21,641 matches
-
NL: Na contact met de huid, alle besmette kleding onmiddellijk uittrekken en de huid onmiddellijk wassen met veel . . . (aan te geven door de fabrikant) PT: Em caso de contacto com a pele, retirar imediatamente toda a roupa contaminada e lavar imediată e abundantemente com . . . (produto adequado a indicar pelo produtor) FI: Ihokosketuksen jälkeen, saastunut vaatetus on riisuttava välittömästi ja roiskeet huuhdeltava välittömästi runsaalla määrällä . . . (aineen ilmoittaa valmistaja/maahantuoja) SV: Vid kontakt med huden, tag genast av alla nedstänkta kläder och tvätta
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . În plus s - au raportat , rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . În plus s- au raportat , rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
valori mai mari de 4 mEq/ l și concentrațiile de magneziu trebuie menținute la valori mai mari de 1, 8 mg/ dl . Pacienții la care valoarea absolută a intervalului QT este > 500 milisecunde trebuie reevaluați și trebuie luate măsuri imediate pentru corectarea eventualilor factori de risc asociați ; de asemenea , va fi evaluat raportul risc/ beneficiu al continuării tratamentului cu TRISENOX . În cazul apariției sincopei , ritmului cardiac accelerat sau neregulat , pacientul trebuie internat și monitorizat continuu , trebuie evaluați electroliții serici , tratamentul
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
3 Contraindicații TRACTOCILE nu trebuie utilizat în următoarele cazuri : - vârsta gestațională mai mică de 24 sau mai mare de 33 de săptămâni complete - ruptură prematură de membrane la > 30 săptămâni de gestație - hemoragie uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Când atosiban
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
cazuri : - vârsta gestațională mai mică de 24 sau mai mare de 33 de săptămâni complete - ruptură prematură de membrane la > 30 săptămâni de gestație - hemoragie uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Când atosiban se utilizează la pacientele la care ruptura prematură
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
soluție perfuzabilă . TRACTOCILE nu trebuie utilizat în următoarele cazuri : - vârsta gestațională mai mică de 24 sau mai mare de 33 de săptămâni complete - ruptură prematură de membrane la > 30 săptămâni de gestație - hemoragie uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc - hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
cazuri : - vârsta gestațională mai mică de 24 sau mai mare de 33 de săptămâni complete - ruptură prematură de membrane la > 30 săptămâni de gestație - hemoragie uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc - hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale de utilizare
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
24 săptămâni sau mai mare de 33 săptămâni - dacă aveți rupturi premature de membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine prezente în urină ) sau eclampsie ( convulsii asociate cu preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
24 săptămâni sau mai mare de 33 săptămâni - dacă aveți rupturi premature de membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine prezente în urină ) sau eclampsie ( convulsii asociate cu preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
cu eliberare prelungită , trebuie să înceapă tratamentul cu doza inițială de 1000 mg/ 20 mg și 2 să treacă la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Pentru pacienții la care acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , este înlocuit cu Tredaptive , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg și apoi trecut la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
arterială . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul administrării Tredaptive concomitent cu o statină , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul respectiv . Efecte hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin ) , formulare cu eliberare imediată , cu Tredaptive . Cu toate acestea , s- au înregistrat cazuri de toxicitate hepatică severă , inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic , formulare cu durată lungă de acțiune , în
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin ) , formulare cu eliberare imediată , cu Tredaptive . Cu toate acestea , s- au înregistrat cazuri de toxicitate hepatică severă , inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic , formulare cu durată lungă de acțiune , în doze echivalente . De aceea , la pacienții care înlocuiesc acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu Tredaptive tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg . Tredaptive trebuie
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic , formulare cu durată lungă de acțiune , în doze echivalente . De aceea , la pacienții care înlocuiesc acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu Tredaptive tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg . Tredaptive trebuie utilizat cu precauție la pacienții care consumă cantități mari de alcool etilic și/ sau au antecedente de boală hepatică . 3 Similar altor tratamente hipolipemiante , medicamentele care
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
cu eliberare prelungită , trebuie să înceapă tratamentul cu doza inițială de 1000 mg/ 20 mg și 2 să treacă la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Pentru pacienții la care acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , este înlocuit cu Trevaclyn , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg și apoi trecut la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
