20,996 matches
-
soluție de nitrat de argint (3,6) de 0,1 M până se obține o colorație gălbuie stabilă. Prelevați 1 ml soluție de nitrat de argint 0,1 M, care corespunde la 13,2 mg de KCN și calculați concentrația eșantionului de KCN. 5.2. Curba standard 5.2.1. Prepararea soluțiilor standard După stabilirea concentrației de KCN în conformitate cu procedeul prezentat la lit. 5.1, preparați o soluție standard, cu un conținut de 30 mg/l de acid cianhidric (30 mg
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
în retorte gradate de 100 ml și umpleți cu apă distilată până la linia de calibrare. Soluțiile preparate conțin respectiv 30 g, 60 g, 90 g, 120 g și 150 g de acid cianhidric la litru. 5.2.2. Titrarea Prelevați eșantioane de 25 ml din soluțiile astfel obținute și continuați în conformitate cu instrucțiunile de la lit. 4.1 și 4.2 anterioare. Valorile obținute pentru absorbanță, în raport cu soluțiile standard, în funcție de conținutul corespunzător de acid cianhidric, trebuie să producă o linie dreaptă care să
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
producă o linie dreaptă care să treacă prin punctul zero. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR Acidul cianhidric este exprimat în micrograme la litru (g/l), fără zecimale. 6.1. Metoda de calcul Citiți conținutul de acid cianhidric pe curba de calibrare. Dacă eșantionul a fost diluat, înmulțiți rezultatul cu factorul de diluție. Repetabilitatea (r ) și reproductibilitatea (R) Vin alb = r = 3,1 g/l sau aproximativ 6 % xi R = 12 g/l sau aproximativ 25 % xi Vin roșu = r = 6,4 g/l
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
Respectați măsurile de securitate la manipularea substanțelor chimice, etanolului, acetonei și produselor carcinogene (carbamat de etil și diclormetan). Eliminați cu grijă solvenții utilizați, în conformitate cu normele de protecție a mediului înconjurător în vigoare). A. Principiul Adăugați carbamat de propil la un eșantion utilizat ca un etalon intern, diluați soluția cu apă și introduceți-o într-o coloană de extracție cu fază solidă de 50 ml. Carbamatul de etil și carbamatul de propil se eluează cu diclormetan. Eluatul se concentrează într-un evaporator
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
și de declanșare a achiziției datelor de 22 minute, un timp de așteptare/ ion de 100 ms. (b) Evaporator rotativ sub vid sau un sistem de concentrare similar cu Kuderna Danish. (NB: gradul de recuperare a carbamatului de etil din eșantionul de testare, C(g) trebuie să fie între 90 și 110 %, în cursul procesului). (c) Retortă în formă de pară de 300 ml, cu gât din sticlă șlefuită. (d) Tub de concentrare de 4 ml, gradat, cu garnitură teflonată și
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
ng de CE și 400 ng de CP)/ml; 3. (400 ng de CE și 400 ng de CP)/ml; 4. (800 ng de CE și 400 ng de CP)/ml; 5. (1 600 ng de CE și 400 ng de CP)/ml. (g) Eșantion de testare - 100 ng de CE/ml în etanol 40 % Transvazați 1 ml din soluția de lucru etalon de CE (d)(2) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu etanol 40 % până la nivel. (h) Coloană de extracție cu fază
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
recuperabil, preambalat cu diatomit, capacitate 50 ml NB: Înainte de analiză, verificați fiecare lot din coloanelor de extracție, în ceea ce privește recuperarea CE și CP și absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z. Preparați 100 ng de CE/ml din eșantionul de testare (g). Analizați 5,00 ml din eșantionul de testare conform indicațiilor de la D (a), E și F. Recuperarea a 90 până la 110 ng de CE/ml este satisfăcătoare. Absorbanții care au particule cu un diametru neregulat pot determina o
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
analiză, verificați fiecare lot din coloanelor de extracție, în ceea ce privește recuperarea CE și CP și absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z. Preparați 100 ng de CE/ml din eșantionul de testare (g). Analizați 5,00 ml din eșantionul de testare conform indicațiilor de la D (a), E și F. Recuperarea a 90 până la 110 ng de CE/ml este satisfăcătoare. Absorbanții care au particule cu un diametru neregulat pot determina o curgere mai lentă, care afectează recuperarea CE și CP
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
a 90 până la 110 ng de CE/ml este satisfăcătoare. Absorbanții care au particule cu un diametru neregulat pot determina o curgere mai lentă, care afectează recuperarea CE și CP. Dacă nu obțineți un procent de 90 până la 110 % din valoarea eșantionului de testare după câteva probe, schimbați coloana sau utilizați o curbă calibrată și corectată a recuperării pentru cuantificarea CE. Pentru a obține curba de calibrare corectată, preparați soluțiile etalon conform instrucțiunilor de la lit. (f), utilizând etanol 40 % în locul diclormetanului. Analizați
