2,091 matches
-
cu elaborarea, producția, tehnoredactarea, tipărirea/multiplicarea materialelor publicitare și de informare; ... b) cheltuieli cu difuzarea materialelor publicitare și de informare; ... c) cheltuieli cu conceperea, dezvoltarea/adaptarea de pagini web, achiziția, înregistrarea și închirierea domeniului; ... d) cheltuieli cu producția, tipărirea/multiplicarea, inscripționarea și distribuția de materiale promoționale; ... e) cheltuieli cu închirierea spațiului de antenă privind organizarea de evenimente, conferințe, ateliere de lucru, inclusiv campanii de mediatizare și conștientizare; ... f) cheltuieli pentru publicitate în mass-media (elaborare, producție și difuzare); ... g) cheltuieli pentru servicii
ORDIN nr. 634 din 3 aprilie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea cheltuielilor eligibile în cadrul axelor prioritare 1, 2 şi 3 ale Programului operaţional "Dezvoltarea capacităţii administrative". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265355_a_266684]
-
tipărirea/multiplicarea materialelor publicitare și de informare; ... b) cheltuieli cu difuzarea materialelor publicitare și de informare; ... c) cheltuieli cu conceperea, întreținerea, dezvoltarea/adaptarea de pagini web a AM DCA, achiziția, înregistrarea și închirierea domeniului; ... d) cheltuieli cu producția, tipărirea/multiplicarea, inscripționarea și distribuția de materiale promoționale; ... e) cheltuieli privind închirierea spațiului de antenă privind organizarea de evenimente, conferințe, ateliere de lucru, inclusiv campanii de mediatizare și conștientizare; ... f) cheltuieli privind publicitatea în mass-media (elaborare, producție și difuzare); ... g) cheltuieli cu servicii
ORDIN nr. 634 din 3 aprilie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea cheltuielilor eligibile în cadrul axelor prioritare 1, 2 şi 3 ale Programului operaţional "Dezvoltarea capacităţii administrative". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265355_a_266684]
-
63 din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal a fost modificat de pct. 83 al lit. F a art. I din HOTĂRÂREA nr. 50 din 25 ianuarie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 78 din 31 ianuarie 2012. (5) Inscripționarea pe marcaje a elementelor prevăzute la alin. (3) și (4) se poate face codificat, modalitatea de citire a codului fiind pusă la dispoziția organelor în drept de către Compania Națională "Imprimeria Națională" - S.A., la solicitarea acestora. ... (6) Banderolele se aplică pe
HOTĂR��RE nr. 44 din 22 ianuarie 2004 (*actualizată*) pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261927_a_263256]
-
respectiv: alcool, băuturi slab alcoolizate - după caz, băuturi spirtoase, țuică, rachiuri din fructe, produse intermediare; c) seria și numărul care identifică în mod unic banderola; ... d) cantitatea nominală exprimată în litri de produs conținut; ... e) concentrația alcoolică în volum. ... (5) Inscripționarea pe marcaje a elementelor prevăzute la alin. (3) și (4) se poate face codificat, modalitatea de citire a codului fiind pusă la dispoziția organelor în drept de către Compania Națională "Imprimeria Națională" - S.A., la solicitarea acestora. ... (6) În cazul băuturilor alcoolice
NORME METODOLOGICE din 6 ianuarie 2016 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268965_a_270294]
-
un ecuson din material plastic de culoare albastră pe care se află inscripția "PASAGER" cu litere albe: a) dimensiunile ecusonului sunt de 70/20 mm; ... b) dimensiunile literelor sunt de 10/6 mm. ... La submarine nu se utilizează marcarea și inscripționarea posturilor de comandă și a posturilor de luptă. Anexa 8 la regulament ROLURILE NAVEI - Modele - 1. TABEL CU ÎNCADRAREA NUMERICĂ A POSTURILOR DE COMANDĂ ȘI POSTURILOR DE LUPTĂ *Font 7* Punctul de comandă al navei │ PC Punctul de comandă al
REGULAMENT din 27 mai 2013 de organizare şi desfăşurare a activităţilor la bordul navelor şi ambarcaţiunilor din Forţele Navale *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270089_a_271418]
-
respectiv: alcool, băuturi slab alcoolizate - după caz, băuturi spirtoase, țuică, rachiuri din fructe, produse intermediare; c) seria și numărul care identifică în mod unic banderola; ... d) cantitatea nominală exprimată în litri de produs conținut; ... e) concentrația alcoolică în volum. ... (5) Inscripționarea pe marcaje a elementelor prevăzute la alin. (3) și (4) se poate face codificat, modalitatea de citire a codului fiind pusă la dispoziția organelor în drept de către Compania Națională "Imprimeria Națională" - S.A., la solicitarea acestora. ... (6) În cazul băuturilor alcoolice
NORME METODOLOGICE din 6 ianuarie 2016 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269105_a_270434]
-
în limba maternă. ... (3) În condițiile prevăzute la alin. (2), în posturile care au atribuții privind relații cu publicul vor fi încadrate și persoane care cunosc limba maternă a cetățenilor aparținând minorității respective. ... (4) Autoritățile administrației publice locale vor asigura inscripționarea denumirii localităților și a instituțiilor publice de sub autoritatea lor, precum și afișarea anunțurilor de interes public și în limba maternă a cetățenilor aparținând minorității respective, în condițiile prevăzute la alin. (2). ... (5) Actele oficiale se întocmesc în mod obligatoriu în limba
LEGE nr. 215 din 23 aprilie 2001 (**republicată**)(*actualizată*) administraţiei publice locale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273055_a_274384]
-
compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului care sunt utile pentru pacient, cu excluderea oricărui element de natură publicitară. Articolul 785 (1) Informațiile conținute în etichetare, prevăzute la art. 774, 781 și 784, trebuie să fie în limba română, ceea ce nu împiedică inscripționarea acestor informații în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. În cazul anumitor medicamente orfane, informațiile enumerate la art. 774 pot, la o cerere justificată, să apară numai în una dintre limbile oficiale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
