21,979 matches
-
soi modificat genetic"; (g) greutatea netă sau brută declarată sau numărul declarat de semințe pure sau, după caz, de păstăi; (h) în cazul în care se indică greutatea și utilizarea de pesticide granulate, de substanțe de peletizare sau alți aditivi solizi, natura aditivului, precum și raportul aproximativ dintre greutatea semințelor pure sau, după caz, a păstăilor, și greutatea totală. (3) Eticheta prevăzută la alineatul (1) este de culoare portocalie. Articolul 29 Tratament chimic Orice tratament chimic se indică fie pe eticheta prevăzută
32004D0842-ro () [Corola-website/Law/292563_a_293892]
-
în anexa I, inclusiv cheltuieli de transport către Kinshasa, dacă este cazul, considerate ca fiind necesare pentru instituirea UIP. Articolul 2 (1) Pentru a atinge obiectivul menționat la articolul 1 și sub rezerva anumitor condiții, în special instituirea unor garanții solide privind auditul, responsabilitatea și trasabilitatea echipamentelor de menținere a ordinii, a armelor și a munițiilor: (a) statele membre au convenit să ofere contribuții; (b) Uniunea Europeană furnizează asistență financiară guvernului RDC sub forma unui ajutor nerambursabil, pe lângă contribuțiile aduse de statele
32004E0494-ro () [Corola-website/Law/292608_a_293937]
-
Ungaria. 2. Următoarele state membre au decis să ofere contribuții financiare: Țările de Jos, Regatul Unit, Suedia 6, Luxemburg, Irlanda și Danemarca. 3. Statele membre au decis să ofere contribuții, fie financiare, fie în natură, sub rezerva instituirii unor garanții solide, care să asigure: (a) respectarea în totalitate a procedurilor și obligațiilor statelor membre și ale UE privind exportul de echipamente de menținere a ordinii, arme și muniții; (b) trasabilitatea deplină a tuturor echipamentelor de menținere a ordinii, armelor și munițiilor
32004E0494-ro () [Corola-website/Law/292608_a_293937]
-
încărcăturilor anterioare acceptate prevăzută în anexa la Directiva 96/3/CE. (3) În cazul ciclohexanolului, al butanediolului-2,3, al izo-butanolului și al nonanului, informațiile disponibile au fost inadecvate sau au fost necesare clarificări suplimentare pentru a permite o evaluare științifică solidă a proprietăților toxicologice, iar Comitetul științific pentru alimentație umană nu a fost în măsură să efectueze evaluările necesare. Aceste substanțe au fost considerate încărcături anterioare de către Comitetul științific pentru alimentație umană și, prin urmare, ar trebui eliminate de pe lista încărcăturilor
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
expert tehnic independent; ... e) pentru cheltuielile cu investițiile efectuate pentru amenajarea terenurilor, liniar, pe o perioadă de 10 ani; ... f) amortizarea clădirilor și a construcțiilor minelor, salinelor cu extracție în soluție prin sonde, carierelor, exploatărilor la zi, pentru substanțe minerale solide și cele din industria extractivă de petrol, a căror durată de folosire este limitată de durata rezervelor și care nu pot primi alte utilizări după epuizarea rezervelor, se calculează pe unitate de produs, în funcție de rezerva exploatabilă de substanță minerală utilă
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
producția de energie electrică, precum și energia electrică utilizată pentru menținerea capacității de a produce energie electrică; ... d) produsele energetice și energia electrică utilizate pentru producția combinată de energie electrică și energie termică; ... e) produsele energetice - gazul natural, cărbunele și combustibilii solizi - folosite de gospodării și/sau de organizații de caritate; ... f) combustibilii pentru motor utilizați în domeniul producției, dezvoltării, testării și mentenanței aeronavelor și navelor; ... g) combustibilii pentru motor utilizați pentru operațiunile de dragare în cursurile de apă navigabile și în
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
