcordanța dintre datele colectate electronic și datele din FOCG, neconcordanța dintre datele înscrise în FOCG și serviciile efectuate în realitate, codificări care nu respectă reglementările în vigoare și orice alte situații de acest fel) constatate în urma controalelor efectuate la spital de către casele de asigurări de sănătate pot fi contestate de spital și se soluționează prin intermediul Comisiei de analiză, convocată la inițiativa
METODOLOGIE din 1 februarie 2007 de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185019_a_186348]
-
care se suprapun în timp. A09 Cazuri cu date invalide sau incorecte din punct de vedere clinic Motiv: Aceste cazuri au erori pe datele care influențează clasificarea lor, erori constând în necorespondența cu nomenclatoarele în vigoare sau cu regulile de codificare ale diagnosticului principal. A10 Cazurile care nu îndeplinesc condițiile de finanțare din Fondul național unic de asigurări sociale de sănătate Motiv: Conform legislației în vigoare, serviciile spitalicești efectuate la cerere nu sunt suportate din Fondul național unic de asigurări sociale
ORDIN nr. 37 din 1 februarie 2007 privind aprobarea Regulilor de validare a cazurilor spitalizate în regim de spitalizare continuă şi a Metodologiei de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]
-
înregistrările respective în conformitate cu deciziile Comisiei de analiză/Comisiei centrale de arbitraj. Nerespectarea reglementărilor privind datele clinice la nivel de pacient (neconcordanța dintre datele colectate electronic și datele din FOCG, neconcordanța dintre datele înscrise în FOCG și serviciile efectuate în realitate, codificări care nu respectă reglementările în vigoare și orice alte situații de acest fel) constatate în urma controalelor efectuate la spital de către casele de asigurări de sănătate pot fi contestate de spital și se soluționează prin intermediul Comisiei de analiză, convocată la inițiativa
ORDIN nr. 37 din 1 februarie 2007 privind aprobarea Regulilor de validare a cazurilor spitalizate în regim de spitalizare continuă şi a Metodologiei de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185017_a_186346]