22,160 matches
-
în combinație cu prednison sau prednisolon ( medicamente antiinflamatorii ) . • adenocarcinomului gastric ( un tip de cancer la stomac ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Docetaxel Winthrop ? Tratamentul cu Docetaxel Winthrop trebuie efectuat în cadrul unor centre specializate de chimioterapie și trebuie administrat numai
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
astenia ( slăbiciune ) , durerile și hipersensibilitatea ( reacții alergice ) . Aceste efecte secundare pot fi mai severe atunci când Docetaxel Winthrop este folosit în combinație cu alte medicamente pentru tratarea cancerului . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Docetaxel Winthrop , a se consulta prospectul . Docetaxel Winthrop nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Docetaxel Winthrop nu se administrează pacienților care au un număr de neutrofile mai mic de 1 500 celule / mm , femeilor însărcinate
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
renală din cauza scăderii clearance- ului . De aceea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor acestor medicamente , la pacienții cu funcție renală redusă ( clearance al creatininei ≤50 ml/ min ) se recomandă administrarea de preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Insuficiență hepatică : Datele limitate de la pacienții cu ciroză sugerează că la pacienții cu insuficiență hepatică poate apărea acumularea de zidovudină din cauza scăderii procesului de glucuronoconjugare . Datele obținute de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
faptul că farmacocinetica lamivudinei nu este afectată semnificativ de către disfuncția hepatică . Cu toate acestea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină , la pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă administrarea preparatelor separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Ajustarea dozelor la pacienții cu reacții adverse hematologice : Poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină în cazul scăderii concentrației de hemoglobină sub 9 g/ dl sau 5, 59 mmol/ l sau în cazul
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
l sau în cazul scăderii numărului de neutrofile sub 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie utilizate preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Zidovudina este contraindicată la pacienții cu număr de leucocite sub valoarea normală ( < 0, 75 x 109/ l ) sau cu concentrații
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și pentru zidovudină . Nu există atenționări și precauții suplimentare relevante pentru asocierea Combivir . În cazurile în care este necesară ajustarea dozelor , se recomandă administrarea preparatelor separate de lamivudină și zidovudină ( vezi pct . 4. 2 ) . În aceste cazuri , medicul trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Trebuie evitată administrarea stavudinei concomitent cu zidovudina ( vezi pct . 4. 5 ) . Infecții oportuniste : Pacienții cărora li se administrează Combivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
g/ dl ( 5, 59 mmol/ l ) sau cu număr de neutrofile < 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie utilizate preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Pancreatită : Au apărut rareori cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu lamivudină și zidovudină . Cu toate acestea , nu este clar dacă aceste cazuri s- au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
hepatice subadiacente importante . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial fatale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , vă rugăm să consultați și informațiile despre medicament aferente acestor medicamente . Dacă se întrerupe administrarea Combivir la pacienții care au și infecție cu virusul hepatitic B , se recomandă monitorizarea periodică a testelor funcționale hepatice și a markerilor de replicare virală a VHB pe o
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
4. 8 ) și , în funcție de caz , va fi inițiat tratamentul de susținere standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că nu a fost studiat acest lucru . Pentru mai multe detalii , medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere pentru 10 lamivudină și zidovudină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina și zidovudina sunt analogi nucleozidici care acționează împotriva HIV . În plus , lamivudina are acțiune împotriva virusului hepatitic B ( VHB ) . Ambele medicamente sunt metabolizate intracelular la
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Care sunt riscurile asociate cu Doribax ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Doribax ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Doribax , a se consulta prospectul . Doribax nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la doripenem sau la alți carbapenemi . Nu trebuie utilizat la pacienți care prezintă o alergie severă la alte antibiotice beta- lactamazice , cum ar fi penicilinele sau cefalosporinele . De ce a
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
din neuropatia diabetică ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) , sunt durerea de cap , somnolența ( letargia ) , greața și xerostomia ( senzația de gură uscată ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Duloxetin Boehringer Ingelheim , a se consulta prospectul . 2/ 3 Duloxetin Boehringer Ingelheim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la duloxetin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Duloxetin Boehringer Ingelheim nu trebuie administrat la pacienții cu anumite afecțiuni hepatice sau cu afecțiuni
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
durerea de spate , oliguria ( cantități reduse de urină ) , edemul periferic ( umflarea , de obicei , a picioarelor ) și creșterea nivelurilor de creatinină în sânge ( un semn al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dynastat , a se consulta prospectul . Dynastat nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la parecoxib sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea de Dynastat la pacienții care prezintă : antecedente de reacții alergice grave la medicamente , în special reacții cutanate