precauții în cazul asocierii medicamentelor despre care se cunoaște că interacționează cu clorhidratul de doxorubicină standard . Caelyx , ca și alte medicamente care conțin clorhidrat de doxorubicină , poate potența toxicitatea altor terapii antineoplazice . În timpul studiilor clinice efectuate la pacientele cu tumori solide ( inclusiv cancer mamar și ovarian ) , cărora li s - au administrat concomitent ciclofosfamidă sau taxani , nu s- au observat manifestări toxice suplimentare . La pacienții cu SIDA care au utilizat clorhidrat de doxorubicină standard s- au raportat exacerbarea cistitei hemoragice indusă de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
nivelul locului de administrare Slăbiciune , febră , durere Frecvente Fatigabilitate , Mai puțin frecvente * eritrodisestezia palmo- plantară ( Sindromul mână- picior ) . Programul pentru cancer ovarian : În studiile clinice , 512 paciente cu cancer ovarian ( un subgrup dintr- un grup de 876 paciente cu tumori solide ) au fost tratate cu Caelyx în doză de 50 mg/ m . Vezi Tabelul 6 pentru lista reacțiilor adverse raportate la pacientele tratate cu Caelyx . Tabel 6 Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile clinice privind cancerul ovarian ( 50 mg
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de laborator semnificative din punct de vedere clinic au inclus creșteri ale bilirubinemiei totale ( de obicei la paciente cu metastaze hepatice ) ( 5 % ) și ale creatininemiei ( 5 % ) . Mai puțin frecvent s- au raportat creșteri ale AST ( < 1 % ) . Paciente cu tumori solide : într- un mare lot - cohortă de 929 paciente cu tumori solide ( incluzând cancerul mamar și cancerul ovarian ) care au fost tratate predominant cu doze de 50 mg/ m o dată la 4 săptămâni , profilul de siguranță și incidența reacțiilor adverse au
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ale bilirubinemiei totale ( de obicei la paciente cu metastaze hepatice ) ( 5 % ) și ale creatininemiei ( 5 % ) . Mai puțin frecvent s- au raportat creșteri ale AST ( < 1 % ) . Paciente cu tumori solide : într- un mare lot - cohortă de 929 paciente cu tumori solide ( incluzând cancerul mamar și cancerul ovarian ) care au fost tratate predominant cu doze de 50 mg/ m o dată la 4 săptămâni , profilul de siguranță și incidența reacțiilor adverse au fost comparabile cu cele observate în studiile pivot la pacientele cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de leucopenie ( < 1 % ) . Este posibil ca unele dintre aceste anomalii să fi fost legate de infecția HIV subiacentă și nu de utilizarea de Caelyx . Toți pacienții : În timpul tratamentului cu Caelyx , la 100 din 929 pacienți ( 10, 8 % ) cu tumori solide s- a descris apariția unei reacții asociate cu perfuzia definită conform terminologiei Costart ca : reacție alergică , reacție anafilactoidă , astm bronșic , edem facial , hipotensiune arterială , vasodilatație , urticarie , dureri lombare , dureri în piept , frisoane , febră , hipertensiune arterială , tahicardie , dispepsie , greață , amețeli , dispnee
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
devine o preocupare pentru pacienții cu SK- SIDA necesită mai mult de 20 cure terapeutice cu Caelyx , într- o perioadă de timp cuprinsă între 40 și 60 săptămâni . În plus , s- au efectuat biopsii endomiocardice la 8 pacienți cu tumori solide cu doze cumulative de antraciclină cuprinse între 509 mg/ m - 1. 680 mg/ m . Scorurile de cardiotoxicitate Billingham au fost cuprinse între gradele 0 - 1, 5 . În studiul pivot de fază III comparativ cu doxorubicină , 58/ 509 ( 11, 4 % ) dintre
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
a prezentat semne și simptome de ICC . În schimb , 10 din cei 48 subiecți tratați cu doxorubicină la care s- a înregistrat cardiotoxicitate conform criteriilor bazate pe FEVS au prezentat și semne și simptome de ICC . La pacienții cu tumori solide , incluzând un subgrup de paciente cu cancer mamar și ovarian , tratați cu o doză de 50 mg/ mși ciclu cu doze cumulative de antraciclină pe toată durata vieții de până la 1532 mg/ m , incidența disfuncțiilor cardiace semnificative clinic a fost
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Apidra sunt destinate utilizării cu seringi pentru insulină , cu scală de unități corespunzătoare și cu sisteme de pompe de insulină ( vezi pct . 4. 2 ) . Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . Înainte de inserarea cartușului într- un stilou injector ( pen ) reutilizabil , cartușul trebuie păstrat la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Înainte de a fi introdus în stiloul injector ( pen ) , cartușul trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Cartușul trebuie utilizat numai dacă este intact , iar soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . 34 Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția din
