22,160 matches
-
mod constant peste patru episoade de durere intensă pe zi . Dozele peste 800 micrograme nu au fost testate . Trebuie să existe un interval liber de cel puțin patru ore între tratarea fiecărui episod de durere . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
superficiale ) , insuficiența circulatorie ( scăderea ritmului cardiac ) , hipotensiunea ( scăderea presiunii sanguine ) și șocul ( flux insuficient de sânge la nivelul țesuturilor ) . Pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește aceste efecte secundare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Effentora , a se consulta prospectul . Effentora nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fentanil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții care nu primesc încă opioide pentru controlul durerii , care prezintă deprimare respiratorie
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Efficib ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Efficib ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Efficib , a se consulta prospectul . Efficib nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Efficib ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Efficib sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
titrarea permanganatului ...................................................................................................... 188 Metoda 10.10. - Determinarea molibdenului din extractele de îngrășăminte prin gravimetria cu 8-hidroxiquinolină ................................................................................................... 190 Metoda 10.11. - Determinarea zincului în extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică ..................................................................................................... 191 ANEXA V ................................................................................................................................................. 194 A. Lista documentelor ce trebuie consultate de producători și reprezentanții lor pentru elaborarea unui dosar tehnic pentru un nou tip de îngrășământ care să fie adăugat în anexa I la prezentul regulament 194 B. Norme de acreditare privind laboratoarele competente să furnizeze serviciile necesare verificării de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
v2), (v3) ...... (vi) sunt volumele corespunzătoare diluțiilor acestora, factorul de diluție D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x (vi/ai) x (100/a) ANEXA V A. LISTA DOCUMENTELOR CE TREBUIE CONSULTATE DE PRODUCĂTORI ȘI REPREZENTANȚII LOR PENTRU ELABORAREA UNUI DOSAR TEHNIC PENTRU UN NOU TIP DE ÎNGRĂȘĂMÂNT CARE SĂ FIE INCLUS ÎN ANEXA I LA PREZENTUL REGULAMENT 1. Ghid de elaborare a dosarului tehnic privind îngrășămintele candidate la mențiunea "ÎNGRĂȘĂMÂNT CE
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mâncărime a ochilor ) , ochi uscat , pată pe cornee ( țesutul transparent care acoperă pupila ) și hiperemie conjunctivală ( flux sanguin mărit la nivelul ochiului care duce la înroșire ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Emadine , a se consulta prospectul . Emadine nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la emedastină sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Soluția de Emadine în flacon conține clorură de benzalconiu , care este utilizată pentru decolorarea lentilelor de contact moi . Prin urmare , persoanele
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
mușchi ) , epistaxis ( hemoragii nazale ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerări în stomac sau intestin ) , erupții cutanate , hematurie ( sânge în urină ) , sângerări la locul înțepăturii , hematoame la locul înțepăturii și echimoze . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Efient , a se consulta prospectul . Efient nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la prasugrel sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni care cauzează sângerări excesive , care au suferit un accident vascular cerebral
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
1 până la 10 pacienți din 100 sunt cefalee , amețeală , sughiț , constipație , diaree , dispepsie ( indigestie ) , eructație , anorexie ( pierderea poftei de mâncare ) și astenie ( senzație de slăbiciune ) sau oboseală . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Emend , a se consulta prospectul . Emend de 80 mg și 125 mg nu trebuie administrat în combinație cu următoarele medicamente : • pimozidă ( medicament folosit la tratarea afecțiunilor psihice ) ; • terfenadină , astemizol ( folosite frecvent pentru tratarea simptomelor alergice - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) ; • cisapridă ( folosit
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
se pot elibera fără rețetă ) ; • cisapridă ( folosit pentru ameliorarea anumitor tulburări stomacale ) . Emend trebuie administrat cu precauție când este asociat cu alte medicamente . Contraceptivele orale își pot pierde din eficacitate când sunt administrate împreună cu Emend . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Emend ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Emend sunt mai mari decât riscurile sale în prevenirea PONV la adulți și
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
probleme cu rinichii . Emtriva poate fi luat cu sau fără mâncare . Din cauza informațiilor limitate privind siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub patru luni , utilizarea Emtriva nu este recomandată la această grupă de vârstă . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Emtriva ? Substanța activă din Emtriva , emtricitabina , este un inhibitor nucleozidic de revers- transcriptază ( INRT ) . Acesta blochează activitatea revers- transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care- i permite să infecteze celule și să producă mai mulți viruși . Emtriva
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
diaree , greață ( senzație de rău ) și niveluri ridicate de creatinkinază în sânge ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Decolorarea pielii a fost foarte frecventă la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Emtriva , a se consulta prospectul . Emtriva nu trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la emtricitabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții tratați cu Emtriva riscă să fie afectați de lipodistrofie
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
