2,535 matches
-
injectabile diluate de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) adăugat în flacon trebuie să fie 1 . de 1 ml . 2 . Cantitatea de radioactivitate a eluatului de la generatorul diluat nu trebuie să depășească 1. 8 GBq când se adaugă la flacon . Cantitatea de radioactivitate se calculează în funcție de ora planificată pentru injectare la pacient , astfel încât să se obțină , din întregul flacon reconstituit , o doză unică de 555 - 740 MBq pentru un pacient . Siguranța și eficacitatea 99mTc- depreotid au fost stabilite prin utilizarea , în cursul studiilor
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
Rf 0, 75 ( 75 % din distanța dintre partea superioară și 10 frontul solventului ) . 9 . Se calculează fiecare secțiune a benzii cu un calibrator de doză și se interpretează rezultatele în modul următor : Procentul de material imobil de technețiu- 99m = A Radioactivitatea în partea inferioară a benzii ITLC- SG MAM ( Rf 0- 0. 40 ) A = 100 x --------------------------------------------------------------------------------------------- Radioactivitatea totală în ambele părți ale benzii ITLC- SG MAM Procentul de technețiu ( 99mTc ) pertechnetat , glucoheptonat marcat cu technețiu - 99m și edetat marcat cu technețiu
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
fiecare secțiune a benzii cu un calibrator de doză și se interpretează rezultatele în modul următor : Procentul de material imobil de technețiu- 99m = A Radioactivitatea în partea inferioară a benzii ITLC- SG MAM ( Rf 0- 0. 40 ) A = 100 x --------------------------------------------------------------------------------------------- Radioactivitatea totală în ambele părți ale benzii ITLC- SG MAM Procentul de technețiu ( 99mTc ) pertechnetat , glucoheptonat marcat cu technețiu - 99m și edetat marcat cu technețiu - 99m = B Radioactivitatea în partea superioară a benzii ITLC- SG SSCS ( Rf 0, 75- 1, 0
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
inferioară a benzii ITLC- SG MAM ( Rf 0- 0. 40 ) A = 100 x --------------------------------------------------------------------------------------------- Radioactivitatea totală în ambele părți ale benzii ITLC- SG MAM Procentul de technețiu ( 99mTc ) pertechnetat , glucoheptonat marcat cu technețiu - 99m și edetat marcat cu technețiu - 99m = B Radioactivitatea în partea superioară a benzii ITLC- SG SSCS ( Rf 0, 75- 1, 0 ) B = 100 x ---------------------------------------------------------------------------------------------- Radioactivitatea totală în ambele părți ale benzii ITLC- SG SSCS Procentul de 99mTc- depreotid : 100 - ( A + B ) . Pentru o preparare satisfăcătoare trebuie obținută o
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
părți ale benzii ITLC- SG MAM Procentul de technețiu ( 99mTc ) pertechnetat , glucoheptonat marcat cu technețiu - 99m și edetat marcat cu technețiu - 99m = B Radioactivitatea în partea superioară a benzii ITLC- SG SSCS ( Rf 0, 75- 1, 0 ) B = 100 x ---------------------------------------------------------------------------------------------- Radioactivitatea totală în ambele părți ale benzii ITLC- SG SSCS Procentul de 99mTc- depreotid : 100 - ( A + B ) . Pentru o preparare satisfăcătoare trebuie obținută o 10 . valore de minim 90 % . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
În acest prospect găsiți : 1 . Ce este NeoSpect și pentru ce se utilizează . 2 . Înainte să utilizați NeoSpect . 3 . Cum să utilizați NeoSpect . 4 . Reacții adverse posibile . 5 . Cum se păstrează NeoSpect . 6 . Deoarece substanța conține o cantitate mică de radioactivitate , prezența sa poate fi detectată din afara corpului , cu ajutorul unor aparate de fotografiat speciale care pot obține o imagine numită scanare . Pentru ce se utilizează NeoSpect NeoSpect se utilizează doar în scop diagnostic . NeoSpect este utilizat pentru furnizarea de imagini care
