3,200 matches
-
ore după administrarea ultimei doze de emtricitabină . Pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări privind regimul de dozaj la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări privind regimul de dozaj la pacienții cu insuficiență hepatică . Cu toate acestea , considerând rata minimă de metabolizare a emtricitabinei și calea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări privind regimul de dozaj la pacienții cu insuficiență hepatică . Cu toate acestea , considerând rata minimă de metabolizare a emtricitabinei și calea renală de eliminare , este puțin probabil să fie necesară o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 15
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției chirurgicale pentru corectarea numărului de trombocite . Sindromul Guillain Barré . Boala Kawasaki . 2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției chirurgicale pentru corectarea numărului de trombocite . Sindromul Guillain Barré . Boala Kawasaki . 2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Barré . Boala Kawasaki . 2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de cel puțin 4 - 6 g/ l . Trei până la șase luni sunt necesare după inițierea tratamentului pentru
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de cel puțin 4 - 6 g/ l . Trei până la șase luni sunt necesare după inițierea tratamentului pentru a realiza un echilibru . Doza inițială recomandată este 0, 4 - 0
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
două până la cinci zile sau 2, 0 g/ kg ca doză unică . Tratamentul cu imunoglobulină umană normală poate fi utilizat înainte de transplant ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia reacției grefă contra gazdă , dozajul este individualizat . Doza inițială este , în mod normal , 0, 5 g/ kg șisăptămână , cu șapte zile înainte de transplant și timp de până la 3 luni după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
profilaxia reacției grefă contra gazdă , dozajul este individualizat . Doza inițială este , în mod normal , 0, 5 g/ kg șisăptămână , cu șapte zile înainte de transplant și timp de până la 3 luni după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg și lună este recomandat până când valorile titrului anticorpilor revin la normal . 3 Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
șapte zile înainte de transplant și timp de până la 3 luni după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg și lună este recomandat până când valorile titrului anticorpilor revin la normal . 3 Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Doze și mod de administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Doze și mod de administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
destinate numai medicilor și personalului medical : Doze și mod de administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Humalog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Humalog se poate administra cu puțin timp după mese . Produsele Humalog trebuie administrate prin injectare subcutanată sau prin pompă continuă de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . În cazul insulinelor cu acțiune rapidă , orice pacient care este tratat , de asemenea , cu o insulină bazală trebuie să își optimizeze dozajul ambelor insuline pentru a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile , în mod special controlul glicemiilor nocturne și
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . În cazul insulinelor cu acțiune rapidă , orice pacient care este tratat , de asemenea , cu o insulină bazală trebuie să își optimizeze dozajul ambelor insuline pentru a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile , în mod special controlul glicemiilor nocturne și în stare de repaus alimentar . Humalog cu acțiune mai scurtă trebuie încărcat primul în seringă , pentru a preveni contaminarea flaconului cu insulina
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
umană , au raportat faptul că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite de cele prezentate la insulina anterioară . Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot să provoace pierderea conștienței , comă sau deces . 3 Utilizarea unor dozaje inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special la diabeticii insulino - dependenți , pot duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Humalog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Humalog se poate administra cu puțin timp după mese . Produsele Humalog trebuie administrate prin injectare subcutanată sau prin pompă continuă de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . În cazul insulinelor cu acțiune rapidă , orice pacient care este tratat , de asemenea , cu o insulină bazală trebuie să își optimizeze dozajul ambelor insuline pentru a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile , în mod special controlul glicemiilor nocturne și
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . În cazul insulinelor cu acțiune rapidă , orice pacient care este tratat , de asemenea , cu o insulină bazală trebuie să își optimizeze dozajul ambelor insuline pentru a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile , în mod special controlul glicemiilor nocturne și în stare de repaus alimentar . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite de cele prezentate la insulina anterioară . Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot să provoace pierderea conștienței , comă sau deces . Utilizarea unor dozaje inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special la diabeticii insulino - dependenți , pot duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Humalog Mix este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Humalog Mix se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Humalog Mix se poate administra cu puțin timp după mese . Humalog Mix trebuie administrat numai prin injectare subcutanată . În nici un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]