incontinență pe săptămână . Care sunt riscurile asociate cu EMSELEX ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt uscăciunea gurii și constipația . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu EMSELEX , a se consulta prospectul . EMSELEX nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darifenacin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și la pacienții care prezintă : • retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) ; • retenție gastrică ( când stomacul nu se golește corespunzător
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
de opt ani cu boală cronică ( de lungă durată ) severă . Enbrel se utilizează la pacienții care nu au răspuns la alte medicamente sau cărora nu li se pot administra alte tratamente pentru această afecțiune . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
săptămână , timp de până la 12 săptămâni , poate fi , de asemenea , folosit în cazul psoriazisului . La copii , doza depinde de greutatea corporală . Pacientul sau îngrijitorul pot administra injecția dacă au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru mai multe informații , a se consulta prospectul . Pacienților care iau Enbrel trebuie să li se dea cardul special de avertizare care conține o sinteză a informațiilor de siguranță importante despre medicament . Cum acționează Enbrel ? Substanța activă din Enbrel , etanercept , este o proteină care a fost concepută
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
urinare și ale pielii ) . Pacienții care dezvoltă o infecție puternică trebuie să înceteze tratamentul cu Enbrel . Reacții adverse similare au fost observate la adulți și copii . Pentru o listă completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Enbrel , a se consulta prospectul . Enbrel nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la etanercept sau oricare dintre celelalte ingrediente . Este interzisă utilizarea Enbrel la pacienții care au sau care prezintă risc ridicat de septicemie ( infecție gravă a sângelui ) sau pacienților
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
administrate independent de Enviage . Care este riscul asociat cu Enviage ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Enviage ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Enviage , a se consulta prospectul . Enviage nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
chiar înainte de a lua doza . Doza de Epivir trebuie ajustată la pacienții cu afecțiuni renale grave . Pentru a obține doza corespunzătoare se poate utiliza soluția orală . Epivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Pentru mai multe informații , a se consulta prospectul . Cum acționează Epivir ? Substanța activă din Epivir , lamivudina , este un inhibitor nucleozidic al revers transcriptazei ( INRT ) . Epivir , administrat în combinație cu alte 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
probleme în a adormi ) , tuse , simptome nazale , erupții cutanate , tulburări musculare , artralgie ( dureri articulare ) , alopecie ( căderea părului ) , febră , dureri abdominale ( de burtă ) sau crampe , indispoziție ( disconfort ) , extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Epivir , a se consulta prospectul . Epivir nu trebuie utilizat la persoanele cu afecțiuni hepatice severe sau care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la lamivudină sau oricare dintre celelalte ingrediente . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , este posibil ca pacienții cărora li
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
cea mai scăzută doză care asigură controlul adecvat al simptomelor . Anterior tratamentului , trebuie verificate concentrațiile de fier ale tuturor pacienților pentru ca acestea să nu fie prea scăzute , iar pe parcursul tratamentului trebuie folosite suplimente de fier . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Cum acționează Epoetin Alfa Hexal ? Un hormon denumit eritropoetină stimulează producerea celulelor roșii din măduva osoasă . Eritropoetina este produsă de rinichi . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie sau care prezintă probleme renale , cauza anemiei poate fi lipsa eritropoetinei
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
de cap neașteptate , pătrunzătoare , asemănătoare migrenelor și confuzie . Epoetin Alfa Hexal poate conduce , de asemenea , la erupții cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Epoetin Alfa Hexal , a se consulta prospectul . Epoetin Alfa Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
dificultăți de respirație ) , mucozită ( inflamație a mucoasei care căptușește cavitatea orală ) și creșterea valorilor unora dintre enzimele hepatice . Reacțiile cutanate sunt observate la peste 80 % din pacienți . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Erbitux , a se consulta prospectul . Erbitux nu trebuie administrat persoanelor care sunt foarte sensibile ( alergice ) la cetuximab . 2/ 3 Erbitux poate fi asociat cu reacții severe în timpul administrării în perfuzie , motiv pentru care pacienții trebuie monitorizați atent pe toată durata administrării medicamentului . De ce a
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
riscurile asociate cu Evista ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Evista ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt vasodilatația ( bufeurile ) și simptome asemănătoare gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Evista , a se consulta prospectul . Evista nu trebuie administrat femeilor care : • ar putea rămâne însărcinate ; • suferă sau au suferit de tulburări de coagulare , inclusiv tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
asemenea anticorpi împotriva proteinelor din Evicel , aceasta intervenind în coagularea sângelui . Complicațiile tromboembolice ( cheaguri de sânge ) pot apărea dacă Evicel este injectat neintenționat în vasele de sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evicel , a se consulta prospectul . Evicel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fibrinogen , trombină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat ca injecție într- un vas de sânge . De ce a fost aprobat Evicel ? Comitetul pentru produse
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
asociate cu Eucreas ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greață ( senzația de rău ) , vărsături , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) și pierderea poftei de mâncare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Eucreas , a se consulta prospectul . Eucreas nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la vildagliptin , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( niveluri ridicate de cetone și acizi în
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]