2,495 matches
-
mg/kg 31920 000103-23-1 Acid adipic, ester bis(2-etilhexilic) al... LMS = 18 mg/kg 1 34230 - Acizi alchil (C8-C22) sulfonici LMS = 6 mg/kg 35760 001309-64-4 Trioxid de antimoniu LMS = 0,02 mg/kg (exprimată în antimoniu și inclusiv cu deviația analitică standard ) 36720 017194-00-2 Hidroxid de bariu LMS = 1 mg/kg 12 (exprimată în bariu) 36800 010022-31-8 Azotat de bariu LMS = 1 mg/kg 12 (exprimată în bariu) 38240 000119-61-9 Benzofenonă LMS = 0,6 mg/kg 38560 007128-65-5 2,5-Bis
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
și obiectul în obținerea cărora se utilizează izocianați aromatici sau coloranți preparați prin diazo-cuplare, nu pun în libertate amine aromatice primare (exprimate în anilină) într-o cantitate detectabilă (LD = 0,02 mg/kg de produs alimentar sau simulant alimentar, inclusiv deviația analitică standard). Totuși, valorile migrației pentru aminele aromatice primare prezentate în listele din prezenta directivă se exclud de la restricția menționată. Partea B: Alte specificații Nr. ref. ALTE SPECIFICAȚII 16690 Divinilbenzen Poate să conțină până la 40% etilvinilbenzen. 18888 Copolimer acid 3-hidroxibutanoic-3-hidroxipentanoic
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
netezire, dacă s-au folosit, - se indică procedeelor de preparare și pretratare a eșantionului, - dacă există, se indică prezenta particulelor nedizolvate, - se indică volumul de injecție (μl) și concentrația de injecție (mg/ml), - se menționează observațiile privind efectele generatoare de deviații, în raport cu profilul ideal de cromatografie pe gel permeabil, - se descriu în detaliu toate modificările aduse procedeelor de testare, - se precizează intervalele de eroare, - se consemnează orice alte informații și observații utile pentru interpretarea rezultatelor. 3. REFERINȚE (1) DIN 55672 (1995
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
netezire, dacă s-au folosit, - se indică procedeelor de preparare și pretratare a eșantionului, - dacă există, se indică prezenta particulelor nedizolvate, - se indică volumul de injecție (μl) și concentrația de injecție (mg/ml), - se menționează observațiile privind efectele generatoare de deviații, în raport cu profilul ideal de cromatografie pe gel permeabil, - se descriu în detaliu toate modificările aduse procedurilor de analiză, - se precizează intervalele de eroare, - se consemnează orice alte informații și observații utile pentru interpretarea rezultatelor. 3. REFERINȚE (1) DIN 55672 (1995
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
sau în unități de masă per masă de eșantion de polimer (de obicei, în mg/g). În plus, pierderea de masă de eșantion (calculată prin raportarea masei soluției la masa inițială de eșantion), va fi, de asemenea, menționată. Trebuie calculate deviațiile standard relative. Diversele valori vor fi menționate o dată, pentru produsul total (polimer + principalii aditivi etc.), si repetate, pentru polimerul singur (pentru a cunoaște, după separare, mărimea relativă a acestor aditivi). 2.2. Teste realizate pe eșantioane de dimensiuni diferite Diferitele
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de preparare a soluțiilor mama și frecvența de reînnoire (se vor indică, daca este cazul, agentul de dizolvare, concentrația să și contribuția sa la conținutul în carbon organic al apei pentru test), - concentrațiile de testare nominale, mediile valorilor măsurate și deviația standard a acestora în recipientele de testare, precum și metodă de obținere, - sursă de apă de diluție, descrierea tuturor tratamentelor prealabile, rezultatele tuturor demonstrațiilor de aptitudine a peștilor de supraviețuire în această apă și caracteristicile apei: pH, duritate, temperatura, concentrația în
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
precum și orice comportament anormal observat, - conținutul lipidic al peștilor (dacă a fost determinat cu ocazia experimentului), - curbele (din toate măsurătorile efectuate) exprimând absorbția și eliminarea produselor chimice experimentale la pești, timpul de acces la starea staționara, - Cf și CW (cu deviația standard și, eventual, intervalul) la momentul fiecărui eșantionări [Cf se exprimă în µg/g de produs viu (ppm), din întreg peștele sau din anumite țesuturi; de exemplu, lipidele și CW se exprimă în µg/ml (ppm)]. Valorile CW pentru seria
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
limitele de încredere la 95 % ale constantelor de viteză de absorbție și de eliminare (pierdere), toate exprimate în raport cu întregul corp și cu conținutul total de lipide, dacă acesta este măsurat, ale peștelui (ori ale anumitor țesuturi), limitele de încredere și deviația standard (dacă este disponibilă), metode de calcul/analiza ale rezultatelor, pentru fiecare concentrație a substanței test utilizate, - atunci când se folosesc substanțe marcate radioactiv, poate fi semnalată acumularea tuturor metaboliților, daca este necesar, - orice situație neobișnuită legată de test, orice deviere
