22,160 matches
-
tratarea tuberculozei ) , • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) , • medicamente care se descompun în mod similar cu APTIVUS sau ritonavir și sunt nocive în cazul unor concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , trebuie luate măsuri de precauție în cazul pacienților cărora li se administrează APTIVUS simultan cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
cazul unor concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , trebuie luate măsuri de precauție în cazul pacienților cărora li se administrează APTIVUS simultan cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează APTIVUS pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
Ce este Aranesp ? Aranesp este o soluție injectabilă în fiolă , seringă preumplută sau stilou preumplut . El conține substanța activă numită darbepoetină alfa Aranesp este disponibil în concentrații diferite , de la 10 la 500 micrograme per mililitru . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Pentru ce se utilizează Aranesp ? Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei ( mai puține eritrocite în sânge decât este normal ) la două grupuri de pacienți : • adulți și copii mai mari de un an cu anemie provocată de insuficiența renală cronică
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
Aranesp ) sunt adaptate în funcție de răspunsul pacientului la medicament . Aranesp este distribuit gata pentru utilizare într- o seringă preumplută sau într- un stilou preumplut , care pot fi utilizate de către pacient sau îngrijitorul său . Pentru informații complete privind utilizarea medicamentului , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
sunt durerea de cap , hipertensiunea arterială ( tensiunea ridicată a sângelui ) , tromboza ( cheaguri de sânge ) , durerea la locul de injectare , artralgia ( durerea articulară ) și edemul periferic ( retenția de lichide ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu administrarea Aranesp , a se consulta prospectul . Aranesp nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darbepoetină alfa sau la oricare altă componentă a medicamentului sau la pacienții care prezintă hipertensiune arterială slab controlată din punct de vedere terapeutic . De ce a fost aprobat Aranesp
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
corporală . Tratamentul trebuie început imediat dupa diagnosticare și trebuie continuat timp de până la opt zile sau până când pacientul este externat . Arixtra nu se recomandă pacienților cărora urmează să li se efectueze anumite tipuri de PCI . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Arixtra ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci cand fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Arixtra este un anticoagulant ; acesta împiedica coagularea sângelui ( formarea de cheaguri ) . Ingredientul activ
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
14 % riscul de deces sau al unui alt atac de cord după 30 de zile , în comparație cu tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Arixtra ? ©EMEA 2007 2/ 3 Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Arixtra , a se consulta prospectul . Arixtra nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fondaparinux sodium sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului și nici pacienților care au deja sângerări , care au endocardita bacteriană acută ( o infecție a inimii
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
sodium sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului și nici pacienților care au deja sângerări , care au endocardita bacteriană acută ( o infecție a inimii ) sau care au afecțiuni renale grave . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . Alte informații despre Arixtra : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoita la data de 21 martie
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
durerile musculare ) , edemul ( umflăturile ) , pirexia ( febra ) , durerea , extenuarea ( oboseala ) și astenia ( starea de slăbiciune ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost observate foarte des și la copii . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cadrul tratamentului cu Atriance , a se consulta prospectul . La pacienții cărora li s- a administrat Atriance au fost raportate de asemenea reacții adverse severe de natură să afecteze creierul și sistemul nervos , inclusiv somnolență , convulsii și neuropatie periferică , reacții care determină amorțeală , senzații neobișnuite , stare de slăbiciune
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
frecvente efecte secundare în cazul tratării durerii neuropatice diabetice ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , somnolența ( senzația de somn ) , greața și uscăciunea gurii . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Ariclaim , a se consulta prospectul . Ariclaim nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Ariclaim nu trebuie administrat pacienților concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază ( o grupă de antidepresive ) , au cu fluvoxamină ( un alt 2/ 3
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil . Medicamentul Atripla nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau lamivudină ( alt medicament antiviral ) . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
fără mâncare . Care sunt riscurile asociate cu Atripla ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Atripla ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Atripla , a se consulta prospectul . Atripla nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau care primesc unul dintre
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
migrenele ) ; • sunătoare ( St John’ s wort ) ( un preparat din plante folosit pentru a trata depresia ) ; • voriconazol ( utilizat pentru a trata infecțiile fungice ) . De asemenea , trebuie luate precauții atunci când Atripla se administrează concomitent cu alte medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Atripla prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de refacerea sistemului
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
