2,290 matches
-
perioada terapiei; pacientele nu trebuie să înceapă tratamentul cu olaparib decât după remiterea toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
grăsimile rezultate în urma topirii cărnii, inclusiv oasele, destinate consumului uman; iii) jumări, adică reziduurile proteice obținute în urma topirii, după îndepărtarea parțială a grăsimilor și a apei; iv) gelatina; v) făina de carne, pudra de șorici, sângele sărat sau deshidratat, plasma sangvină sărată sau deshidratată; vi) stomacul, vezica și intestinele curățate, sărate sau uscate și/sau încălzite; c) mâncăruri preparate pe bază de carne reprezintă produse pe bază de carne corespunzând unor specialități culinare, preparate sau semipreparate, condiționate și conservate prin răcire
jrc1900as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87050_a_87837]
-
maligne sau multiple; abcese multiple, - o infestare cu paraziți extinsă a țesuturilor subcutanate sau musculare, - prezența unor reziduuri de substanțe, inclusiv substanțele cu efect farmacologic, interzise sau în concentrație superioară nivelurilor comunitare admise, - o otrăvire, - leziuni extinse sau o imbibiție sangvină sau serică extinsă, - anomalii de culoare, miros sau gust, - anomalii de consistență, în special edeme sau cahexii./(atrofieri) b) Părțile animalelor sacrificate care prezintă leziuni sau contaminări localizate care nu afectează salubritatea restului de carne trebuie să fie declarate improprii
jrc1764as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86913_a_87700]
-
3 octombrie 2002 de stabilire a normelor sanitare privind subprodusele de origine animală care nu sunt destinate consumului uman1, în special articolul 29 alineatul (3), întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 stabilește cerințele aplicabile importului în Comunitate de produse sangvine și de alte subproduse de origine animală destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice. Statele membre trebuie să autorizeze importul acestor subproduse în cazul în care acestea respectă cerințele corespunzătoare, stabilite în capitolul IV și respectiv XI din anexa VIII la
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
Japonia nu figurează în partea VI, menționată anterior, din anexa XI. (3) Comisia a primit din partea autorității competente a Japoniei (respectiv Departamentul privind siguranța produselor de origine animală din cadrul Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Pescuitului) garanțiile necesare cu privire la faptul că produsele sangvine și alte subproduse destinate unor scopuri tehnice provenind din Japonia pot fi obținute și expediate către Comunitate în conformitate cu cerințele care se aplică în domeniul importurilor. În special, Japonia a procedat la autorizarea și înregistrarea unităților de producție respective, în conformitate cu articolul
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
CE) nr. 1774/2002 Partea VI din anexa XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 se înlocuiește cu următorul text: "PARTEA VI Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importurile de subproduse de origine animală și de produse sangvine de origine animală (cu excepția produselor sangvine care provin de la ecvidee) destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice (certificatele de sănătate de la capitolele 4 C și 8 B). A. Produse sangvine 1. Produse sangvine care provin de la ungulate Țările terțe sau regiuni
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
din anexa XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 se înlocuiește cu următorul text: "PARTEA VI Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importurile de subproduse de origine animală și de produse sangvine de origine animală (cu excepția produselor sangvine care provin de la ecvidee) destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice (certificatele de sănătate de la capitolele 4 C și 8 B). A. Produse sangvine 1. Produse sangvine care provin de la ungulate Țările terțe sau regiuni ale țărilor terțe, care figurează pe
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
pot autoriza importurile de subproduse de origine animală și de produse sangvine de origine animală (cu excepția produselor sangvine care provin de la ecvidee) destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice (certificatele de sănătate de la capitolele 4 C și 8 B). A. Produse sangvine 1. Produse sangvine care provin de la ungulate Țările terțe sau regiuni ale țărilor terțe, care figurează pe lista din partea 1 din anexa II la Decizia 79/542/CEE a Consiliului, din care sunt autorizate importurile tuturor categoriilor de carne proaspătă