arterială . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul administrării Trevaclyn concomitent cu o statină , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul respectiv . Efecte hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin ) , formulare cu eliberare imediată , cu Trevaclyn . Cu toate acestea , s- au înregistrat cazuri de toxicitate hepatică severă , inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic , formulare cu durată lungă de acțiune , în
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin ) , formulare cu eliberare imediată , cu Trevaclyn . Cu toate acestea , s- au înregistrat cazuri de toxicitate hepatică severă , inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic , formulare cu durată lungă de acțiune , în doze echivalente . De aceea , la pacienții care înlocuiesc acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu Trevaclyn tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg . Trevaclyn trebuie
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic , formulare cu durată lungă de acțiune , în doze echivalente . De aceea , la pacienții care înlocuiesc acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu Trevaclyn tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg . Trevaclyn trebuie utilizat cu precauție la pacienții care consumă cantități mari de alcool etilic și/ sau au antecedente de boală hepatică . 3 Similar altor tratamente hipolipemiante , medicamentele care
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
a fost testat la subiecți umani până la doze de 0, 15 mmol/ kg ( de 5 ori doza clinică ) . Nu au fost raportate consecințele clinice ale supradozajului cu acest medicament . Tratamentul supradozajului are ca scop , menținerea tuturor funcțiilor vitale și administrarea imediată a terapiei simptomatice . Gadofosveset poate fi eliminat în mod eficace din organism , prin dializa cu flux mărit ( vezi pct . 5 ) . În cazul supradozajului accidental , se recomandă ținerea pacientului sub observație strictă , inclusiv prin monitorizare cardiacă ( vezi pct . 4. 4 ) . 5
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
mare decât expunerea prevăzută la om ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După prima deschidere : Se recomandă utilizarea imediată a medicamentului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra flaconul cu soluție injectabilă în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă de tip I incoloră , a 10 și
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
pct . 6. 6 ) . Rapamune , soluție orală , conține polisorbat- 80 , care este cunoscut pentru capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Este important să se respecte instrucțiunile de administrare imediată a Rapamune , soluție orală , atunci când este utilizat un recipient din material plastic pentru diluare și/ sau administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . 15 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de zile pentru flacoanele deschise . 24 de ore în interiorul seringilor dozatoare ( la
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
sau pot fi rezultatul unei tulburări psihice sau fizice pre- existente . Apariția acestor reacții este mai probabilă la vârstnici . În cazul apariției acestora , trebuie întreruptă utilizarea medicamentului . Apariția oricărui nou semn sau simptom de ordin comportamental face necesară o evaluare imediată și atentă a cazului . Abuzul de alcool etilic și de medicamente Benzodiazepinele și medicamentele înrudit cu benzodiazepinele trebuie utilizați cu precauție deosebită la pacienții cu antecedente de consum abuziv de alcool etilic sau produse medicamentoase . Insuficiență hepatică Benzodiazepinele și medicamentele
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
anestezice și antihistaminice cu efect sedativ . Administrarea zilnică concomitentă a unei doze unice de 10 mg zaleplon și a unei doze de 75 mg sau 150 mg venlafaxină ( cu eliberare prelungită ) nu a avut niciun impact asupra memoriei ( memorie verbală imediată sau pe termen lung ) sau a performanței psihomotorii ( testul de substituire cifre - simboluri ) . În cazul analgezicelor cu efect narcotic poate apărea accentuarea stării de euforie , determinând o sporire a gradului de dependență psihică . Administrarea de cimetidină , un inhibitor moderat nespecific
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
sau pot fi rezultatul unei tulburări psihice sau fizice pre- existente . Apariția acestor reacții este mai probabilă la vârstnici . În cazul apariției acestora , trebuie întreruptă utilizarea medicamentului . Apariția oricărui nou semn sau simptom de ordin comportamental face necesară o evaluare imediată și atentă a cazului . Abuzul de alcool etilic și de medicamente Benzodiazepinele și medicamentele înrudit cu benzodiazepinele trebuie utilizați cu precauție deosebită la pacienții cu antecedente de consum abuziv de alcool etilic sau medicamente . Insuficiență hepatică Benzodiazepinele și medicamentele înrudite
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
anestezice și antihistaminice cu efect sedativ . Administrarea zilnică concomitentă a unei doze unice de 10 mg zaleplon și a unei doze de 75 mg sau 150 mg venlafaxină ( cu eliberare prelungită ) nu a avut niciun impact asupra memoriei ( memorie verbală imediată sau pe termen lung ) sau a performanței psihomotorii ( testul de substituire cifre - simboluri ) . În plus , nu s- a constatat nicio interacțiune de ordin farmacocinetic între zaleplon și venlafaxină ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) . În cazul analgezicelor cu efect narcotic poate
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]