sunt riscurile asociate cu Avaglim ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Avaglim ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt hipoglicemia și edemele ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avaglim , a se consulta prospectul . Avaglim nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” , precum angină instabilă ( o formă gravă de
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
de cord , probleme ale ficatului sau probleme grave ale rinichilor . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet insulinodependent sau la cei care au complicații ale diabetului ( cetoacidoză diabetică sau comă diabetică ) . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avaglim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CMPH ) a concluzionat că eficacitatea adăugării de rosiglitazona la sulfoniluree , în special la glimepiridă , a fost suficient dovedită . Comitetul a hotărât că beneficiile Avaglim sunt mai mari
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
este epistaxisul ( sângerarea nazală ) . Epistaxisul este în general de intensitate ușoară sau moderată și are tendința să afecteze adulții care au utilizat AVAMYS mai mult de șase săptămâni . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS , a se consulta prospectul . AVAMYS nu se administrează persoanelor alergice la furoatul de fluticazonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat AVAMYS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului AVAMYS sunt mai
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
în permanență , pentru ajustarea vitezei de perfuzare astfel încât activitatea antitrombinei să se afle la o valoare de cel puțin 80 % din valoarea normală pe toată durata tratamentului . Pentru instrucțiunile complete privind modalitatea de calcul și ajustare a dozelor , a se consulta prospectul . Cum acționează ATryn ? ATryn este un anticoagulant . Substanța activă din ATryn , antitrombina alfa , este o copie a proteinei naturale din sânge , produsă prin tehnologia ADN recombinant . Aceasta este extrasă din laptele caprelor cărora li s- a inserat o genă
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
sângerarea la locul de perfuzare sau sângerarea post- operatorie ) , greața ( starea de rău ) și secreția la nivelul plăgii ( secreții la nivelul tăieturii chirurgicale ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu ATryn , a se consulta prospectul . Deoarece ATryn este o proteină administrată prin injectare , pacienții pot dezvolta anticorpi ( situație în care organismul produce proteine specifice împotriva acestui medicament ) , cu risc de reacție alergică în momentul injectării . Cu toate acestea , această reacție nu a fost observată
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
în greutate , creșterea apetitului , ischemie cardiacă ( reducerea aportului de oxigen către mușchiul cardiac ) , constipație , fracturi osoase ( ruperea oaselor ) , hipoglicemie ( reducerea concentrației glucozei din sânge ) , și edeme ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandia , a se consulta prospectul . Avandia nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă , probleme ale ficatului , un „ sindrom acut coronarian ” precum angină instabilă ( o formă gravă de
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
la mai mult de 1 din 10 pacien i ) sunt hipoglicemia ( un nivel sc zut al zah rului din sânge ) , edemele ( umfl turile ) i simptomele gastrointestinale ( indigestiile ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandamet , a se consulta prospectul . Avandamet nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazon , metformin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacien îi cu afec iuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” precum angin instabil ( o form grav
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
îi ale diabetului ( cetoacidoz diabetic sau com diabetic ) . Este posibil ca dozele de Avandamet s trebuiasc s fie adaptate în func ie de anumite alte tratamente administrate ( cum ar fi cele cu gemfibrozil sau rifampicin ) . Pentru lista complet , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avandamet ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hoț rât c beneficiile Avandamet sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce prive te tratarea diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
este de 20 mg , o dată pe zi . La pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe poate fi necesară reducerea dozei . La pacienții cu afecțiuni hepatice severe siguranța și eficacitatea Axura nu au fost stabilite . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Axura ? Clorhidratul de memantină , substanța activă conținută de Axura , este un medicament împotriva demenței . Axura acționează prin blocarea unor tipuri speciale de receptori , numiți receptori NMDA , de care se leagă în mod obișnuit 7 Westferry Circus , Canary
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
mai întâlnite efecte secundare în urma tratamentului cu Axura ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , somnolența ( toropeala ) , hipertensiunea ( tensiune arterială crescută ) , constipația și amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Axura , a se consulta prospectul . Axura nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Axura ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
pacienți ) sunt durerile de cap , simptomele pseudogripale , pirexia ( febra ) , frisoanele și transpirația . Frecvența acestor efecte secundare scade odată cu continuarea tratamentului . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avonex , a se consulta prospectul . Avonex nu trebuie administrat persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , la albumină umană sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Forma de prezentare tip seringă preumplută nu conține albumină umană . Este interzisă
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
pot dura mai puțin dacă prima perfuzie a fost bine tolerată . Doza recomandată este între 5 și 15 mg per kilogram de greutate corporală o dată la două sau trei săptămâni , în funcție de tipul de cancer tratat . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Avastin ? Substanța activă din Avastin , bevacizumab , este un anticorp monoclonal . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]