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
de subproduse de origine animală și de produse sangvine de origine animală (cu excepția produselor sangvine care provin de la ecvidee) destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice (certificatele de sănătate de la capitolele 4 C și 8 B). A. Produse sangvine 1. Produse sangvine care provin de la ungulate Țările terțe sau regiuni ale țărilor terțe, care figurează pe lista din partea 1 din anexa II la Decizia 79/542/CEE a Consiliului, din care sunt autorizate importurile tuturor categoriilor de carne proaspătă de la speciile în
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
care figurează pe lista din partea 1 din anexa II la Decizia 79/542/CEE a Consiliului, din care sunt autorizate importurile tuturor categoriilor de carne proaspătă de la speciile în cauză, la care se adaugă următoarele țări: - (JP) Japonia. 2. Produse sangvine care provin de la alte specii Țările terțe care figurează pe lista din partea 1 din anexa II la Decizia 79/542/CEE a Consiliului, la care se adaugă următoarele țări: - (JP) Japonia. B. Subproduse de origine animală destinate unor scopuri farmaceutice
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
istoric de hipercolesterolemie familială ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru screening BTS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
de 40 de ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Creatinina serică ● PSA la bărbați ● TSH și FT4 la femei NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
al izoenzimei CYP3A sau 200 mg administrate de două ori pe zi (echivalent la o doză zilnică totală de 400 mg) cu un inhibitor moderat al izoenzimei CYP3A. ● în situația în care apar toxicități hematologice severe sau dependența de transfuzii sangvine, tratamentul cu olaparib trebuie întrerupt și trebuie efectuate testele hematologice adecvate ● în cazul în care pacientele prezintă simptome noi pulmonare sau agravarea simptomelor respiratorii, precum dispnee, tuse și febră sau dacă se observă o modificare la examenul radiologic, tratamentul cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
perioada terapiei; pacientele nu trebuie să înceapă tratamentul cu olaparib decât după remiterea toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de origine animală 1999 Legea privind produsele alimentare1981 Legea sanitară 1956 Da (1) Da (1) Legea privind produsele de origine animală 1999 92/118/CEE 97/41/CE Da (1) NE Ștampilă pentagonală (vânat sălbatic) 7. D. Sânge și produse sangvine pentru consumul uman Sănătatea animală Sânge și produse sangvine derivate din carne proaspătă: - Rumegătoare - Cabaline - Porcine 64/432/CEE 72/461/CEE2 80/215/CEE 92/118/ CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 Legea privind biosiguranța 1993
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
sanitară 1956 Da (1) Da (1) Legea privind produsele de origine animală 1999 92/118/CEE 97/41/CE Da (1) NE Ștampilă pentagonală (vânat sălbatic) 7. D. Sânge și produse sangvine pentru consumul uman Sănătatea animală Sânge și produse sangvine derivate din carne proaspătă: - Rumegătoare - Cabaline - Porcine 64/432/CEE 72/461/CEE2 80/215/CEE 92/118/ CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 Legea privind biosiguranța 1993 S 22 Da (1) Legea privind produsele de origine
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
Legea privind biosiguranța 1993 S 22 Da (1) Legea privind produsele de origine animală 1999 72/462/CEE 92/118/CEE 97/221/CE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 Da (1) Păsări de curte Sânge și produse sangvine din carne proaspătă de pasăre 91/494/CEE2 92/118/CEE 2002/99/ CE Legea privind biosiguranța 1993 S 22 Da (1) Tratate termic, stabile la depozitare, tratare F03 Legea privind produsele de origine animală 1999 91/494/CEE 94
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
2) 70 °C/50 min 80 °C/9 min sau 100 °C/1 min sau echivalent Legea privind produsele de origine animală 1999 Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 Da (1) Da (1) Sănătatea publică Nici una Nici una 16. Sânge și produse sangvine prelucrate (cu excepția serului de la ecvidee) pentru uz farmaceutic sau tehnic Sănătatea animală Carne proaspătă: - Bovine, ovine, caprine, porcine Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 Legea privind biosiguranța 1993 S 22 Da (1) Legea privind produsele de origine animală 1999 Regulamentul (CE
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]