3,400 matches
-
se ridică • Scala butonului de injectare este gradată astfel : 20 , 40 și 60 unități . La fiecare tur complet al capacului fixați 20 unități . D E Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
E Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . F • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj • Rețineți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . F • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj • Rețineți cea mai mare cifră pe care o puteți vedea pe scala butonului de injectare • Adunați cele 2 cifre
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . F • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj • Rețineți cea mai mare cifră pe care o puteți vedea pe scala butonului de injectare • Adunați cele 2 cifre pentru a afla doza pe care ați fixat- o • Dacă ați fixat greșit doza , pur și simplu răsuciți capacul înainte sau
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai mult de 78 unități , urmați acești pași : 105 • Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . • După aceea scoateți capacul și fixați- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixați din nou doza . • Rețineți că doza maximă este 78 unități . • După fixarea dozei , îndepărtați capacul pentru a injecta insulina . • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
al acului și deșurubați acul • Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoRapid NovoLet fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet NovoRapid NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
erori de dozaj . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet NovoRapid NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție NovoRapid NovoLet- ul pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . NovoRapid NovoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Puteți curăța exteriorul NovoRapid NovoLet- ului dumneavoastră ștergându-
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
și deșurubați acul ( figura 4 ) • Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoRapid InnoLet fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . 126 4
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 12 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 22 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 32 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere cu metformina în cazul în care glicemia nu mai poate fi
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere cu metformina în cazul în care glicemia nu mai poate fi
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere cu metformina în cazul în care glicemia nu mai poate fi
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
afecțiuni hepatice , iar la pacienții cu afecțiuni hepatice severe Agenerase trebuie administrat fără ritonavir . Deoarece amprenavir nu se absoarbe la fel de bine în cazul administrării soluției orale ca în cazul administrării de capsule , aceste două forme farmaceutice nu sunt echivalente în ceea ce privește dozajul . Pentru mai multe informații , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
reacțiilor adverse la medicamentele simpatomimetice , cum este pseudoefedrina , este mai mare în cazul pacienților cu vârsta peste 60 ani . La această populație , nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării asocierii , de aceea există insuficiente date pentru recomandări adecvate de dozaj . În consecință , această asociere de medicamente trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu vârsta peste 60 ani . Insuficiență renală sau hepatică : nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Aerinaze la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică , de aceea există
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu vârsta peste 60 ani . Insuficiență renală sau hepatică : nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Aerinaze la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică , de aceea există insuficiente date pentru recomandări adecvate de dozaj . Nu se recomandă administrarea asocierii medicamentoase la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Aerinaze nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie să fie informați asupra faptului că tratamentul trebuie întrerupt în
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
dacă aveți vârsta de 60 de ani sau mai mult . - dacă aveți probleme oculare ( cum ar fi creșterea presiunii oculare sau glaucomul ) diabet zaharat , - dacă luați digitală , un medicament folosit pentru tratarea anumitor tulburări cardiace , deoarece poate fi necesară ajustarea dozajului . - dacă luați α- metildopa , mecamilamină , rezerpină , alcaloizi de veratrum și guanetidină pentru hipertensiune arterială , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor . - dacă luați decongestionante ( orale sau nazale ) , medicamente care scad apetitul alimentar ( pilule de slăbit ) sau amfetamine , deoarece utilizate împreună cu Aerinaze
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
De aceea : - Ambirix trebuie utilizat numai dacă riscul de infecție cu virus hepatitic B este relativ scăzut pe - Se recomandă ca administrarea Ambirix să se efectueze în condițiile în care poate fi asigurată 4. 2 Doze și mod de administrare - Dozaj La subiecții cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani se recomandă administrarea unei doze de 1, 0 ml . - Schema de imunizare primară Schema standard de imunizare primară cu Ambirix constă în administrarea a două doze , prima la data
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
fost de severitate ușoară sau moderată . 5 MedDRA MedDRA Foarte frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente În cadrul unui studiu de Fază 4 , 33 de pacienți cu boala MPZ I au primit 1 din 4 regimuri de dozaj : 100 U/ kg i . v . în fiecare săptămână ( doza recomandată ) , 200 U/ kg i . v . în fiecare săptămână , 200 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni sau 300 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni . Imunogenitate
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
parametrii de farmacocinetică ai Aldurazyme la pacienții cu vârste mai mici de 5 ani , dar el a inclus , de asemenea , și unele măsurători ale eficacității . Al treilea studiu a fost efectuat pentru a evalua farmacodinamia și siguranța diferitelor regimuri de dozaj ale Aldurazyme . Până în prezent nu există date clinice care să demonstreze vreun avantaj asupra manifestărilor neurologice ale bolii . Siguranța și eficacitatea Aldurazyme a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu orb , placebo controlat , de Fază 3 , la 45 de pacienți
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
în timp ce pacienții mai în vârstă cu fenotip sever au prezentat câștiguri cognitive limitate sau chiar deloc . A fost efectuat un studiu de Fază 4 pentru a evalua efectele farmacodinamice asupra GAG urinari , volumului ficatului și 6MWT ale diferitelor regimuri de dozaj ale Aldurazyme . În cadrul acestui studiu deschis de 26 de săptămâni , 33 de pacienți cu boala MPZ I au primit 1 din 4 regimuri de dozaj ale Aldurazyme : 100 U/ kg i . v . în fiecare săptămână ( doza recomandată ) , 200 U/ kg
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
a evalua efectele farmacodinamice asupra GAG urinari , volumului ficatului și 6MWT ale diferitelor regimuri de dozaj ale Aldurazyme . În cadrul acestui studiu deschis de 26 de săptămâni , 33 de pacienți cu boala MPZ I au primit 1 din 4 regimuri de dozaj ale Aldurazyme : 100 U/ kg i . v . în fiecare săptămână ( doza recomandată ) , 200 U/ kg i . v . în fiecare săptămână , 200 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni ; sau 300 U/ kg i . v . la intervale de 2
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
i . v . la intervale de 2 săptămâni poate reprezenta o alternativă acceptabilă pentru pacienții care au probleme în administrarea săptămânală a perfuziilor ; în orice caz , nu există dovada faptului că eficacitatea clinică pe termen lung a acestor două regimuri de dozaj este echivalentă . 8 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]