22,160 matches
-
intestinale ( perforarea intestinelor ) , fistulele ( conexiuni tubulare 2/ 3 anormale între organe ) , hemoragia ( sângerarea ) și tromboembolism arterial ( formarea de cheaguri de sânge în artere ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Avastin , a se consulta prospectul . Avastin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bevacizumab sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau oricărei persoane care prezintă metastaze netratate ale sistemului nervos
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
10 pacienți din 100 ) sunt disgeuzia ( prezența unui gust amar sau anormal în gură ) , vederea încețoșată , dureri oculare , iritație oculară și senzația de corp străin în ochi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azarga , a se consulta prospectul . Azarga nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la substanțele active sau la oricare alt ingredient al produsului , la alte beta- blocante ( cum ar fi unele dintre medicamentele pentru inimă ) sau la sulfonamide ( cum sunt unele antibiotice ) . Nu
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
de anumite afecțiuni cardiace ; suferă de alergii severe care afectează nasul și căile aeriene ; suferă de acidoză hipercloremică ( excesul de acid în sânge provocat de excesul de cloruri ) ; suferă de afecțiuni renale severe . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Azarga ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a notat că prin combinarea celor două substanțe active din Azarga este simplificat tratamentul , iar pacienții sunt ajutați să își respecte tratamentul . Comitetul a decis că
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
sunt similare . La copiii sub doi ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( dificultatea de a dormi ) ( 2, 3 % ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azomyr , a se consulta prospectul . Azomyr nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Azomyr ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Azomyr sunt mai
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
riscurile asociate cu AZILECT ? Cea mai frecventă reacție adversă la administrarea AZILECT ( observată la mai mult de 1 pacient din 10 ) este durerea de cap . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu AZILECT , consultați prospectul din pachet . AZILECT nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la rasagilină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . AZILECT nu trebuie administrat în asociere cu alți inhibitori de monoaminooxidaze sau cu petidină ( un
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
trebuie să se scurgă un interval de cel puțin 14 zile . AZILECT nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe . De asemenea , trebuie să manifeste precauție pacienții care iau AZILECT în asociere cu alte medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat AZILECT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile AZILECT sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul bolii Parkinson idiopatică ca monoterapie ( fără levodopa ) sau ca terapie adjuvantă ( în asociere
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
pleoapelor ) , vedere încețoșată , iritații oculare , durere oculară , ochi uscat , secreție oculară , prurit ocular ( mâncărime ) , senzație de corp străin în ochi , hiperemie oculară ( ochi roșu ) și gura uscată . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azopt , a se consulta prospectul . Azopt nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la brinzolamidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la sulfonamide ( de exemplu unele antibiotice ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu afectare renală severă
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
infectate . Unele reacții adverse ale Beromun sunt grave și pot necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de timp în unități de terapie intensivă după tratament . Pentru o listă mai completă a efectelor secundare raportate asociate cu Beromun , a se consulta prospectul . Beromun nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tasonermin sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea sa la pacienții cu boli cardiovasculare ( ale inimii și ale vaselor sanguine ) majore , boli pulmonare severe , ulcer
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Biograstim este Neupogen . Pentru mai multe informații despre medicamentele biosimilare , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Biograstim ? Biograstim se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Biograstim ? Substanța activă din Biograstim , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană denumită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : acesta este
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Biograstim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Biograstim , a se consulta prospectul . Biograstim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Biograstim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
și rigiditatea musculo- scheletică . În cazul injecției , constipația , durerile de cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10 pacienți din 100 . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bondenza , a se consulta prospectul . Bondenza nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului la pacientele care au hipocalcemie ( nivel scăzut de calciu în sânge ) . Tratamentul cu Bondenza
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
sunt riscurile asociate cu Bondronat ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Bondronat ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra ( creșterea temperaturii corpului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bondronat , a se consulta prospectul . Bondronat nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la pacienții care prezintă sensibilitate la alți bifosfonați . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . Ca în cazul
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