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
neliniare de estimare parametrica. Aceste programe determina valorile pentru k1 și k2, în funcție de ansamblul datelor secvențiale ale concentrației în timp și de model: (ecuația 2) (ecuația 3) unde tc = timpul la sfarsitul fazei de absorbție. Această metodă furnizează estimări ale deviației standard a k1 și k2 . Întrucât în majoritatea cazurilor se poate estima k2 pornind de la curbă de eliminare, si aceasta cu o precizie destul de mare, si întrucât există o strânsă corelare între cei doi parametri k1 și k2, este de
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
reziduurilor i) este necesar ca metoda să permită determinarea și confirmarea prezenței reziduurilor semnificative din punct de vedere toxicologic, ecotoxicologic sau de mediu. ii) este necesar ca procentul mediu de recuperare să fie cuprins între 70% și 110%, cu o deviație standard relativă mai mică sau egală cu 20%. iii) este necesar ca repetabilitatea să fie inferioară valorilor indicate în continuare pentru reziduurile din produsele alimentare: Conținut în reziduuri Diferența Diferența mg/kg mg/kg % 0,01 0,005 50 0
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
ANEXĂ 43. DETERMINAREA RAPORTULUI IZOTOPIC 18O/16O A APEI CONȚINUTE DE VIN I. Descrierea metodei 1. Obiectul metodei Obiectul prezentei metode este măsurarea raportului izotopic 18O/16O a apei de diferite origini. Raportul izotopic 18O/16O poate fi exprimat prin deviația δ ‰ în raport cu valoarea raportului izotopic a referinței internaționale V.SMOW: δi [‰] = 2. Principiu Raportul izotopic 18O/16O se determină prin spectrometria de masă a raporturilor izotopice (MSIR) pornind de la curenții ionici m/z 46 (12C18O16O) și m/z 44 (12C16O2
jrc3415as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88574_a_89361]
-
de către parametrul supravegheat, a limitelor critice specifice, semnalând pierderea controlului; se impun măsuri corective vizând regăsirea situației de control. Echipa pluridisciplinară prestabilește acțiunile corective pentru fiecare punct critic pentru a face posibilă aplicarea promptă a acestora în momentul observării unei deviații. Acțiunile corective includ: - identificarea persoanei (sau a persoanelor) responsabile cu punerea în aplicare a acțiunilor corective; - descrierea mijloacelor și a acțiunilor care trebuie adoptate pentru corectarea deviației observate; - acțiunile care trebuie întreprinse cu privire la produsele fabricate în perioade în care nu
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
critic pentru a face posibilă aplicarea promptă a acestora în momentul observării unei deviații. Acțiunile corective includ: - identificarea persoanei (sau a persoanelor) responsabile cu punerea în aplicare a acțiunilor corective; - descrierea mijloacelor și a acțiunilor care trebuie adoptate pentru corectarea deviației observate; - acțiunile care trebuie întreprinse cu privire la produsele fabricate în perioade în care nu s-a efectuat controlul; - consemnarea în scris a măsurilor adoptate. CAPITOLUL III VERIFICAREA SISTEMELOR DE AUTOCONTROL Pentru o funcționare eficientă a sistemelor de autocontrol, verificarea lor permanentă
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
intermediare sau ale produselor finite, anchete asupra condițiilor actuale de depozitare, de distribuire și de comercializare și asupra utilizării actuale a produsului. Procedurile de verificare pot să coincidă cu cele de inspectare a operațiunilor, cu validarea limitelor critice, cu verificarea deviațiilor, a acțiunilor corective aplicate și a dispozițiilor adoptate privind produsele vizate, cu examinarea și verificarea sistemului de autocontrol și de analiză al rezultatelor înregistrate. Verificarea trebuie să permită confirmarea validității sistemului aplicat și verificarea, după o periodicitate prestabilită, a aplicării
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
două reprize în condiții identice. Metoda aplicată este corectă dacă diferența dintre cele două analize nu depășește 2 mg/100 g. 2. Echipamentul se verifică prin distilarea unor soluții de NH4Cl echivalând cu 50 mg de ABVT/100 g. 3. Deviația standard a reproductibilității Sr = 1,20 mg/100 g. Deviația standard a comparabilității SR = 2,50 mg/100 g. ANEXA III Aparat de distilare cu vapori 1 JO L 268, 24.09.1991, p. 15.
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
diferența dintre cele două analize nu depășește 2 mg/100 g. 2. Echipamentul se verifică prin distilarea unor soluții de NH4Cl echivalând cu 50 mg de ABVT/100 g. 3. Deviația standard a reproductibilității Sr = 1,20 mg/100 g. Deviația standard a comparabilității SR = 2,50 mg/100 g. ANEXA III Aparat de distilare cu vapori 1 JO L 268, 24.09.1991, p. 15.