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) , NeoSpect marcat radioactiv trebuie injectat intravenos înaintea efectuării de imagini scintigrafice . Realizarea imaginilor poate avea loc la 2- 4 ore de la injectarea de NeoSpect . Orice cantitate de 99mTc- depreotid rămasă în organismul dumneavoastră va pierde radioactivitatea în mod natural , în următoarele 2- 3 zile . Deoarece există legi stricte cu privire la utilizarea , manipularea și eliminarea produselor radioactive , NeoSpect va fi utilizat întotdeauna într- un spital sau în structuri similare . 21 Supradozaj Dacă se suspectează supradozajul , trebuie administrat tratament
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai 16 % din ASC a imatinibului . Legarea de proteinele plasmatice a metabolitului N- demetilat este similară cu cea a medicamentului nemodificat . Imatinib și metabolitul său N- demetilat au reprezentat în total 65 % din radioactivitatea circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala enzimă a citocromului uman P450 care catalizează biotransformarea imatinib . Din posibilele administrări concomitente de medicamente ( acetaminofen , aciclovir , alopurinol , amfotericină , citarabină , eritromicină , fluconazol , hidroxiuree , norfloxacină , penicilină V ) numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai 16 % din ASC a imatinibului . Legarea de proteinele plasmatice a metabolitului N- demetilat este similară cu cea a medicamentului nemodificat . Imatinib și metabolitul său N- demetilat au reprezentat în total 65 % din radioactivitatea circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala enzimă a citocromului uman P450 care catalizează biotransformarea imatinib . In vitro , imatinibul s- a dovedit a fi un inhibitor competitiv al substraturilor marker pentru CYP2C9 , CYP2D6 și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai 16 % din ASC a imatinibului . Legarea de proteinele plasmatice a metabolitului N- demetilat este similară cu cea a medicamentului nemodificat . Imatinib și metabolitul său N- demetilat au reprezentat în total 65 % din radioactivitatea circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala enzimă a citocromului uman P450 care catalizează biotransformarea imatinib . Din posibilele administrări concomitente de medicamente ( acetaminofen , aciclovir , alopurinol , amfotericină , citarabină , eritromicină , fluconazol , hidroxiuree , norfloxacină , penicilină V ) numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai 16 % din ASC a imatinibului . Legarea de proteinele plasmatice a metabolitului N- demetilat este similară cu cea a medicamentului nemodificat . Imatinib și metabolitul său N- demetilat au reprezentat în total 65 % din radioactivitatea circulantă ( ASC( 0- 48ore )) . Rezultatele in vitro au indicat că CYP3A4 este principala enzimă a citocromului uman P450 care catalizează biotransformarea imatinib . Din posibilele administrări concomitente de medicamente ( acetaminofen , aciclovir , alopurinol , amfotericină , citarabină , eritromicină , fluconazol , hidroxiuree , norfloxacină , penicilină V ) numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și scaun reprezintă aproximativ 17 % din doza radiomarcată administrată . Eliminare Posaconazol se elimină lent , având o valoare medie a timpului de înjumătățire plasmatică mediu ( t½ ) de 35 ore ( între 20 și 66 ore ) . După administrarea de posaconazol marcat cu 14C , radioactivitatea s- a regăsit preponderent în scaun ( 77 % din doza radiomarcată ) , iar componenta majoritară a fost compusul de bază ( 66 % din doza radiomarcată ) . Clearance- ul renal reprezintă o cale minoră de eliminare , 14 % din doza radiomarcată fiind excretată în urină ( <
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Clearance- ul plasmatic total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Clearance- ul plasmatic total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Hidroclorotiazidă : Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat . Farmacocinetica irbesartanului s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat . Farmacocinetica irbesartanului s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat . Farmacocinetica irbesartanului s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat . Farmacocinetica irbesartanului s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat . Farmacocinetica irbesartanului s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]