răspuns favorabil . Care sunt riscurile asociate cu Cancidas ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Cancidas ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Cancidas , a se consulta prospectul . Cancidas nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la caspofungină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Cancidas ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Cancidas sunt
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost hipoglicemia ( atunci când a fost administrat împreună cu derivații de sulfoniluree ) , greața ( senzație de rău ) , vărsăturile și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Byetta , a se consulta prospectul . Byetta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la exenatidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Byetta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Byetta sunt
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
severe efecte secundare ale Busilvex sunt infecții , tulburări hepatice inclusiv blocarea unei vene hepatice , boala grefă- contra- gazdă ( când celulele transplantate atacă organismul ) și tulburări respiratorii ( pulmonare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Busilvex , a se consulta prospectul . Busilvex nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la busulfan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor gravide . Alăptarea trebuie întreruptă la începutul tratamentului cu Busilvex . Busilvex poate afecta fertilitatea la ambele
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
timp de 6 luni după încetarea acestuia . Sunt necesare precauții la administrarea Busilvex în același timp cu alte medicamente , cum ar fi itraconazol ( folosit pentru tratarea unor infecții ) , ketobemidone ( folosit pentru tratarea durerii ) și paracetamol . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Busilvex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că eficacitatea Busilvex a fost demonstrată și că acesta oferă o alternativă pentru busulfan comprimate , care au dezavantaje , cum ar fi numărul mare de
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
Bridion ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Bridion ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este disgeuzia ( un gust amar sau neobișnuit în gură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bridion , a se consulta prospectul . Bridion nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sugammadex sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Bridion ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Bridion sunt
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
și rigiditatea musculo- scheletică . În cazul injecției , constipația , durerile de cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10 pacienți din 100 . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bonviva , a se consulta prospectul . Bonviva nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului la pacientele care au hipocalcemie ( nivel scăzut de calciu în sânge ) . Tratamentul cu Bonviva
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
îl poate tolera . Tratamentul trebuie întrerupt sau doza trebuie redusă la pacienții care prezintă anumite efecte secundare sau care au probleme hepatice . Caelyx nu este recomandat pacienților cărora le- a fost îndepărtată splina sau copiilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Caelyx ? Substanța activă din Caelyx , clorhidratul de doxorubicină , este un medicament citotoxic care aparține grupului de „ antracicline ” . Acesta acționează interferând cu ADN- ul din celule , inhibând producerea de către celule a altor copii ale ADN- ului și a
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
astenia ( slăbiciune ) , valorile scăzute ale celulelor sanguine , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , diareea , constipația și mucozita 2/ 3 ( inflamarea gurii și gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Caelyx , a se consulta prospectul . Caelyx nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clorhidrat de doxorubicină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Caelyx nu se administrează la pacienții cu sarcom Kaposi care pot fi tratați eficace prin tratamente „ locale
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
cu Carbaglu . Care sunt riscurile asociate cu Carbaglu ? Cel mai frecvent efect secundar în cazul administrării Carbaglu ( observat la 1- 10 pacienți din 100 ) este transpirația abundentă . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Carbaglu , a se consulta prospectul . Carbaglu nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul carglumic sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Carbaglu ? Deficiența de NAGS este o boală rară și gravă , cu consecințe potențial devastatoare , și pentru
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , vărsăturile , durerile abdominale ( de burtă ) , diareea și greața ( stare de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu CellCept , a se consulta prospectul . CellCept nu se administrează persoanelor care prezintă hipersensibilitate ( alergice ) la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Medicamentul nu trebuie administrat femeilor care alăptează . De ce a fost aprobat CellCept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
cu o frecvență mai redusă , dacă aceștia urmează în paralel un tratament cu alte medicamente care se descompun în organism ( metabolizate ) în același fel ca CELSENTRI , iar răspunsul acestor pacienți la tratament trebuie monitorizat îndeaproape . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Nu există informații disponibile cu privire la înlocuirea altul tip de tratament pentru infecțiile cu HIV cu CELSENTRI la pacienții al căror HIV este tratat cu succes , atunci când niciun virus nu poate
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
sunt riscurile asociate cu CELSENTRI ? Cel mai frecvent efect secundar al CELSENTRI ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este greața ( starea de vomă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu CELSENTRI , a se consulta prospectul . CELSENTRI nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la maraviroc , arahide , soia sau la oricare dintre excipienți . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează CELSENTRI pot prezenta risc de sindrom
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]