22,160 matches
-
asociate cu Celvapan ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Celvapan ( observat la mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) este durerea la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Celvapan , a se consulta prospectul . Celvapan nu se administrează persoanelor care au avut o reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la oricare dintre substanțele prezente în vaccin în cantități reziduale ( foarte mici ) , cum ar fi formaldehida , benzonaza sau zaharoza
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
raportate cazuri de hipersensibilitate ( reacții alergice ) . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi inhibitori ai proteinei C . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu CEPROTIN , a se consulta prospectul . CEPROTIN nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la proteina C umană , la proteina de șoarece sau la heparină , cu excepția complicațiilor care pun în pericol viața pacientului . Când pacienții încep un tratament cu alte medicamente anticoagulante , precum
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
durere articulară ) , mialgia ( durere musculară ) , pirexia ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , simptome asemănătoare răcelii , senzația de căldură și reacții la locul de injectare ( roșeață , durere și inflamație ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ceplene , a se consulta prospectul . Ceplene nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la histamină diclorhidrat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacienților care au afecțiuni severe cardiace sau la femeile gravide sau care alăptează . De asemenea
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
să utilizeze doza următoare conform schemei obișnuite de administrare . Dacă este indicată întreruperea tratamentului cu una din componentele Atripla sau dacă este necesară ajustarea dozei , sunt disponibile medicamente separate cu efavirenz , emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . Vă rugăm să consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Dacă tratamentul cu Atripla este întrerupt , trebuie luat în considerare timpul lung de înjumătățire al efavirezului ( vezi pct . 5. 2 ) și timpii lungi de înjumătățire intracelulară ale tenofovirului și emtricitabinei . 3 Datorită variabilității între
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
concomitentă cu virusul hepatitic B ( VHB ) sau C ( VHC ) : Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . Medicii trebuie să consulte recomandările curente de tratament ale infecției cu HIV pentru conduita terapeutică optimă a infecției cu HIV la pacienții cu infecție concomitentă cu VHB . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , vă rugăm să consultați
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
consulte recomandările curente de tratament ale infecției cu HIV pentru conduita terapeutică optimă a infecției cu HIV la pacienții cu infecție concomitentă cu VHB . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , vă rugăm să consultați și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Siguranța și eficacitatea Atripla nu au fost studiate în tratamentul infecției cronice cu VHB . Emtricitabina și tenofovirul administrate separat și în asociere au demonstrat activitate împotriva VHB în studii farmacodinamice ( vezi pct . 5
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în combinație cu efavirenz și doi INRT , s- au determinat valori ale concentrației plasmatice ale lopinavirului similare cu cele obținute în cazul combinației lopinavir/ ritonavir ( capsule moi ) , 400/ 100 mg administrată de două ori pe zi fără efavirenz ( date anamnestice ) . Consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru comprimatele lopinavir/ ritonavir pentru date de farmacocinetică atunci când această formulare a fost administrată cu efavirenz . Pentru administrarea concomitentă a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu la administrarea concomitentă cu Atripla trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru blocantul canalelor de calciu ) . Atorvastatină : ASC : ↓ 43 % ( ↓ 34 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 12 % ( ↓ 1 la ↓ 26 ) 2- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 35 % ( ↓ 13 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 0 la ↓ 23 ) 4- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 4 % ( ↓ 0 la ↓ 31
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
A98G ( n=1 ) , K103E ( n=1 ) , V179D ( n=1 ) și M230L ( n=1 ) . 2 Mutații asociate analogilor timidinei incluzând D67N ( n=1 ) și K70R ( n=1 ) . Pentru informații suplimentare referitoare la rezistența in vivo cu aceste medicamente vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru componentele sale individuale . Într- un studiu clinic ( GS- 01- 934 ) randomizat , deschis , cu durata de 144 săptămâni , pacienți infectați cu HIV- 1 cărora nu li s- a administrat anterior tratament antiretroviral , au primit fie efavirenz , emtricitabină
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
administrat anterior tratament antiretroviral , au primit fie efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil o dată pe zi , fie o combinație fixă de lamivudină și zidovudină ( Combivir ) administrată de două ori pe zi împreună cu efavirenz o dată pe zi ( vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Truvada ) . Pacienților care au finalizat 144 săptămâni de tratament în fiecare braț de tratament al studiului clinic GS- 01- 934 li s- a sugerat opțiunea de a continua într- o fază extinsă , deschisă , a studiului cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este DepoCyte ? DepoCyte este o suspensie injectabilă care conține 50 mg citarabină , substanță activă . Pentru ce se utilizează DepoCyte ? DepoCyte se utilizează pentru tratarea meningitei limfomatoase . Aceasta reprezintă o afecțiune
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
efectele secundare , pacienților ar trebui să li se administreze un steroid ( administrat pe cale orală sau prin injecție ) concomitent cu injectarea de DepoCyte și trebuie , de asemenea , monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu DepoCyte , a se consulta prospectul . Nu se recomandă administrarea DepoCyte persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la citarabină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții cu infecție meningeală activă . De ce a fost aprobat DepoCyte ? Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizați ADVATE Nu injectați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați imediat cu următoarea injecție la intervale regulate , așa cum v- a fost prescris de către medicul dumneavoastră . Dacă încetați să utilizați ADVATE Nu încetați să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
anorexia ( pierderea apetitului ) , pierderea în greutate , insomnia ( dificultatea de a dormi ) , somnolența , ataxia ( incapacitatea de a coordona mișcările musculare ) , hipotonia ( forță musculară redusă ) și distonia ( tulburări musculare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Diacomit , a se consulta prospectul . Diacomit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la stiripentol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat în cazul pacienților care au avut psihoze ( o stare psihică gravă însoțită de o
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]