3,282 matches
-
aproximativă a azotului ce trebuie distilat: 50 mg. Acid sulfuric 0.1 n ce se va pune în vasul de colectare: 50ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,1 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (2)(1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 50 (50 - A) x 0,14 5 - 10 10 500 25 (50 - A) x 0,28 10 - 15 7
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
aproximativă a azotului ce trebuie distilat: 100 mg. Acid sulfuric 0.2 N ce se va pune în vasul de colectare: 50ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,2 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 100 (50 - A) x 0,14 5 - 10 10 500 50 (50 - A) x 0,28 10 - 15 7 500
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
a azotului ce trebuie distilat: 200 mg. Acid sulfuric 0.2 n ce se va pune în vasul de colectare: 35 ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,5 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 200 (35 - A) x 0,175 5 - 10 10 500 100 (35 - A) x 0,350 10 - 15 7 500
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
500 ml. Se adaugă 15 ml acid azotic concentrat(1) (4.1) și se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Tabelul 2 Determinarea porțiunilor alicote din soluțiile de fosfați %P2O5 în îngrășământ % P în îngrășământ Proba pentru analiză (g) Diluția (la ml) Proba (ml) Diluția (la ml) Proba ce va fi precipitată (ml) Factor de conversie fosfomolibdat de chinolină (F) în %P2O5 Factor de conversie fosfomolibdat de chinolină (F) în %P 5 - 10 2,2 - 4,4 1 5 500
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml acid azotic concentrat(1) (4.1) și se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Tabelul 2 Determinarea porțiunilor alicote din soluțiile de fosfați %P2O5 în îngrășământ % P în îngrășământ Proba pentru analiză (g) Diluția (la ml) Proba (ml) Diluția (la ml) Proba ce va fi precipitată (ml) Factor de conversie fosfomolibdat de chinolină (F) în %P2O5 Factor de conversie fosfomolibdat de chinolină (F) în %P 5 - 10 2,2 - 4,4 1 5 500 500 - - - - 50 10 32,074
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
considerare la calcularea rezultatului final. 6.8. Verificarea Se realizează o determinare utilizând o parte alicotă dintr-o soluție de fosfat de potasiu monobazic (KH2PO4) conținând 0,01 g P2O5. 7. Exprimarea rezultatelor Dacă se utilizează pentru analiză probele și diluțiile indicate în tabelul 2, se folosesc următoarele formule: %P în îngrășământ = (A - a) x F' sau %P2O5 în îngrășământ = (A - a) x F, unde: A = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină, a = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
x F, unde: A = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină, a = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină obținută în testul martor, F și F' = factorii indicați în ultimele două coloane ale tabelului 2. Când probele de analizat și diluțiile diferă de cele din tabelul 2, se aplică următoarea formulă: % PO în îngrășământ = sau % P2O5 în îngrășământ =, unde: f și f' = factorii de conversie ai fosfomolibdatului de chinolină în P2O5 = 0,032074, (f) sau în P = 0,013984 (f '), D
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cele din tabelul 2, se aplică următoarea formulă: % PO în îngrășământ = sau % P2O5 în îngrășământ =, unde: f și f' = factorii de conversie ai fosfomolibdatului de chinolină în P2O5 = 0,032074, (f) sau în P = 0,013984 (f '), D = factorul de diluție, M = masa, în grame, a probei analizate. Metoda 4 POTASIU Metoda 4.1 DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE POTASIU SOLUBIL ÎN APĂ 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura de determinare a potasiului solubil în apă. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
necesare cele 15 minute de fierbere. 7.7. Părți alicote care se iau ca probă și factorii de conversie Tabelul 3 Pentru metoda 4 %K2O în îngrășământ % K în îngrășământ Proba pentru analiză g Proba din soluția de extract pentru diluție (ml) Diluția (la ml) Partea alicotă ce trebuie luată ca probă pentru precipitare ml Factor de conversie (F) Factor de conversie (F') 5 - 10 4,2 - 8,3 10 - - - 50 26,280 21,812 10 - 20 8,3 - 16,6
