4,448 matches
-
luni în străinătate, prenupțial. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori de rezultat: ... a) procent de persoane testate în laboratoarele direcțiilor de sănătate publică județene, din totalul persoanelor testate din grupele la risc testate în județ: minim 30%; ... b) procent de gravide testate HIV în maternități din totalul gravidelor din județ: minim 70%; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr teste ELISA HIV efectuate la gravide: 75.000; ... b) număr teste rapide HIV efectuate la gravide în maternitate: 175.000 (se va raporta și numărul
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
organizează instruiri cu personalul de specialitate din laboratoarele de sănătate publică; 3. realizează studii de evaluare epidemiologică a ITS, în colaborare cu structurile de specialitate din INSP. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - trimestrial: ... a) număr de gravide din județ testate serologic pentru sifilis în laboratorul DSPJ și în laboratoarele rețelei DV, din care număr gravide pozitive ( minim 40% din gravidele din județ) : 80.000 ... b) număr gravide pozitive tratate gratuit : 800 ... c) număr cupluri mamă-nou născut testate VDRL cantitativ pentru
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
mediu tratament antigonococic/persoană infectată neasigurată: 50 lei ... k) cost mediu investigație de laborator pentru depistarea infecției cu Chlamydia*: 40 lei ... l) cost mediu tratament anti-Chlamydia/persoană infectată neasigurată: 25 lei ... 3) Indicatori de rezultate - anual: ... a) procentul de gravide testate serologic în laboratoarele DSP județene și în laboratoarele rețelei DV incluse în program din totalul de gravide din județ: min 40%; ... b) procent tulpini de gonococ cu antibiogramă efectuată : min 80% din numărul de gonorei diagnosticate prin cultură ... Natura cheltuielilor
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
anual: ... a) creșterea numărului de donări de sânge: 5 - 6% din populația țării; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr donări/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări; ... 3) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 200 lei. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... 5. Programul național pentru asigurarea managementului programelor naționale privind bolile transmisibile
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
laboratoarelor de HLA acreditate; 5. realizarea testărilor virusologice și de histocompatibilitate pentru validare finală a donatorilor voluntari de celule stem. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600; ... 2. indicatori de eficiență: a) cost mediu/donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3. indicatori de rezultat: a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
a donatorilor voluntari de celule stem. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600; ... 2. indicatori de eficiență: a) cost mediu/donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3. indicatori de rezultat: a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem, în care să fie prevăzute datele personale, medicale și de histocompatibilitate
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
medicamentos în timpul spitalizării, precum și în regim ambulatoriu; ... 4) dispensarizarea cazurilor confirmate la nivelul medicului de familie și a medicului de specialitate; ... 5) monitorizarea și evaluarea screening-ului în teritoriile arondate centrelor regionale. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți testați pentru fenilcetonurie: cel puțin 141.000/an; ... b) număr nou-născuți testați pentru hipotiroidism congenital: cel puțin 141.000/an; ... c) număr nou-născuți tratați pentru fenilcetonurie: 65/an; ... d) număr nou-născuți tratați pentru hipotiroidism congenital: 70/an; ... 2) Indicatori de eficiență
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 500/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic prin analiza FISH: 700 lei; ... d) cost mediu/copil cu defecte congenitale evaluat clinic și paraclinic: 100 lei; ... e) cost mediu/copil cu defecte congenitale explorat genetic: 300 lei. ... 3. Indicatori de rezultat: a) funcționarea centrelor regionale la parametrii
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
scăzut sau cu contraindicații pentru imuno-chimioterapie intensivă. Stadiile III-IV, consolidare Meta-analizele sugerează ca terapia de întretinere cu interferon are un beneficiu limitat care ar trebui pus în balanță cu toxicitatea acestuia. Terapia de întreținere cu Rituximab este în mod curent testată ca terapie de primă linie. Consolidarea folosind radioimunoterapie după chimioterapie prelungește supraviețuirea fără progresie, dar beneficiile folosirii acesteia după combinarea Rituximabului cu chimioterapia nu au fost încă stabilite. Radiochimioterapia mieloablativă urmată de transplant autolog de celule stem prelungește supraviețuirea fără
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
și adolescenții expuși adulților din categoriile cu risc înalt - indurație de 15 mm sau mai mult este considerată pozitivă la orice persoană, inclusiv la cei fără un risc cunoscut de TBC. Pentru pacienții cu IDR la PPD 5mm și/sau testați pozitiv la Quantiferon se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei cu hidrazidă sau rifampicină. Terapia biologică se poate iniția după minim o lună de tratament profilactic. Ținând cont de riscul reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice la inițierea terapiei biologice se recomandă