distribuitor către drogherii a altor medicamente decât a celor care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de fabricație/import sau de distribuție, nerespectarea bunei practici în activitatea de farmacovigilență desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, nerespectarea condițiilor de păstrare a medicamentelor, nerespectarea legislației privind exportul, donațiile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
siguranță Efectele din studiile non- clinice au fost observate numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , ceea ce indică o relevanță redusă pentru utilizarea clinică . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Film : 7 Cerneală de inscripționare : 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se ține flaconul bine închis , pentru a fi protejat de umezeală . 6. 5 . Flacoane din polietilenă de înaltă densitate cu capac din polipropilenă
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este clorhidrat de colesevelam . Fiecare comprimat conține 625 mg clorhidrat de colesevelam . - Nucleul comprimatului : - Celuloză microcristalină ( E460 ) - Film : - Hipromeloză ( E464 ) - Cerneală de inscripționare : - Hipromeloză ( E464 ) Comprimatele de Cholestagel sunt comprimate filmate de culoare alb- închis , în formă de capsulă și inscripționate cu “ Cholestagel ” pe o față . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu sistem de închidere securizat pentru copii . Mărimile de ambalaj
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
categoriei respective de lampă cu filament; 3.1.2.5. un spațiu suficient pentru marcajul de omologare care va fi indicat în desenele la care se face referire în apendicele 2. 3.1.2.6. Pot fi aplicate și alte inscripționări decât cele de la pct. 3.1.2.1- 3.1.2.5. și 6., cu condiția să nu afecteze negativ caracteristicile luminoase. 3.1.3. În cazul surselor de lumină cu descărcare să poarte pe suport: 3.1.3.1
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
o parte din denumirea internațională a categoriei respective; 3.1.3.4. un spațiu suficient pentru a cuprinde marca de omologare care va fi indicat în desenele la care se face referire în apendicele 2. 3.1.3.5. Alte inscripționări decât cele de la pct. 3.1.3.1 până la 3.1.3.4. și 6. pot fi aplicate pe suport. 3.1.3.6. Balastul utilizat pentru omologarea sursei de lumină va fi marcat cu elemente de identificare pentru tip
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
pentru Danemarca 5 pentru Suedia 21 pentru Portugalia 6 pentru Belgia 23 pentru Grecia 9 pentru Spania IRL pentru Irlanda 11 pentru Regatul Unit 6.2.2. codul de omologare menționat la pct. 4.5 în apropierea dreptunghiului. 6.3. Inscripționările și marcajele specificate la pct. 3.1.2, 3.1.3 și 6.1 . vor fi vizibile și nu se vor putea șterge. 6.4. Un exemplu de marcă de omologare CE pe componente pentru o sursă de lumină, este
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
Revlimid 5 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 5 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
go Related Gene ) sau a potențialului de acțiune al celulelor Purkinje la câine . Agomelatina nu a demonstrat proprietăți proconvulsivante la doze intraperitoneale de până la 128 mg/ kg la șoareci și șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Film : Cerneală de inscripționare care conține șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutii de
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
lactoză monohidrat , amidon de porumb , povidonă , amidonglicolat de sodiu tip A , acid stearic , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru . • film : hipromeloză , glicerol , macrogol , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . • cerneala de inscripționare : șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) Cum arată Valdoxan și conținutul ambalajului Valdoxan 25 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben- portocalie , cu sigla companiei imprimată în albastru , pe una din fețe . Comprimatele de Valdoxan 25 mg
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
fototoxică . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu tip A Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu ( E470 b ) Film : Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Hipromeloză ( E464 ) 16 Cerneală de inscripționare galbena : Shellac ( E904 ) Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
fototoxică . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu tip A Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu ( E470 b ) Film : Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Hipromeloză ( E464 ) 32 Cerneală de inscripționare gri : Shellac ( E904 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
fototoxică . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu tip A Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu ( E470 b ) Film : Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Hipromeloză ( E464 ) 48 Cerneală de inscripționare brună : Shellac ( E904 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
clorhidrat de erlotinib ) 25 mg , 100 mg sau 150 mg , în funcție de concentrație . - Ceilelalte componente sunt : Nucleu : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu tip A , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , hidroxipropilceluloză , dioxid de titan , macrogol . Cerneală de inscripționare : Tarceva 25 mg : shellac , oxid galben de fer Tarceva 100 mg : shellac , oxid galben de fer , oxid negru de fer , dioxid de titan Tarceva 150 mg : shellac , oxid roșu de fer Cum arată Tarceva și conținutul ambalajului : Tarceva 25 mg
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
o anemie ușoară până la moderată reversibilă , a cărei severitate a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre substanțele active administrate în monoterapie . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală pentru inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Indigotină 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 300C 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ribavirin Teva capsule
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]