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
15 minute de fierbere. 7.7. Părți alicote care se iau ca probă și factorii de conversie Tabelul 3 Pentru metoda 4 %K2O în îngrășământ % K în îngrășământ Proba pentru analiză g Proba din soluția de extract pentru diluție (ml) Diluția (la ml) Partea alicotă ce trebuie luată ca probă pentru precipitare ml Factor de conversie (F) Factor de conversie (F') 5 - 10 4,2 - 8,3 10 - - - 50 26,280 21,812 10 - 20 8,3 - 16,6 10 - 250
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
un control asupra metodei de analiză, se realizează o determinare pe o parte alicotă a unei soluții de clorură de potasiu ce trebuie să conțină cel mult 40 mg K2O. 8. Exprimarea rezultatelor Dacă se utilizează pentru analiză probele și diluțiile indicate în tabelul 3, se folosesc următoarele formule: % K2O în îngrășământ = (A - a) x F sau % K în îngrășământ = (A - a) x F' unde: A = masa, în grame, a precipitatului din probă, a = masa în grame, a precipitatului din proba-martor
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
îngrășământ = (A - a) x F sau % K în îngrășământ = (A - a) x F' unde: A = masa, în grame, a precipitatului din probă, a = masa în grame, a precipitatului din proba-martor, F și F' = factori (vezi tabelul 3). Pentru probe și diluții diferite de cele din tabelul 3, se utilizează următoarea formulă: sau unde: f = factor de conversie, KTB la K2O = 0,1314, f' ' = factor de conversie KTB la K = 0,109, D = factor diluție, M = masa, în grame, a probei de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
factori (vezi tabelul 3). Pentru probe și diluții diferite de cele din tabelul 3, se utilizează următoarea formulă: sau unde: f = factor de conversie, KTB la K2O = 0,1314, f' ' = factor de conversie KTB la K = 0,109, D = factor diluție, M = masa, în grame, a probei de analizat. Metoda 5 MAGNEZIU Metoda 5.1 DETERMINAREA MAGNEZIULUI SOLUBIL ÎN APĂ 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura de determinare a magneziului solubil în apă. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sau 35 = mililitri de soluție standard de acid sulfuric care se pun pune în vasul de colectare; A = mililitri de soluție de hidroxid de sodiu sau de potasiu utilizată pentru retitrare; F = factor ce ține cont de cantitatea cântărită, de diluție, de partea alicotă a probei de soluție ce trebuie distilată și de echivalentul volumetric. (1) Biuretul poate fi purificat înainte prin spălare cu soluție de amoniac (10 %) și apoi cu acetonă și uscare la vid. (2) A se vedea pct.
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
200 (O) 3 Total solide în suspensie mg/l SS 25 4 Temperatură ° C 22 25 (O) 22 25 (O) 22 25 (O) 5 Conductivitate μs/cm-1 la 20° C 1 000 1 000 1 000 6 Miros (factor de diluție la 25° C) 3 10 20 7* Nitrați mg/l NO3 25 50 (O) 50 (O) 50 (O) 81 Fluoruri mg/l F 0,7 - 1 1,5 0,7 - 1,7 0,7 - 1,7 9 Clor organic total
jrc283as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85418_a_86205]
-
după punerea în aplicare a unei directive specifice privind apele subterane. Articolul 5 1. Standardele de emisie prevăzute în autorizațiile acordate în aplicarea art. 3 trebuie să stabilească: (a) concentrația maximă admisibilă dintr-o substanță într-o evacuare. În cazul diluției, valoarea limită prevăzută în art. 6 alin. (1) lit. (a) trebuie împărțită la factorul de diluție. (b) cantitatea maximă admisibilă dintr-o anumită substanță într-o evacuare pe parcursul uneia sau mai multor perioade determinate. Dacă este necesar, această cantitate maximă
jrc331as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85466_a_86253]
-
emisie prevăzute în autorizațiile acordate în aplicarea art. 3 trebuie să stabilească: (a) concentrația maximă admisibilă dintr-o substanță într-o evacuare. În cazul diluției, valoarea limită prevăzută în art. 6 alin. (1) lit. (a) trebuie împărțită la factorul de diluție. (b) cantitatea maximă admisibilă dintr-o anumită substanță într-o evacuare pe parcursul uneia sau mai multor perioade determinate. Dacă este necesar, această cantitate maximă poate fi exprimată și ca unitate de greutate a poluantului per unitate de element caracteristic al
