21,412 matches
-
a Consiliului din 29 octombrie 1993 privind măsuri suplimentare cu privire la monitorizarea oficială a produselor alimentare 6, a laboratoarelor care realizează analizele și (iii) numărul și tipul de infracțiuni și măsuri luate. (5) Informațiile privind rezultatele programelor de monitorizare sunt deosebit de adecvate pentru prelucrarea, stocarea și transmisia prin mijloace electronice/informatice. S-au elaborat formate pentru ca statele membre să furnizeze Comisiei datele prin poșta electronică. Prin urmare, statele membre trebuie să fie în măsură să trimită Comisiei rapoartele în formatul standard. Perfecționarea
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
aceste activități; (b) realizează și gestionează sistemul național de informare, în conformitate cu articolul 10; (c) promovează utilizarea Europass, inclusiv prin servicii oferite pe Internet; (d) asigură, în cooperare cu organismele naționale competente, punerea la dispoziția cetățenilor a unor informații și îndrumări adecvate cu privire la Europass și la documentele sale; (e) facilitează furnizarea de informații și îndrumări cu privire la oportunitățile de studiu din întreaga Europă, la structura sistemelor de educație și formare profesională, precum și cu privire la alte aspecte legate de mobilitatea în scopuri educaționale, în special
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
trebui să se poată aplica, potențial, în toate statele membre. 3. Acoperirea lingvistică: modelele documentelor Europass ar trebui să fie disponibile cel puțin în toate limbile oficiale ale Uniunii Europene. 4. Fezabilitatea: documentele Europass ar trebui să fie disponibile și adecvate pentru a fi distribuite în mod eficient, dacă este cazul prin organisme de atribuire, atât pe suport hârtie, cât și în format electronic. Anexa II CURRICULUM VITAE EUROPASS (CV EUROPASS) 1. Descriere 1.1. CV-ul Europass se elaborează pornind
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
sale la documentele Europass relevante, de exemplu de la secțiunea de educație și formare profesională, la Suplimentul la Diplomă sau la Suplimentul la Certificat. 1.6. În conformitate cu articolul 12 litera (e) din prezenta decizie, autoritățile competente ar trebui să ia măsuri adecvate în gestionarea CV-ului Europass, în special în forma sa electronică, pentru a se asigura că prevederile comunitare și naționale relevante privind prelucrarea datelor personale și protecția vieții private sunt respectate pe deplin. 2. Structura comună a CV-ului Europass
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
de Mobilitate Europass sunt livrate titularilor lor și pe suport hârtie, folosindu-se un dosar realizat în mod special, în cooperare cu Comisia. 1.6. În conformitate cu articolul 12 litera (e) din prezenta decizie, autoritățile competente ar trebui să ia măsuri adecvate în gestionarea Mobilității Europass, în special în forma sa electronică, pentru a se asigura că prevederile comunitare și naționale relevante privind prelucrarea datelor personale și protecția vieții private sunt respectate pe deplin 2. Formatul comun al Mobilității Europass În chenarul
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
informații, ar trebui să se ofere o explicație. Instituțiile trebuie să aplice pentru SD aceleași proceduri de autentificare ca pentru calificarea în sine. 1.5. În conformitate cu articolul 12 litera (e) din prezenta decizie, autoritățile competente ar trebui să ia măsuri adecvate în gestionarea SD, în special în forma sa electronică, pentru a se asigura că prevederile comunitare și naționale relevante privind prelucrarea datelor personale și protecția vieții private sunt respectate pe deplin 2. Structura comună a SD În chenarul de mai
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
Europei. În continuare este prezentat un model de pașaport lingvistic, ce constituie acea secțiune a portofoliului care se completează în conformitate cu o structură definită. 1.5. În conformitate cu articolul 12 litera (e) din prezenta decizie, autoritățile competente ar trebui să ia măsuri adecvate în gestionarea PL, în special în forma sa electronică, pentru a se asigura că prevederile comunitare și naționale relevante privind prelucrarea datelor personale și protecția vieții private sunt respectate pe deplin. 2. Structura comună a secțiunii "Pașaport lingvistic" din PL
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
trebuie să fie conforme cu Directiva 93/99/CEE a Consiliului din 29 octombrie 1993 privind măsurile suplimentare referitoare la controlul oficial al produselor alimentare. 4.6. Alte considerații privind analiza Testarea eficacității Pentru aceasta este necesară participarea la programe adecvate de testare a eficacității conforme cu "Protocolul internațional armonizat privind testarea eficacității laboratoarelor de analize (chimice)" (referința 4), realizat sub auspiciile IUPAC/ISO/AOAC. Unele dintre aceste programe includ în mod expres stabilirea nivelului de staniu din alimente, fiind de