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
instrucțiunilor de la lit. (f), utilizând etanol 40 % în locul diclormetanului. Analizați 1 ml din soluția de calibrare etalon conform instrucțiunilor de la secțiunile D, E și F. Stabiliți o nouă curbă de calibrare utilizând raportul CE/CP din etaloanele extrase. D. Pregătirea eșantionului de testare Introduceți următoarele volume din materialul de testare în două pahare de laborator distincte, de 100 ml: (a) vinuri cu un conținut de peste 14 % vol alcool: 5,00 0,01 ml; (b) vinuri cu un conținut de maximum 14
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
în fiecare pahar 1 ml din soluția etalon intern CP C(e)(3) și apă pentru a obține un volum total de 40 ml (sau 40 g). E. Extracția Extracția se efectuează sub o hotă de extracție, ventilată adecvat. Transvazați eșantionul pregătit conform secțiunii D în coloana de extracție. Spălați paharul cu 10 ml de apă și transvazați apa de spălare în coloană. Lăsați lichidul să fie absorbit timp de patru minute. Faceți eluarea cu 2 x 80 ml diclormetan. Colectați
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
apă la 30 0C. (NB: nu lăsați să fiarbă până la uscare). Transvazați reziduul concentrat într-un tub gradat de 4 ml cu o pipetă Pasteur. Spălați retorta cu 1 ml de diclormetan și transvazați lichidul de spălare în tub. Concentrați eșantionul până la 1 ml într-o soluție slabă de azot. Dacă este necesar, transvazați concentratul în retorta aparatului de eșantionare automat pentru analiza CG/SM. F. Analiza CG/SM (a) Curba de calibrare Injectați 1 l din fiecare soluție etalon de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
concentrat preparat conform secțiunii E în sistemul CG/SM și calculați raportul suprafețelor CE-CP la răspunsul ionic de 62 m/z. Stabiliți concentrația de CE din extract (în ng/ml), utilizând curba de calibrare etalon intern. Calculați concentrația de CE din eșantionul de testare (în ng/ml), împărțind cantitatea de CE (ng) din extract la volumul eșantionului de testare (în ml). (c) Confirmarea identității CE Stabiliți dacă în cursul perioadei de retenție a CE apar răspunsurile ionilor de 62, 74 și 89 m
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
CP la răspunsul ionic de 62 m/z. Stabiliți concentrația de CE din extract (în ng/ml), utilizând curba de calibrare etalon intern. Calculați concentrația de CE din eșantionul de testare (în ng/ml), împărțind cantitatea de CE (ng) din extract la volumul eșantionului de testare (în ml). (c) Confirmarea identității CE Stabiliți dacă în cursul perioadei de retenție a CE apar răspunsurile ionilor de 62, 74 și 89 m/z. Aceste răspunsuri sunt caracteristici ale fragmentelor principale (M - C2H2)+ și (M - CH3)+ și
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
situează în limita a 20 % din rapoartele pentru un etalon CE. Este posibil ca extractul să necesite o concentrație suplimentară, în scopul obținerii unui răspuns suficient pentru ionul de 89 m/z. G. Analiza comparativă Tabelul prezintă rezultatele individuale pentru eșantioanele utilizate în evaporări practice și pentru ambele tipuri de vinuri. Testul Cochran a determinat eliminarea unei singure perechi de rezultate, în cazul vinului cu tărie alcoolică de peste 14 % vol și vinului cu tărie alcoolică de 14 % vol sau mai puțin
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de 14 % vol sau mai puțin, provenit de la două laboratoare diferite. Reproductibilitatea relativă (RSDR) tinde să scadă pe măsură ce concentrația de carbamat de etil crește. Performanța metodei de determinare a carbamatului de etil CE din băuturile alcoolice prin utilizarea CG/SM Eșantion Media CE constatată (ng/ml) Recuperarea CE-ului adăugat (%) Sr SR RSDr (%) RSDR Vinuri 14 % vol 40 1,59 4,77 4,01 12,02 80 89 3,32 7,00 4,14 8,74 162 90 8,20 11
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
reteplazei la om și nu se cunosc nici consecințele asupra insuficienței renale sau hepatice . Studiile la șobolan indică faptul că ficatul și rinichii sunt principalele organe de preluare activă și de degradare lizozomală . Așa cum sugerează studiile suplimentare in vitro pe eșantioane de plasmă umană , complexarea de inactivator- C1 , α2- antiplasmină și α2 - antitripsină contribuie la inactivarea reteplazei în plasmă . Timpul de înjumătățire plasmatică al reteplazei a fost crescut la pacienții cu IMA comparativ cu voluntarii sănătoși . Nu poate fi exclusă o
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
