2,448 matches
-
afecțiuni medicale; ... w) să cunoască situația stării fizice individuale a personalului, să îl consilieze corespunzător în vederea creșterii capacității de efort, iar împreună cu medicul unității/instituției de învățământ militare, să îi introducă pe cei cu un indice necorespunzător în programul de normalizare a parametrilor înălțime/greutate; ... x) să urmărească, împreună cu medicul unității, asigurarea măsurilor de igienă individuale și colective după desfășurarea ședințelor/lecțiilor de educație fizică militară și să precizeze personalului noțiunile generale referitoare la alimentația corespunzătoare, în vederea menținerii și întăririi sănătății
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
adefovir dipivoxil s- a asociat cu reduceri semnificative ale valorilor concentrațiilor serice ale ADN VHB ( 3, 52 și , respectiv , 3, 91 log copii/ ml , față de 0, 55 și 1, 35 log copii/ ml ) , o creștere a procentului de pacienți cu normalizarea valorilor ALAT ( 48 și 72 % , față de 16 și 29 % ) sau o creștere a procentului de pacienți cu valori serice ale ADN VHB sub limita de cuantificare ( < 400 copii/ ml la testul Roche Amplicor Monitor PCR ) ( 21 și 51 % , față de
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
48 săptămâni de tratament . 9 În studiul efectuat la pacienții cu AgHBe pozitiv , continuarea tratamentului și după cele 48 săptămâni a determinat reduceri suplimentare ale valorilor concentrațiilor serice ale ADN VHB și creșteri ale procentului de pacienți care au prezentat normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT , dispariția AgHBe și seroconversie . În studiul efectuat la pacienții cu AgHBe negativ , pacienții tratați cu adefovir dipivoxil ( 0- 48 săptămâni ) au fost re- randomizați în mod „ orb ” pentru a continua tratamentul cu adefovir dipivoxil sau pentru a
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
prezentat în continuare , în mod susținut , valori scăzute ale concentrației serice a VHB , cu menținerea reducerii observate în săptămâna 48 . La mai mult de două treimi dintre pacienți , valorile scăzute ale concentrației serice a ADN VHB s- au asociat cu normalizarea valorilor ALAT . La majoritatea pacienților care au întrerupt tratamentul cu adefovir dipivoxil , valorile concentrațiilor serice ale ADN VHB și ale ALAT au revenit la valorile inițiale . Tratamentul cu adefovir dipivoxil a determinat ameliorarea fibrozei hepatice în săptămâna 96 , comparativ cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
ml la testul Roche Amplicor Monitor PCR ) . Tratamentul cu 10 mg adefovir dipivoxil a demonstrat o eficacitate similară , indiferent de tipul mutațiilor de la nivelul ADN- polimerazei VHB rezistent la lamivudină . S- au observat ameliorări sau stabilizarea scorului Child- Pugh- Turcotte . Normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT , ale albuminelor , ale bilirubinei și ale timpului de protrombină s- a observat în săptămâna 48 , la 51- 85 % dintre pacienți . În grupul de pacienți aflați înainte de transplantul hepatic , la 25 din 33 pacienți ( 76 % ) s- au obținut
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
protrombină s- a observat în săptămâna 48 , la 51- 85 % dintre pacienți . În grupul de pacienți aflați înainte de transplantul hepatic , la 25 din 33 pacienți ( 76 % ) s- au obținut valori nedecelabile ale ADN VHB , iar 84 % dintre pacienți au înregistrat normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT în săptămâna 96 . În grupul de pacienți aflați după transplantul hepatic , la 61 din 94 ( 65 % ) și la 35 din 45 pacienți ( 78 % ) s- au obținut valori nedecelabile ale ADN VHB în săptămâna 96 și , respectiv , 144
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
de pacienți aflați după transplantul hepatic , la 61 din 94 ( 65 % ) și la 35 din 45 pacienți ( 78 % ) s- au obținut valori nedecelabile ale ADN VHB în săptămâna 96 și , respectiv , 144 , iar 70 % și 58 % dintre pacienți au prezentat normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT la aceste vizite din cadrul studiului . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor constatări și măsura în care acestea se asociază cu ameliorarea histologică . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică compensată și infectați cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
care permit comunicarea între celulele nervoase . Paliperidona acționează în principal prin blocarea receptorilor pentru neurotransmițătorii dopamină și 5- hidroxitriptamină ( numită și serotonină ) , care sunt implicați în tulburarea bipolară tip I . Prin blocarea acestor receptori , paliperidona ar trebui să ajute la normalizarea activității cerebrale și la reducerea simptomelor episoadelor maniacale acute . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Societatea a prezentat rezultatele a trei studii principale care au cuprins în total 1 262 de adulți cu tulburare bipolară
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Paliperidona acționează în principal prin blocarea receptorilor pentru neurotransmițătorii dopamină și 5- hidroxitriptamină ( denumită , de asemenea , serotonină ) , care sunt implicați în schizofrenie . Prin blocarea acestor receptori , paliperidona ajută la normalizarea activității cerebrale și reduce simptomele . Cum a fost studiat Invega ? Efectele Invega au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Invega a fost evaluat în trei studii principale pe termen scurt care au
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Jalra . Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Jalra . După renunțarea la tratamentul cu Jalra și normalizarea valorilor testelor funcției hepatice , tratamentul cu Jalra nu trebuie reinițiat . 3 trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți . Nu există experiență privind utilizarea vildagliptin în cadrul studiilor clinice la pacienți cu clasa funcțională NYHA III- IV și , prin urmare , nu se
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea Helixate NexGen sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea Helixate NexGen sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea Helixate NexGen sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea Helixate NexGen sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Galvus . Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Galvus . 3 După renunțarea la tratamentul cu Galvus și normalizarea valorilor testelor funcției hepatice , tratamentul cu Galvus nu trebuie reinițiat . Insuficiență cardiacă Experiența privind tratamentul cu vildagliptin la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă , clasa funcțională New York Heart Association ( NYHA ) I- II , este limitată și , prin urmare , vildagliptin trebuie utilizat cu
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
pentru depistarea dovezilor de sindrom de liză tumorală , incluzând testele de laborator adecvate și radiografii toracice pentru a se verifica existența unei infiltrări pulmonare . În cazul tuturor pacienților , perfuzia nu va fi reluată până la remisiunea completă a tuturor simptomelor și normalizarea valorilor testelor de laborator și ale rezultatelor radiografiei . În această etapă , perfuzia poate fi reluată cu cel mult jumătate din viteza anterioară . În cazul în care se manifestă aceleași reacții adverse grave , se va lua în considerare întreruperea tratamentului , pe
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]