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
și adolescenții expuși adulților din categoriile cu risc înalt - indurație de 15 mm sau mai mult este considerată pozitivă la orice persoană, inclusiv la cei fără un risc cunoscut de TBC. Pentru pacienții cu IDR la PPD 5mm și/sau testați pozitiv la Quantiferon se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei cu hidrazidă sau rifampicină. Terapia biologică se poate iniția după minim o lună de tratament profilactic. Ținând cont de riscul reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice la inițierea terapiei biologice se recomandă
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
încercare demonstrează că echipamentele îndeplinesc toate cerințele de performanță, inclusiv în cazul în care anumite condiții legate de mediu și de amplasament sunt specifice unui stat membru dat și nu intră în domeniul condițiilor pentru care echipamentul a fost deja testat și certificat de tip într-un alt stat membru. ---------- Lit. E din anexa 7 a fost modificată de pct. 8 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 806 din 26 octombrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 898 din 9 noiembrie
LEGE nr. 104 din 15 iunie 2011 (*actualizată*) privind calitatea aerului înconjurător. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233293_a_234622]
-
terapeutică. Articolul 10 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau de utilizare de țesuturi și/sau celule de origine umană vor păstra înregistrarea activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule de origine umană procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană, pe suport scris, magnetic și microfilme, o perioadă de 30 de ani. ----
NORME METODOLOGICE din 25 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a titlului VI "Efectuarea prelevării şi transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234020_a_235349]
-
terapeutică. Articolul 10 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau de utilizare de țesuturi și/sau celule de origine umană vor păstra înregistrarea activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule de origine umană procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană, pe suport scris, magnetic și microfilme, o perioadă de 30 de ani. Anexă ----- normele metodologice -------------------- PROCEDURA DE ACREDITARE a unităților sanitare care desfășoară
NORME METODOLOGICE din 25 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a titlului VI "Efectuarea prelevării şi transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234024_a_235353]
-
terapeutică. Articolul 10 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau de utilizare de țesuturi și/sau celule de origine umană vor păstra înregistrarea activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule de origine umană procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană, pe suport scris, magnetic și microfilme, o perioadă de 30 de ani. Anexă ----- normele metodologice -------------------- PROCEDURA DE ACREDITARE a unităților sanitare care desfășoară
NORME METODOLOGICE din 25 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a titlului VI "Efectuarea prelevării şi transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234022_a_235351]
-
V.A.U. - valoare agronomică și de utilizare; - T. Pr. - teste preliminare; - C. C. P. - culturi comparative în condiții de producție; - P. B. - puritatea varietală a soiurilor - tarif/partidă; - L.R. - pentru Lista recomandată a soiurilor. **) Eliberarea raportului D.U.S. privind un soi testat deja la Institutul de Stat pentru Testarea și Înregistrarea Soiurilor (ISTIS), la solicitarea unei autorități [în conformitate cu reglementările Uniunii Internaționale pentru Protecția Noilor Soiuri de Plante (UPOV) și Oficiului Comunitar pentru Soiurile de Plante (CPVO)]. Analize de laborator efectuate pentru stabilirea
ORDIN nr. 84 din 13 aprilie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea lucrărilor de examinare a soiurilor pentru care se solicită înscrierea în Catalogul oficial naţional al soiurilor de plante de cultură din România şi în Lista recomandată a soiurilor, precum şi pentru verificarea purităţii varietale a soiurilor multiplicate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231505_a_232834]
-
V.A.U. - valoare agronomică și de utilizare; - T. Pr. - teste preliminare; - C. C. P. - culturi comparative în condiții de producție; - P. B. - puritatea varietală a soiurilor - tarif/partidă; - L.R. - pentru Lista recomandată a soiurilor. **) Eliberarea raportului D.U.S. privind un soi testat deja la Institutul de Stat pentru Testarea și Înregistrarea Soiurilor (ISTIS), la solicitarea unei autorități [în conformitate cu reglementările Uniunii Internaționale pentru Protecția Noilor Soiuri de Plante (UPOV) și Oficiului Comunitar pentru Soiurile de Plante (CPVO)]. Analize de laborator efectuate pentru stabilirea
ORDIN nr. 84 din 13 aprilie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea lucrărilor de examinare a soiurilor pentru care se solicită înscrierea în Catalogul oficial naţional al soiurilor de plante de cultură din România şi în Lista recomandată a soiurilor, precum şi pentru verificarea purităţii varietale a soiurilor multiplicate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231505_a_232834]