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou injector
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
capacului fără filet al stiloului injector ( pen- ului ) , trebuie verificată eticheta de pe rezervorul de insulină pentru a se asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . De asemenea , trebuie verificat aspectul insulinei : soluția de insulină trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . OptiSet nu se utilizează dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . atașat cu atenție în poziție verticală . Pasul 3 . Înainte de fiecare injectare trebuie efectuat un test de siguranță . În cazul unui
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 58 Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Acul ( nu este inclus
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
4 μg/ kg și zi ) . Doza zilnică cu filgrastim trebuie continuată până când s- a depășit numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
4 μg/ kg și zi ) . Doza zilnică cu filgrastim trebuie continuată până când s- a depășit numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
05400000-9 Produse pescărești secundare 05410000-2 Făină de pește 10000000-3 Cărbune, lignit, turbă și alte produse derivate din cărbune 10100000-4 Cărbune și combustibili pe bază de cărbune 10110000-7 Cărbune 10120000-0 Combustibili pe bază de cărbune 10121000-7 Antracit 10122000-4 Brichete 10123000-1 Combustibili solizi 10124000-8 Combustibili fosili 10125000-5 Combustibili pe bază de lemn 10200000-5 Lignit și turbă 10210000-8 Lignit 10220000-1 Turbă 10300000-6 Produse derivate din cărbune 10310000-9 Ulei de huilă 10320000-2 Produse pe bază de cocs 10321000-9 Cocs 11000000-0 Țiței, gaze naturale, petrol și
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
animale sau vegetale 15411100-3 Uleiuri vegetale 15411110-6 Ulei de măsline 15411120-9 Ulei de susan 15411130-2 Ulei de arahide 15411140-5 Ulei de cocos 15411200-4 Ulei pentru gătit 15411210-7 Ulei pentru prăjit 15412000-9 Grăsimi 15412100-0 Grăsimi animale 15412200-1 Grăsimi vegetale 15413000-6 Reziduuri solide de grăsimi sau de uleiuri vegetale 15413100-7 Șrot 15420000-8 Uleiuri și grăsimi rafinate 15421000-5 Uleiuri rafinate 15422000-2 Grăsimi rafinate 15423000-9 Grăsimi sau uleiuri hidrogenate sau esterificate 15424000-6 Ceruri vegetale 15430000-1 Grăsimi comestibile 15431000-8 Margarină și preparate similare 15431100-9 Margarină 15431110-2
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Băuturi fermentate nedistilate 15951000-9 Vermut 15960000-5 Bere de malț 15961000-2 Bere 15961100-3 Bere blondă 15962000-9 Borhoturi din fabricarea și distilarea berii 15980000-1 Băuturi fără alcool 15981000-8 Apă minerală 15981100-9 Apă minerală plată 15981200-0 Apă minerală carbogazoasă 15981300-1 Apă în stare solidă 15981310-4 Gheață 15981320-7 Zăpadă 15981400-2 Ape minerale aromatizate 15982000-5 Băuturi nealcoolice 15982100-6 Siropuri de fructe 15982200-7 Lapte cu ciocolată 16000000-5 Tutun, produse pe bază de tutun și articole conexe 16100000-6 Produse pe bază de tutun 16110000-9 Țigări de foi 16120000-2
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
unei stații de epurare a apelor reziduale 90115000-6 Servicii de supraveghere a canalelor de ape reziduale 90120000-4 Servicii de eliminare a deșeurilor 90121000-1 Servicii generale privind deșeurile 90121100-2 Servicii de colectare a deșeurilor 90121110-5 Servicii de colectare a deșeurilor urbane solide 90121120-8 Servicii de colectare a deșeurilor menajere 90121130-1 Servicii de colectare a deșeurilor 90121140-4 Servicii de colectare a hârtiei 90121200-3 Servicii de transport de deșeuri 90121300-4 Servicii de tratare a deșeurilor 90121310-7 Servicii de eliminare a deșeurilor menajere 90121320-0 Servicii
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]