2,176 matches
-
automat de siguranță . • seringă cu piston galben și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru a preveni leziunile
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
și cu o seringă obișnuită . Administrarea intravenoasă trebuie efectuată printr- o linie intravenoasă existentă deja , fie direct , fie folosind o pungă de perfuzie cu soluție salină 0, 9 % cu volum mic ( 25 sau 50 ml ) . Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile despre autoadministrare prin injectare subcutanată sunt incluse în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
automat de siguranță . • seringă cu piston portocaliu și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru a preveni leziunile
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
siguranță . • seringă cu piston de culoare purpurie și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru a preveni leziunile
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
siguranță . • seringă cu piston de culoare violet și sistem manual de siguranță Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru a preveni leziunile
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de asepsie 10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi 5, 2 mg/ ml . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . 13 Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 50 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
asepsie 10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi de 7, 2 mg/ ml . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 70 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Concentrația soluției reconstituite va fi : Pulberea de culoare albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 50 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
concentrate , aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml apă pentru preparate injectabile . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții clare . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 70 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
doze de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a se forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este indicată pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
doze de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a se forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este indicată pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
ml 560 ml 0, 36 mg/ ml 3, 0 ml/ min A Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . 11 Înainte de administrare , medicamentele pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor materiale și a modificărilor de culoarea a soluției , oricând soluția și recipientul permit aceasta . Dacă se observă particule sau modificări de culoare a soluției , aruncați soluția . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
500 ml 560 ml 0, 36 mg/ ml 3, 0 ml/ min A Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Înainte de administrare , medicamentele pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor materiale și a modificărilor de culoare a soluției , oricând soluția și recipientul permit aceasta . Dacă se identifică particule sau modificări de culoare a soluției , aruncați soluția . Medicamentul este utilizat unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece Elaprase nu conține nici un conservant sau agent bacteriostatic ; a se respecta tehnicile aseptice . 3 . Înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a observa existența particulelor sau a decolorării . A nu se agita . 4 . Se recomandă ca administrarea să înceapă cât mai curând posibil . Stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
clorură de polivinil ( PVC ) tip IV . Pentru a prepara sau administra perfuziile cu Abraxane nu este necesară utilizarea de flacoane pentru soluție fără DEHP sau seturi de administrare specializate , . Nu trebuie utilizate filtre de perfuzie . Medicamentele cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare , pentru a identifica eventualele particule sau modificări de culoare , ori de câte ori o permit soluția și recipientul . Orice produs neutilizat sau reziduuri trebuie eliminate în conformitate cu cerințele locale . Stabilitate Flacoanele nedeschise de Abraxane sunt stabile până la data indicată pe ambalaj
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
repararea aparatului de înregistrare trebuie efectuate de secții sau ateliere de montaj de încredere și agreate M.Interfață Mecanică Trebuie asigurate mijloace de detectare a alterării fizice a interfeței mecanice (ex. sigilii) M.Inspecții Periodice Aparatul de înregistrare trebuie să fie periodic inspectat și calibrat. 3.6.5. Controlul respectării legii M.Controale Controalele respectării legii se fac atât periodic, cât și inopinat și trebuie să includă audituri ale securității. 3.6.6. Perfecționarea software-ului M.Perfecționare Software Modificările software-ului trebuie certificate
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
3.6.5. Instalarea, calibrarea și inspectarea aparatului de înregistrare M.Ateliere Agreate Instalarea, calibrarea și repararea aparatului de înregistrare trebuie efectuate de secții sau ateliere de montaj de încredere și agreate M.Inspecții Periodice Aparatul de înregistrare trebuie să fie periodic inspectat și calibrat M.Calibrare Corectă Secțiile sau atelierele de montaj agreate trebuie să introducă în aparatul de înregistrare parametrii corecți ai vehiculului în timpul calibrării. 3.6.6. Funcționarea echipamentului M.Șoferi Responsabili Șoferii trebuie să respecte regulile și să se comporte responsabil
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
această casetă se menționează un cuvânt sau o combinație a cuvintelor de mai jos: 1. REVIZIE GENERALĂ Restaurarea completă a unui reper folosit, prin inspecție, încercare și înlocuire, în conformitate cu un standard aprobat* pentru a prelungi durata sa de exploatare. 2. INSPECTAT/TESTAT Examinarea unui reper pentru a stabili conformitatea cu un standard aprobat*. 3. MODIFICAT Modificarea unui reper în conformitate cu un standard aprobat*. 4. REPARAT Repunerea în stare de bună funcționare a unui reper în conformitate cu un standard aprobat*. 5. REȘAPAT Repunerea în
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
În această casetă se menționează un cuvânt sau o combinație a cuvintelor de mai jos. 1. REVIZIE GENERALĂ Remedierea completă a unui reper prin inspecție, încercare și înlocuire, în conformitate cu un standard aprobat* pentru a prelungi durata sa de exploatare. 2. INSPECTAT/TESTAT Examinarea unui reper pentru a stabili conformitatea cu un standard aprobat*. 3. MODIFICAT Modificarea unui reper în conformitate cu un standard aprobat*. 4. REPARAT Repunerea în stare de bună funcționare a unui reper în conformitate cu un standard aprobat*. 5. REȘAPAT Repunerea în
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]