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent împotriva hepatitei B sau C , vă rugăm să consultați de asemenea informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , incluzând hepatita cronică activă , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările din practica medicală standard
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent împotriva hepatitei B sau C , vă rugăm să consultați de asemenea informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , incluzând hepatita cronică activă , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările din practica medicală standard
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au fost observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 : dureri de cap , diaree și dureri abdominale ( dureri de burtă ) , crampe abdominale , borborisme ( gaze ) sau disconfort abdominal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Dukoral , a se consulta prospectul . Dukoral nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la orice alt ingredient al acestui medicament sau la formaldehidă . Utilizarea sa trebuie amânată la pacienții care au suferit recent o afecțiune gastrică
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
este de 20 mg , o dată pe zi . La pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe poate fi necesară reducerea dozei . La pacienții cu afecțiuni hepatice severe siguranța și eficacitatea Ebixa nu au fost stabilite . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Ebixa ? Clorhidratul de memantină , substanța activă conținută de Ebixa , este un medicament împotriva demenței . Nu se cunoaște cauza bolii Alzheimer , dar se consideră că pierderea memoriei în această boală este cauzată de tulburări în transmiterea semnalelor la
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Ebixa ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , somnolența ( toropeala ) , hipertensiunea ( tensiune arterială crescută ) , constipația și amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ebixa , a se consulta prospectul . Ebixa nu trebuie utilizat la persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Ebixa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2 . Pentru detalii suplimentare vă rugăm să consultați web- site- ul http : // www . emea . europa . eu/ htms/ human/ epar/ eparintro . În cazul utilizării în asociere cu alte medicamente antiretrovirale în culturi celulare , maraviroc nu a fost antagonist cu o gamă de INRT , INNRT , IP sau față de inhibitorul de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2 . Pentru detalii suplimentare vă rugăm să consultați web- site- ul http : // www . emea . europa . eu/ htms/ human/ epar/ eparintro . În cazul utilizării în asociere cu alte medicamente antiretrovirale în culturi celulare , maraviroc nu a fost antagonist cu o gamă de INRT , INNRT , IP sau față de inhibitorul de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
și , mai puțin frecvent , grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Dacă pacientul prezintă soluții de continuitate la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de la nivelul locului de administrare , pacientul trebuie sfătuit să se consulte cu medicul înainte de continuarea injecțiilor cu Betaferon . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , trebuie întreruptă administrarea Betaferon până la apariția vindecării . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și , mai puțin frecvent , grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Dacă pacientul prezintă soluții de continuitate la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de la nivelul locului de administrare , pacientul trebuie sfătuit să se consulte cu medicul înainte de continuarea injecțiilor cu Betaferon . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , trebuie întreruptă administrarea Betaferon până la apariția vindecării . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
este lezată . Trebuie să schimbați locul de administrare la fiecare injecție . Urmați succesiunea descrisă în graficul de la finalul anexei ( vezi II , „ Schimbarea locurilor de injectare ” ) și veți reveni la zona primei injecții după 8 injecții ( 16 zile ) . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției , prezentat la sfârșitul acestei anexe , pentru a învăța cum să alegeți locul injecției . De asemenea , este inclus un model de fișă de înregistrare a medicației . • Medicație 1 flacon de Betaferon ( cu pulbere pentru soluție
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
prieten care să vă ajute cu aceste injecții . Urmați succesiunea descrisă în graficul de la finalul anexei ( vezi Partea a II- a „ Schimbarea locurilor de injectare ” și veți reveni la zona primei injecții după 8 injecții ( 16 zile ) . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției , prezentat la sfârșitul acestei anexe , pentru a învăța cum să alegeți locul injecției . De asemenea este inclus un model de fișă de înregistrare a medicației ( vezi anexa , Partea a III- a ) . În ambalajul de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Care sunt riscurile asociate Dynepo ? Cele mai frecvente efecte secundare sunt hipertensiunea ( tensiune arterială mărită ) , cefaleea , si , în cazul pacienților cu dializa , problemele cu tuburile de dializa . Pentru o enumerare completă a efectelor secundare înregistrate în cazul Dynepo , a se consulta prospectul . riz înregistrate reacții alergice . De aceea , se recomandă că prima doză de Dynepo să fie administrată sub supraveghere medicală . to au De ce a fost aprobat Dynepo ? te Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru Dynepo . es Alte
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
sânge ) , eritem facial ( roșeață în formă de pete pe ten ) și creșterea nivelurilor de alanin- aminotransferază , fosfatază alcalină , aspartat- aminotransferază , bilirubină și gama- glutamiltransferază ( markeri ai problemelor de ficat ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu ECALTA , consultați prospectul . ECALTA nu trebuie administrat persoanelor ce ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la anidulafungin , orice alt component al medicamentului sau orice alt medicament din clasa echinocandinelor . Odată preparat ca perfuzie , ECALTA conține alcool într- o cantitate comparabilă cu un pahar
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]