2,296 matches
-
mmHg și , respectiv , 4/ 5 mmHg . La administrarea simultană de sildenafil și doxazosin pacienților stabilizați sub tratamentul cu doxazosin , au fost raportate ocazional cazuri de hipotensiune arterială simptomatică . Aceste raportări au inclus amețeli și stare de confuzie , dar nu și sincopă . Nu a fost observată nici o interacțiune semnificativă când sildenafilul ( 50 mg ) a fost administrat concomitent cu tolbutamida ( 250 mg ) sau warfarina ( 40 mg ) , ambele fiind metabolizate de către CYP2C9 . Sildenafilul ( 50 mg ) nu a potențat acțiunea acidului acetilsalicilic ( 150 mg ) de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
mmHg și , respectiv , 4/ 5 mmHg . La administrarea simultană de sildenafil și doxazosin pacienților stabilizați sub tratamentul cu doxazosin , au fost raportate ocazional cazuri de hipotensiune arterială simptomatică . Aceste raportări au inclus amețeli și stare de confuzie , dar nu și sincopă . Nu a fost observată nici o interacțiune semnificativă când sildenafilul ( 50 mg ) a fost administrat concomitent cu tolbutamida ( 250 mg ) sau warfarina ( 40 mg ) , ambele fiind metabolizate de către CYP2C9 . Sildenafilul ( 50 mg ) nu a potențat acțiunea acidului acetilsalicilic ( 150 mg ) de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
ASAT , fosfataza alcalină ) Hepatită 3 Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și sânului Simptome Tulburare de Tulburări psihice ( 10, 4 % ) Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 4. 4 4 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . 4. 4 ) În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
frig Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică Icter Tulburări ale aparatului genital și sânului Simptome specifice menopauzei Hemoragii în sfera ginecologică Tulburări psihice Comportame nt suicidar Ideație suicidară 4 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
frig Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică Icter Tulburări ale aparatului genital și sânului Simptome specifice menopauzei Hemoragii în sfera ginecologică Tulburări psihice Comportame nt suicidar Ideație suicidară 4 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX PEDIATRIC NU VA FI ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Pediatric la adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX PEDIATRIC NU VA FI ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Pediatric la adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară sângerări . ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX ADULT NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Adult la adulți și adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Adult cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară sângerări . ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX ADULT NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Adult la adulți și adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Adult cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Utilizarea de Ventavis nu este recomandată la pacienții cu hipertensiune pulmonară instabilă și cu insuficiență cardiacă dreaptă în stadii avansate . Efectuarea unei inhalații înaintea unui exercițiu fizic ar putea fi utilă . Apariția sincopelor nocturne sau la efort reflectă existența unor ferestre terapeutice și/ sau eficiență terapeutică redusă . Administrarea de Ventavis pe cale inhalatorie ar putea implica riscul inducerii bronhospasmului , în special la pacienți cu hiper- reactivitate bronșică ( vezi pct . 4. 8 Reacții adverse ) . În
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
10000 ) . Tabelul de mai jos raportează reacțiile adverse conform clasificării pe organe și sisteme MedDRA ( MedDRA SOCs ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 6 Clasificare pe sisteme organe Amețeală corelată cu hipotensiunea Sincopa este un simptom frecvent al afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . Incidența crescută a sincopelor poate fi asociată cu agravarea bolii sau cu insuficienta eficiență a produsului ( vezi pct . 4. 4 ) . Edemul periferic este un simptom foarte
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 6 Clasificare pe sisteme organe Amețeală corelată cu hipotensiunea Sincopa este un simptom frecvent al afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . Incidența crescută a sincopelor poate fi asociată cu agravarea bolii sau cu insuficienta eficiență a produsului ( vezi pct . 4. 4 ) . Edemul periferic este un simptom foarte frecvent al afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . Așa cum era de așteptat , episoadele hemoragice ( mai
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
sânge ( vasodilatație ) . Simptomele pot fi eritemul sau înroșirea feței . - Tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) . Edemul periferic este un simptom foarte frecvent al afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . - Amețeală , corelată cu scăderea tensiunii arteriale ( hipotensiune arterială ) . Leșinul ( sincopa ) este un simptom frecvent al afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . De asemenea , vezi paragraful 2 , Aveți grijă deosebită când utilizați Ventavis , pentru măsurile pe care trebuie să le luați pentru a evita leșinul . De asemenea , dacă
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Astenie Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , 5 bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate 14 Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Astenie Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , 23 bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea 32 reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Astenie Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
complicații legate de procedurile utilizate Tulburări de mers Astenie Fatigabilitate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a raportat nici un caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în ceea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]