2,654 matches
-
animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Iscover . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța clopidogrelului a fost evaluată la mai mult de 42000 de pacienți care au participat în studii clinice , dintre care peste 9000 de pacienți au
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Iscover . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța clopidogrelului a fost evaluată la mai mult de 42000 de pacienți care au participat în studii clinice , dintre care peste 9000 de pacienți au
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
în proporție de aproximativ 97 % pentru concentrații de până la 30 μg/ ml . La doi pacienți care au beneficiat de tratament cu Invirase în doze de 600 mg de trei ori pe zi , concentrațiile de saquinavir în lichidul cefalorahidian au fost neglijabile în comparație cu concentrațiile din probele corespunzătoare de plasmă . Metabolizarea și eliminarea la adulți : Studiile in vitro în care s- au folosit microzomi din ficat uman au demonstrat faptul că biotransformarea saquinavir este mediată de citocromul P450 cu izoenzima specifică CYP3A4 , răspunzătoare
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
proporție de aproximativ 97 % pentru concentrații de până la 30 μg/ ml . La doi pacienți care au beneficiat de 44 tratament cu Invirase în doze de 600 mg de trei ori pe zi , concentrațiile de saquinavir în lichidul cefalorahidian au fost neglijabile în comparație cu concentrațiile din probele corespunzătoare de plasmă . Metabolizarea și eliminarea la adulți : Studiile in vitro în care s- au folosit microzomi din ficat uman au demonstrat faptul că biotransformarea saquinavir este mediată de citocromul P450 cu izoenzima specifică CYP3A4 , răspunzătoare
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în laptele matern uman , dar se excretă în laptele femelelor de șobolan care alăptează . GANFORT nu trebuie utilizat de femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje GANFORT are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Ca în cazul oricărui tratament ocular , dacă prezintă tulburări temporare de vedere în momentul instilării , înainte de a conduce vehicule și de a folosi utilaje pacientul trebuie să aștepte până când
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
doze de 850 mg , s- a observat o concentrație plasmatică maximă redusă cu 40 % , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Distribuție Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă . Metformina se distribuie în eritrocite . Concentrația sanguină maximă este mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același timp . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Vd mediu a variat între
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
trebuie întrerupt . Stronțiul este excretat în lapte . Ranelatul de stronțiu nu trebuie administrat femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ranelatul de stronțiu nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse OSSEOR a fost investigat în studii clinice care au inclus aproape 8000 paciente . Siguranța utilizării timp îndelungat a fost evaluată în studii de fază III
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii la animale . Fertavid nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Fertavid nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii la animale . Fertavid nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Fertavid nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii la animale . Fertavid nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Fertavid nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii la animale . Fertavid nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Fertavid nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii la animale . Fertavid nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Fertavid nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii la animale . Fertavid nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Fertavid nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii la animale . Fertavid nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Fertavid nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii la animale . Fertavid nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Fertavid nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii la animale . Fertavid nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Fertavid nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Deoarece Luminity nu are efect farmacologic , precum și pe baza profilelor sale farmacocinetic și farmacodinamic , se așteaptă ca medicamentul să nu aibă nicio influență sau să aibă o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse raportate după utilizarea Luminity în studii clinice pivot și de susținere ( în care au fost înrolați 2526 pacienți în total ) au fost , în
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
substanță este excretată în laptele femelelor de șobolan în urma administrării intravenoase . Se recomandă ca LUMIGAN să nu fie administrat mamelor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje LUMIGAN are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Ca și în cazul oricărui tratament ocular , dacă după instilare apare o încețoșare tranzitorie a vederii pacientul trebuie să aștepte până când vederea redevine clară înainte de a conduce vehicule și
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono-
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară și proporțională cu doza , în intervalul de doze 10- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono-
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară și proporțională cu doza , în intervalul de doze 10- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono-
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară și proporțională cu doza , în intervalul de doze 10- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
totală : > 1, 5- 3, 0 LSVN AST : orice valoare Bilirubină totală : > 3- 10 LSVN AST : orice valoare LSVN = limita superioară a valorii normale pentru respectiva instituție AST = aspartat aminotransferază Insuficiență renală : Deoarece clearance- ul renal al imatinibului este neglijabil , nu este anticipată o scădere a clearance- ului imatinibului liber la pacienții cu insuficiență renală . Pacienților cu disfuncție renală ușoară sau moderată ( clearance- ul creatininei = 20- 59 ml/ min . ) trebuie să li se administreze doza minimă recomandată de 400 mg
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]