23,122 matches
-
30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
esofagian , ulcer duodenal perforat , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită . Tulburări renale și ale căilor urinare : Mai puțin frecvente : poliurie , disurie , polakiurie . Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : erupții cutanate tranzitorii , acnee , fotosensibilitate , hiperhidroză , ten gras , prurit , leziuni cutanate . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Mai puțin frecvente : crampe musculare , mialgie . Tulburări metabolice și de nutriție : Frecvente : anorexie . Mai puțin frecvente : creștere ponderală , polidipsie . Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : candidoză , infecție stafilococică . Tulburări vasculare : Mai puțin
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
preclinice de siguranță Studiile de toxicitate cu telitromicină , în doze repetate , cu durata de 1 , 3 și 6 luni , efectuate la șobolan , câine și maimuță au arătat că ficatul a fost ținta principală a toxicității , cu creșterea enzimelor hepatice și leziuni histologice . Aceste efecte au dovedit o tendință de regresie după întreruperea tratamentului . Expunerea plasmatică , bazată pe fracțiunea liberă a substanței active , la nivele la care nu s- au observat reacții adverse , este de 1, 6 până la de 13 ori expunerea
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să informeze medicul sau stomatologul că urmează tratament cu clopidogrel , înaintea programării oricărei intervenții chirurgicale și înainte de a lua orice medicament nou . Clopidogrelul prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să informeze medicul sau stomatologul că urmează tratament cu clopidogrel , înaintea programării oricărei intervenții chirurgicale și înainte de a lua orice medicament nou . Clopidogrelul prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
seara . Dacă se utilizează mai mult de un tip de picături oftalmice , acestea trebuie administrate la un interval de cel puțin cinci minute . Nu se recomandă utilizarea LUMIGAN la pacienții sub 18 ani .. Cum acționează LUMIGAN ? Creșterea presiunii intraoculare provoacă leziuni la nivelul retinei ( membrana sensibilă la lumină , situată la polul posterior al ochiului ) și la nivelul nervului optic care transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea temporară a vederii și chiar orbirea . Substanța activă
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
naturală , prostaglandină ) . La nivel ocular , prostaglandina crește drenarea substanței apoase ( umoarea apoasă ) din globul ocular . LUMIGAN acționează în mod similar și crește drenarea lichidului din interiorul ochiului . Acest lucru ajută la reducerea presiunii intraoculare și a riscului de apariție a leziunilor . Cum a fost studiat LUMIGAN ? Utilizarea LUMIGAN în monoterapie a fost comparată cu administrarea timololului ( un betablocant folosit pentru tratarea glaucomului ) în două studii cu durată de 12 luni care au implicat un total de 1 198 de pacienți . Unii
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
preclinice de siguranță Studiile de toxicitate cu telitromicină , în doze repetate , cu durata de 1 , 3 și 6 luni , efectuate la șobolan , nu câine și maimuță au arătat că ficatul a fost ținta principală a toxicității , cu creșterea enzimelor hepaticeși leziuni histologice . Aceste efecte au dovedit o tendință de regresie după întreruperea tratamentului . Expunerea plasmatică , bazată pe fracțiunea liberă a substanței active , la nivele la care nu s- au observat reacții adverse , este de 1, 6 până la de 13 ori expunerea
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența administrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la Docetaxel Winthrop . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea acestui
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
discuta despre acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la Docetaxel Winthrop singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
amorțeală sau înțepături sau durere la nivelul articulațiilor sau mușchilor • durere de cap • modificări ale gustului • inflamație a ochiului sau lăcrimare crescută • umflare datorită drenajului limfatic insuficient • scurtarea respirației 93 • secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența adminstrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la Docetaxel Winthrop . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea acestui
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
discuta despre acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la Docetaxel Winthrop singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
amorțeală sau înțepături sau durere la nivelul articulațiilor sau mușchilor • durere de cap • modificări ale gustului • inflamație a ochiului sau lăcrimare crescută • umflare datorită drenajului limfatic insuficient • scurtarea respirației 103 • secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fi excluse în cazul parecoxibului ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicul trebuie să monitorizeze în mod adecvat orice reacției cutanată gravă în timpul tratamentului , de exemplu prin consultații suplimentare ale pacientului . Tratamentul cu parecoxib trebuie întrerupt la prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fi excluse în cazul parecoxibului ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicul trebuie să monitorizeze în mod adecvat orice reacției cutanată gravă în timpul tratamentului , de exemplu prin consultații suplimentare ale pacientului . Tratamentul cu parecoxib trebuie întrerupt la prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fi excluse în cazul parecoxibului ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicul trebuie să monitorizeze în mod adecvat orice reacției cutanată gravă în timpul tratamentului , de exemplu prin consultații suplimentare ale pacientului . Tratamentul cu parecoxib trebuie întrerupt la prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fi excluse în cazul parecoxibului ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicul trebuie să monitorizeze în mod adecvat orice reacției cutanată gravă în timpul tratamentului , de exemplu prin consultații suplimentare ale pacientului . Tratamentul cu parecoxib trebuie întrerupt la prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și țineți ochiul închis timp de 30 secunde . Pentru a preveni contaminarea , nu atingeți cu vârful flaconului ochiul sau orice altceva . Dacă utilizați mai mult GANFORT decât trebuie Dacă utilizați mai mult GANFORT decât trebuie , este improbabil să vă provoace leziuni grave . Instilați- vă următoarea doză la ora obișnuită . Dacă sunteți îngrijorat , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă uitați să utilizați GANFORT Dacă uitați să utilizați GANFORT , administrați o singură picătură imediat ce vă amintiți și apoi reveniți la planul
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
cu Helicobacter pylori de la nivelul stomacului și duodenului ( porțiunea de intestin cu care se continuă stomacul ) . H . pylori este o bacterie asociată cu afecțiuni ca dispepsia ( arsuri gastrice , meteorism și greață ) , gastrita ( inflamație la nivelul stomacului ) și boala ulceroasă peptică ( leziuni ulceroase la nivelul stomacului sau duodenului ) . Helicobacter Test INFAI poate fi utilizat pentru testarea adulților , adolescenților care sunt suspecți de boala ulceroasă peptică și copiilor cu vârsta cuprinsă între trei și 11 ani . La copii , poate fi utilizat doar în
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]