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
și, în principiu, nu trebuie să depășească anul 2012 pentru Cipru, Republica Cehă, Estonia, Ungaria, Lituania, Slovacia și Slovenia; anul 2013 pentru Malta; anul 2014 pentru Polonia și 2015 pentru Letonia. (7) Acest acord va fi finalizat în conformitate cu procedura juridică adecvată înainte de expirarea termenului de transpunere a prezentei directive. (8) Gestionarea ambalajelor și a deșeurilor din ambalaje necesită instituirea de sisteme de returnare, colectare și valorificare în statele membre. Aceste sisteme trebuie să fie deschise participării tuturor părților interesate și trebuie
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
dacă aceste produse sunt transportate cu ajutorul unor mijloace de transport atipice de către o persoană fizică sau în numele acesteia. În sensul acestui alineat, mijloace de transport atipice înseamnă transportul de combustibil în alte recipiente dec��t rezervoarele vehiculelor sau în canistre adecvate pentru combustibili și transportul de produse lichide pentru încălzire în alte recipiente decât în camioane-cisternă folosite în numele unor operatori economici profesioniști. Articolul 414 Produse cu accize plătite, deținute în scopuri comerciale în România (1) Fără să contravină prevederilor art. 417
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de tratament dacă este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 2 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de tratament dacă este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 14 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de tratament dacă este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 26 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
necesită atenție ” , la punctul 4 . Reînceperea ovulației La femeile care sunt infertile datorită unei condiții care le afectează ovarele ( cum este Sindromul ovarelor polichistice ) , poate reîncepe ovulația când încep să ia Avandia . Dacă vi se întâmplă aceasta , folosiți o metodă adecvată de contracepție pentru a evita posibilitatea unei sarcini neplanificate ( vezi mai jos , la punctul 2 , “ Sarcina și alăptarea ” ) . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente sau dacă ați început să
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
este de 7 comprimate pe zi . În timpul terapiei , trebuie continuată dieta de reducere a colesterolului , iar concentrațiile serice de C - total , LDL- C și trigliceridele trebuie determinate periodic pe tot parcursul tratamentului , pentru confirmarea răspunsurilor inițiale favorabile și a răspunsurilor adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului administrat
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
colesterolului din sânge . Cholestagel este prescris în tratamentul unei boli cunoscute sub numele de hipercolesterolemie primară izolată ( valori crescute ale colesterolului în sânge ) . tratamentul cu o statină ( clasă de medicamente care reduc concentrația de colesterol , acționând asupra ficatului ) nu este adecvat sau nu este bine tolerat . - Cholestagel poate fi utilizat împreună cu o statină și cu dieta cu conținut scăzut de grăsimi și 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CHOLESTAGEL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la colesevelam sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
hipoglicemie , care uneori poate fi urmată de hiperglicemie . În plus , sub influența medicamentelor simpatolitice cum sunt blocantele beta- adrenergice , clonidina , guanetidina și rezerpina , semnele reacției adrenergice compensatorii pot fi reduse sau absente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
hipoglicemie , care uneori poate fi urmată de hiperglicemie . În plus , sub influența medicamentelor simpatolitice cum sunt blocantele beta- adrenergice , clonidina , guanetidina și rezerpina , semnele reacției adrenergice compensatorii pot fi reduse sau absente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă dispozitivul OptiPen este defect , nu trebuie utilizat . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . 23 În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
hipoglicemie , care uneori poate fi urmată de hiperglicemie . În plus , sub influența medicamentelor simpatolitice cum sunt blocantele beta- adrenergice , clonidina , guanetidina și rezerpina , semnele reacției adrenergice compensatorii pot fi reduse sau absente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]