-
Termenul poate fi prelungit în cazuri excepționale cu acordul primului-ministru și notificarea Comisiei Europene în acest sens de către Centrul de coordonare a PIC din cadrul M.A.I. ... (5) În cazul în care se constată un echivalent al PSO, acesta este evaluat, testat și, dacă este necesar, revizuit și actualizat de către proprietarul/operatorul/administratorul de ICN/ICE, conform cerințelor minime privind conținutul PSO. ... (6) PSO este evaluat, testat și, dacă este necesar, revizuit și actualizat de către proprietar/operator/administrator de ICN/ICE, periodic
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 98 din 3 noiembrie 2010 (*actualizată*) privind identificarea, desemnarea şi protecţia infrastructurilor critice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230549_a_231878]
-
A.I. ... (5) În cazul în care se constată un echivalent al PSO, acesta este evaluat, testat și, dacă este necesar, revizuit și actualizat de către proprietarul/operatorul/administratorul de ICN/ICE, conform cerințelor minime privind conținutul PSO. ... (6) PSO este evaluat, testat și, dacă este necesar, revizuit și actualizat de către proprietar/operator/administrator de ICN/ICE, periodic, la intervale de cel mult 2 ani. ... (7) În cazul în care există deja acorduri de supraveghere sau de supervizare în privința unei ICE, aceste acorduri
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 98 din 3 noiembrie 2010 (*actualizată*) privind identificarea, desemnarea şi protecţia infrastructurilor critice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230549_a_231878]
-
fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228128_a_229457]
-
iar o copie trebuie păstrată de organismul notificat. 6. Solicitantul trebuie să informeze fără întârziere organismul notificat care a emis certificatul de examinare de tip dacă a obținut informații despre orice modificări în agenții patogeni și markerii infecțiilor ce trebuie testate, în particular că o consecință a variabilității și complexității biologice. În acest sens producătorul trebuie să informeze organismul notificat dacă o astfel de modificare poate afecta performanțele dispozitivului in vitro respectiv. 6.1. Schimbările asupra dispozitivului aprobat trebuie să primească
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228936_a_230265]
-
testele de depistare dau rezultate pozitive, dar testele de izolare sunt negative, trebuie repetate testele de izolare din același sediment sau cu ajutorul unor noi țesuturi vasculare prelevate din apropierea hilului de pe tuberculi tăiați provenind din aceeași probă și, după caz, trebuie testate probe suplimentare. *11) Se pot identifica în mod sigur culturi pure de izolați presupuși de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus, utilizând testele enumerate la pct. 9. *12) Testul patogenității este descris la pct. 10. 1.3. Protocol de detectare și de
ANEXE din 21 mai 2007 anexele nr. 1-5 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 387/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238946_a_240275]
-
testele biologice pot fi eronate din cauza concurenței sau a efectului inhibitor al bacteriilor saprofite. În cazul în care testele de depistare dau rezultate pozitive, dar testele de izolare sunt negative, trebuie repetate testele de izolare și, dacă este cazul, trebuie testate probe suplimentare. *10) Se pot identifica în mod sigur culturi pure de izolați presupuși de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus, utilizându-se testele enumerate la pct. 9. *11) Testul de patogenitate este descris la pct. 10. 2. EXAMINAREA VIZUALĂ A SIMPTOMELOR
ANEXE din 21 mai 2007 anexele nr. 1-5 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 387/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238946_a_240275]
-
plantă- gazdă spontană a organismului; sau - sămânța de cartof certificată poate fi plantată numai pentru producția de cartofi de consum; - în timpul celui de-al doilea an de cultură care urmează anului contaminării declarate, numai sămânța certificată sau cartofii de sămânță testați oficial pentru absența putregaiului inelar și cultivați sub control oficial în locurile de producție, altele decât cele menționate la pct. 4.1, vor fi plantați pentru producția de cartofi de sămânță sau de consum; - cel puțin în timpul celui de-al
ANEXE din 21 mai 2007 anexele nr. 1-5 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 387/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238946_a_240275]
-
determinată cu ajutorul unor modele și tehnici de evaluare general acceptate, pentru instrumentele pentru care nu se poate identifica cu ușurință o piață activă. Astfel de modele și tehnici trebuie să asigure o aproximare rezonabilă a valorii de piață și trebuie testate periodic (și revizuite, dacă este cazul) prin compararea valorilor furnizate cu prețurile tranzacțiilor efective observabile sau pe baza oricăror informații de piață disponibile. ... 382. (1) Dobânzile de plătit sau de primit, aferente contractelor swap ce presupun plata sau încasarea unor
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 27 decembrie 2011 (*actualizate*) conforme cu directivele europene**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238065_a_239394]