transfuzii de eritrocite anterioare studiului ( 4 - 14 unități , 15 - 25 unități , > 25 unități ) . După 3 săptămâni de tratament cu Soliris , pacienții au raportat reducerea oboselii și ameliorarea calității vieții din punct de vedere al stării de sănătate . Datorită dimensiunilor eșantionului și a duratei studiului , nu s- au putut evalua efectele Soliris asupra evenimentelor tromboembolice . În cazul studiului SHEPHERD , 96 din 97 de pacienți înrolați au încheiat experimentul ( unul a decedat în urma unui eveniment tromboembolic ) . Pe durata tratamentului , s- a constatat
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
timp de 48 săptămâni . Tuturor pacienților li s- a administrat ribavirină ( 1000 sau 1200 mg pe zi ) în asociere cu Pegasys . Toate brațele de tratament au avut o perioadă de urmărire fără tratament de 24 săptămâni . Regresia multiplă și analiza eșantionului de grup au evaluat influența duratei tratamentului și administrarea dozei de inducție identificând clar durata tratamentului de 72 săptămâni , ca obiectiv primar pentru atingerea răspunsului virologic susținut . Diferențele în răspunsul virologic susținut ( RVS ) , bazate pe durata tratamentului , factorii demografici și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
timp de 48 săptămâni . Tuturor pacienților li s- a administrat ribavirină ( 1000 sau 1200 mg pe zi ) în asociere cu Pegasys . Toate brațele de tratament au avut o perioadă de urmărire fără tratament de 24 săptămâni . Regresia multiplă și analiza eșantionului de grup au evaluat influența duratei tratamentului și administrarea dozei de inducție identificând clar durata tratamentului de 72 săptămâni , ca obiectiv primar pentru atingerea răspunsului virologic susținut . Diferențele în răspunsul virologic susținut ( RVS ) , bazate pe durata tratamentului factorii demografici și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
timp de 48 săptămâni . Tuturor pacienților li s- a administrat ribavirină ( 1000 sau 1200 mg pe zi ) în asociere cu Pegasys . Toate brațele de tratament au avut o perioadă de urmărire fără tratament de 24 săptămâni . Regresia multiplă și analiza eșantionului de grup au evaluat influența duratei tratamentului și administrarea dozei de inducție identificând clar durata tratamentului de 72 săptămâni , ca obiectiv primar pentru atingerea răspunsului virologic susținut . Diferențele în răspunsul virologic susținut bazate pe durata tratamentului , factorii demografici și cele
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
timp de 48 săptămâni . Tuturor pacienților li s- a administrat ribavirină ( 1000 sau 1200 mg pe zi ) în asociere cu Pegasys . Toate brațele de tratament au avut o perioadă de urmărire fără tratament de 24 săptămâni . Regresia multiplă și analiza eșantionului de grup au evaluat influența duratei tratamentului și administrarea dozei de inducție identificând clar durata tratamentului de 72 săptămâni , ca obiectiv primar pentru atingerea răspunsului virologic susținut . Diferențele în răspunsul virologic susținut bazate pe durata tratamentului , factorii demografici și cele
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
29a reuniuni, Comitetul Codex pentru reziduurile de pesticide a recomandat eliminarea tuturor LMR pentru substanța activă (3). (10) Lipsa de claritate în descrierea codurilor NC în anexele I și II la Directiva 86/363/CEE a creat probleme în clasificarea eșantioanelor în sensul procedurii de notificare precizate în art. art.7 din Directiva 86/363/CEE. (11) DDT-ul nu este autorizat ca produs fitosanitar în cadrul Comunității. Pentru a ține seama de o eventuală contaminare a ouălor cu reziduuri de DDT
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]
-
considerat ca unitate tehnică separată în înțelesul art. 2 din Directiva 70/156/CEE, este prezentată de către producătorul dispozitivului de protecție frontală antiîncastrare. 1.1.2. Un model pentru documentul informativ este dat în apendicele 1. 1.1.3. Un eșantion reprezentativ din acest tip de dispozitiv este prezentat serviciului tehnic responsabil cu efectuarea încercărilor de omologare. În cazul în care consideră necesar, acest serviciu poate cere prezentarea unui alt eșantion. Eșantioanele trebuie marcate cu denumirea comercială sau marca solicitantului, clar
jrc4589as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89755_a_90542]
-
informativ este dat în apendicele 1. 1.1.3. Un eșantion reprezentativ din acest tip de dispozitiv este prezentat serviciului tehnic responsabil cu efectuarea încercărilor de omologare. În cazul în care consideră necesar, acest serviciu poate cere prezentarea unui alt eșantion. Eșantioanele trebuie marcate cu denumirea comercială sau marca solicitantului, clar și într-o manieră care să nu permită ștergerea. 1.2. Cerere de omologare CE de tip pentru un tip de vehicul în ceea ce privește instalarea dispozitivelor de protecție frontală antiîncastrare omologate
jrc4589as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89755_a_90542]