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
este necesar pentru dozarea substanței pure și a impurităților semnificative și/sau importante din substanța activă tehnică. 4.1.3.4. În mod normal, sunt necesare cel puțin cinci dozări pentru repetabilitatea dozării substanței active pure. Trebuie să se menționeze deviația standard relativă (% DSR). Valorile aberante observate printr-o metodă adecvată (testele Dixons sau Grubbs, de exemplu) pot fi neglijate, dar deviația trebuie menționată de fiecare dată iar apariția valorilor aberante trebuie să constituie subiectul unei încercări de explicare. 4.2
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
În mod normal, sunt necesare cel puțin cinci dozări pentru repetabilitatea dozării substanței active pure. Trebuie să se menționeze deviația standard relativă (% DSR). Valorile aberante observate printr-o metodă adecvată (testele Dixons sau Grubbs, de exemplu) pot fi neglijate, dar deviația trebuie menționată de fiecare dată iar apariția valorilor aberante trebuie să constituie subiectul unei încercări de explicare. 4.2. Metode de detectare a reziduurilor Aceste metode trebuie să permită detectarea substanței active și/sau a metaboliților caracteristici. Pentru fiecare metodă
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
nivel detectabil al substanței cercetate. iv) Limită de determinare Limita de determinare (denumită deseori limita de cuantificare) este concentrația cea mai scăzută testată la care se obține o recuperare medie acceptabilă (în mod normal, de la 70% la 100% cu o deviație standard relativă de preferință ≤ 20%; în anumite cazuri justificate, ratele medii de recuperare inferioare sau superioare, precum și abaterile standard relative superioare pot fi acceptate). 4.2.1. Reziduurile din și/sau de pe plante, produse vegetale, alimente (de origine vegetală sau
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
probă comună netratată ale cărei alicote au fost aduse la nivelele necesare. Rezultatele unei validări de laborator independent trebuie să fie menționate. Limita de determinare, precum și recuperarea individuală și medie trebuie să fie determinate și consemnate. Trebuie să se menționeze deviația standard relativă globală și deviația standard relativă pentru fiecare nivel de suplimentare. 4.2.2. Reziduuri prezente în sol Trebuie să se propună metode de analiză a solului care să permită determinarea precursorului și/sau a metaboliților importanți. Specificitatea metodelor
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
alicote au fost aduse la nivelele necesare. Rezultatele unei validări de laborator independent trebuie să fie menționate. Limita de determinare, precum și recuperarea individuală și medie trebuie să fie determinate și consemnate. Trebuie să se menționeze deviația standard relativă globală și deviația standard relativă pentru fiecare nivel de suplimentare. 4.2.2. Reziduuri prezente în sol Trebuie să se propună metode de analiză a solului care să permită determinarea precursorului și/sau a metaboliților importanți. Specificitatea metodelor trebuie să permită determinarea precursorului
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
importanți. Specificitatea metodelor trebuie să permită determinarea precursorului și/sau a metaboliților importanți cu ajutorul unei tehnici de confirmare suplimentare, dacă este adecvată. Repetabilitatea, recuperarea și limita de determinare, inclusiv recuperarea individuală și recuperarea medie, trebuie să fie determinate și menționate. Deviația standard relativă globală, precum și deviația standard relativă pentru fiecare nivel de suplimentare trebuie să fie determinate experimental și consemnate. Limita de determinare propusă nu trebuie să depășească o concentrație care prezintă un impact inacceptabil pentru organismele care nu sunt vizate
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
permită determinarea precursorului și/sau a metaboliților importanți cu ajutorul unei tehnici de confirmare suplimentare, dacă este adecvată. Repetabilitatea, recuperarea și limita de determinare, inclusiv recuperarea individuală și recuperarea medie, trebuie să fie determinate și menționate. Deviația standard relativă globală, precum și deviația standard relativă pentru fiecare nivel de suplimentare trebuie să fie determinate experimental și consemnate. Limita de determinare propusă nu trebuie să depășească o concentrație care prezintă un impact inacceptabil pentru organismele care nu sunt vizate sau din cauza efectelor fitotoxice. În
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
metaboliților caracteristici. Specificitatea metodelor trebuie să permită determinarea precursorului și/sau metaboliților importanți cu ajutorul unei tehnici de confirmare suplimentare, dacă este adecvată. Repetabilitatea, recuperarea și limita de determinare, inclusiv recuperarea individuală și recuperarea medie, trebuie să fie determinate și consemnate. Deviația standard relativă globală, precum și deviația standard relativă pentru fiecare grad de suplimentare trebuie să fie determinate experimental și consemnate. Pentru apa potabilă, limita de determinare propusă trebuie să fie de maximum 0,1 μg/l. Pentru apa de suprafață, aceasta
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
să permită determinarea precursorului și/sau metaboliților importanți cu ajutorul unei tehnici de confirmare suplimentare, dacă este adecvată. Repetabilitatea, recuperarea și limita de determinare, inclusiv recuperarea individuală și recuperarea medie, trebuie să fie determinate și consemnate. Deviația standard relativă globală, precum și deviația standard relativă pentru fiecare grad de suplimentare trebuie să fie determinate experimental și consemnate. Pentru apa potabilă, limita de determinare propusă trebuie să fie de maximum 0,1 μg/l. Pentru apa de suprafață, aceasta nu trebuie să fie mai
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]