2,233 matches
-
utilizat pentru a reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Apidra Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . 87 Utilizarea/ folosirea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
515 Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș ( insulină glulizină ) poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . Apidra este o soluție injectabilă limpede , incoloră , cu aspect apos , care conține insulină glulizină . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Medicamentele care pot să crească glicemia includ glucocorticoizi ( „ cortizon ” ) , danazol , diazoxid , diuretice , glucagon , izoniazidă , estrogeni și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
antidiabetic , utilizat pentru a reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
antidiabetic , utilizat pentru a reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
antidiabetic , utilizat pentru a reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Această incompatibilitate trebuie avută în vedere în cursul preparării și administrării TORISEL . Este important ca recomandările date la pct . 4. 2 și 6. 6 să fie urmate cu strictețe . Pungile și dispozitivele medicale din PVC nu trebuie utilizate pentru administrarea preparatelor care conțin polisorbat 80 , întrucât acesta extrage DEHP din PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După prima diluare a TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a DEHP din PVC . Acest lucru trebuie avut în vedere pe durata preparării și administrării TORISEL , după reconstituire . Este important ca recomandările date la pct . 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Eliminarea Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de a crește rata de extragere a DEHP din PVC . Această incompatibilitate trebuie avută în vedere în cursul preparării și administrării TORISEL . Este important ca recomandările date la pct . 4. 2 și 6. 6 din RCP să fie urmate cu strictețe . Eliminarea Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de Stalevo trebuie să luați în fiecare zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră ar putea propune o creștere sau o scădere a dozei . Nu luați mai mult de 10 comprimate din acest dozaj pe zi . 65 Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să luați Stalevo , alte medicamente pe bază de levodopa sau alte medicamente antiparkinsoniene . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
comprimate de Stalevo trebuie să luați în fiecare zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră ar putea propune o creștere sau o scădere a dozei . Nu luați mai mult de 10 comprimate din acest dozaj pe zi . Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să luați Stalevo , alte medicamente pe bază de levodopa sau alte medicamente antiparkinsoniene . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
comprimate de Stalevo trebuie să luați în fiecare zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră ar putea propune o creștere sau o scădere a dozei . Nu luați mai mult de 10 comprimate din acest dozaj pe zi . Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să luați Stalevo , alte medicamente pe bază de levodopa sau alte medicamente antiparkinsoniene . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de Stalevo trebuie să luați în fiecare zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră ar putea propune o creștere sau o scădere a dozei . Nu luați mai mult de 7 comprimate din acest dozaj pe zi . 86 Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să luați Stalevo , alte medicamente pe bază de levodopa sau alte medicamente antiparkinsoniene . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la moderată , trebuie urmate cu strictețe recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pen- ul ) pentru insulină Cartușele se utilizează împreună cu un stilou injector ( pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și alte stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele de Optisulin , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția din cartuș poate fi extrasă
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Nu utilizați Optisulin Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina glargin sau la oricare dintre celelalte componente ale Optisulin . Respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Grupuri speciale de pacienți 37 Călătorii - efectele posibile ale schimbărilor de fus orar , - ce trebuie să
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Nu utilizați Optisulin Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina glargin sau la oricare dintre celelalte componente ale Optisulin . Respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Grupuri speciale de pacienți 47 Călătorii Înainte de a pleca într- o călătorie , cereți sfatul medicului dumneavoastră
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
Cum să utilizați cartușele Cartușele se utilizează împreună cu un stilou injector ( pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și alte stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele de Optisulin , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției de insulină . Țineți cartușul la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore înainte de introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a-
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
kg și oră . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4 Anumite reacții adverse severe pot fi legate de viteza de administrare . Viteza de administrare recomandată la pct . 4. 2 “ Mod de administrare ” trebuie respectată cu strictețe . Anumite reacții adverse pot apărea mai frecvent - în cazul unei viteze crescute de perfuzie , - la pacienți cu hipo - sau agamaglobulinemie , cu sau fără deficit de IgA - la pacienții cărora li se administrează pentru prima dată imunoglobulină umană normală sau , în
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
trebuie să- l dați altor persoane . După terminarea tratamentului , orice cantitate de gel rămasă neutilizată trebuie eliminată . Dacă în mod accidental ați aplicat mai mult REGRANEX decât trebuia , este puțin probabil să vă dăuneze . Cu toate acestea , întotdeauna , urmați cu strictețe instrucțiunile de utilizare . 4 . Ca toate medicamentele , REGRANEX poate avea reacții adverse . Următoarele situații au fost raportate în cursul studiilor clinice de terapie cu REGRANEX : infecție ( inclusiv infecții cutanate și osoase ) , ulcerații cutanate și afecțiuni cutanate ( inclusiv roșeață și durere
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere pe durata preparării și administrării medicamentului , incluzând timpul de depozitare într- un recipient de PVC după reconstituire . Este important ca recomandările date la punctul 6. 3 să fie urmate cu strictețe . După reconstituire , soluția este aspirată înapoi în seringă . Soluția va fi limpede sau ușor opalescentă și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere pe durata preparării și administrării medicamentului , incluzând timpul de depozitare într- un recipient de PVC după reconstituire . Este important ca recomandările date la punctul 6. 3 să fie urmate cu strictețe . După reconstituire , soluția este aspirată înapoi în seringă . Soluția va fi limpede sau ușor opalescentă și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]