jrc331as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85466_a_86253]
-
soluția standard de aflatoxină B1 (3.16), respectiv din extract, având o intensitate a fluorescenței similară; S = concentrația în micrograme de aflatoxină B1 pe ml de soluție standard (3.16); V = volumul final de extract, în microlitri, care permite orice diluție necesară; W = greutatea în grame a eșantionului, corespunzătoare volumului de extract supus procesului de curățare a coloanei. 6.2. Pe baza măsurătorilor fluorodensimetrice Conținutul în micrograme de aflatoxină B1 pe kg de eșantion, este dat de formula: unde: Y = volumul
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
volumul, în microlitri, de extract aplicat pe placă (10 sau 20 l); S = cantitatea, în nanograme, de aflatoxină B1 din spotul de extract (proporțională cu valoarea Y), obținută în urma măsurătorilor; V = volumul final de extract, în microlitri, care permite orice diluție necesară; W = greutatea, în grame, a eșantionului, corespunzătoare volumului de extract implicat în procesul de curățare a coloanei. 7. Prepararea și testarea soluției standard (3.16) 7.1. Determinarea concentrației de aflatoxină B1 Se prepară o soluție standard de aflatoxină
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
în funcție de conținutul presupus de "amidon" (conținutul de "amidon" nu trebuie să depășească 0,4 g pe eșantion): Conținutul presupus de "amidon" din produs în g/100g Greutatea aproximativă a eșantionului în g (p) Volumul balonului gradat în ml Factorul de diluție la 1 litru (f) > 70 0,35-0,4 500 2 20-70 max. 0,5 500 2 5-20 max. 1 250 4 < 5 max. 2 200 5 5.1.2. Se cântărește un eșantion de exact 0,1 mg. 5.1
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
vezi Nota 1). 5.2. Determinarea cantitativă a glucozei: 5.2.1. Soluția test trebuie să conțină de la 100 la 1000 mg glucoză la litru, ceea ce corespunde cu un ΔE340 între 0,1 și 1. Absorbția soluției test într-o diluție cu apă de 1 + 30 nu trebuie să depășească 0,4 (măsurată în curent de aer) la 340 nm. 5.2.2. Se aduce soluția tampon (3.4.) la temperatura ambiantă (20șC). 5.2.3. Temperatura reactivilor și a eșantionului
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
în g/100g: E = (100 x 0,9 x Gl)/(p x f) (b) Z = conținutul de "glucoză" în g/100g: Z = (100 x Gl)/(p x f) unde: Gl = glucoza în g/l (5.2.6.); F = factorul de diluție (5.1.1.); P = greutatea eșantionului în g; 0,9 = factorul de conversie al glucozei pentru amidon. Note: (1) Dacă soluția test nu poate fi filtrată conform metodei de la punctul 5.1.7., se aplică metodele necesare pentru a obține
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
convertește densitatea optică măsurată la pct. 6.2.12. - 6.2.13. în mg de acid lactic la 100 g de particule solide fără grăsime în mostra la care face referire curba standard. Se multiplică acest rezultat cu factorul de diluție, atunci când lichidul filtrat a fost diluat în conformitate cu pct. 6.2.13. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 8 mg de
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
P unde P = cantitatea de fenol în μg, în conformitate cu pct. 8.1.1. 8.1.3. Dacă a fost necesară diluarea, conform indicațiilor de la pct. 6.2.10, se multiplică rezultatul obținut la pct. 8.1.2. cu factorul de diluție. 8.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 2 μg de fenol eliberat de 1 ml de lapte reconstituit. METODA 8: DETERMINAREA
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
cu izopropanol. 5.2. Titrarea în izopropanol 5.2.1. Reactivi 5.2.1.1. Izopropanol 5.2.1.2. Acid clorhidric standard, soluție apoasă 1,0 n Acid clorhidric 0,1 n în izopropanol preparat chiar înainte de folosire prin diluția acidului clorhidric 1,0 n în izopropanol. 5.2.2. Aparatură 5.2.2.1. Sticlărie de laborator obișnuită 5.2.2.2. pH-metru, de preferință cu înregistrator 5.2.2.3. Electrod cu membrană de sticlă 5.2.2
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]