21,412 matches
-
hipoglicemie , care uneori poate fi urmată de hiperglicemie . În plus , sub influența medicamentelor simpatolitice cum sunt blocantele beta- adrenergice , clonidina , guanetidina și rezerpina , semnele reacției adrenergice compensatorii pot fi reduse sau absente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
hipoglicemie , care uneori poate fi urmată de hiperglicemie . În plus , sub influența medicamentelor simpatolitice cum sunt blocantele beta- adrenergice , clonidina , guanetidina și rezerpina , semnele reacției adrenergice compensatorii pot fi reduse sau absente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
grijă deosebită când utilizați Apidra Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . 87 Utilizarea/ folosirea altor medicamente Aveți grijă nu numai atunci când începeți să utilizați un alt medicament , dar și atunci când încetați să îl mai utilizați . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
scăderea sau creșterea excesivă a acesteia . Pentru a preveni orice fel de contaminare , stiloul injector ( pen- ul ) reutilizabil trebuie utilizat numai de către dumneavoastră . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Dacă ați omis o doză de Apidra sau v- ați injectat o doză prea mică , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mare ( hiperglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . Ca toate medicamentele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
ca urmare nu se poate recomanda o schemă de dozaj specifică pentru aceste manifestări ( vezi pct . 5. 1 ) . După reconstituire și diluare ( vezi pct . 6. 6 ) , preparatul se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 1- 2 ore . Alternativ , doza adecvată de Cerezyme poate fi administrată astfel încât viteza de perfuzie să nu depășească 1 unitate pe kg și pe minut . Medicii specialiști și personalul medical sunt încurajați să înregistreze pacienții cu boala Gaucher , inclusiv pe cei cu manifestări neuronopate cronice ale
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
ca urmare nu se poate recomanda o schemă de dozaj specifică pentru aceste manifestări ( vezi pct . 5. 1 ) . După reconstituire și diluare ( vezi pct . 6. 6 ) , preparatul se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 1- 2 ore . Alternativ , doza adecvată de Cerezyme poate fi administrată astfel încât viteza de perfuzie să nu depășească 1 unitate pe kg și pe minut . Medicii specialiști și personalul medical sunt încurajați să înregistreze pacienții cu boala Gaucher , inclusiv pe cei cu manifestări neuronopate cronice ale
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
seric . Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bonviva soluție injectabilă . De asemenea , alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficace înainte de începerea terapiei cu Bonviva soluție injectabilă . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimente adecvate cu calciu și vitamina D . Insuficiența renală Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse asupra rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Datorită experienței clinice limitate , Bonviva
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
sunt disponibile informații specifice cu privire la tratamentul supradozajului cu Bonviva . Pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie , care pot produce parestezie . În cazurile severe , poate fi necesară perfuzia intravenoasă cu doze adecvate de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și sulfat de magneziu . Ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia și alte tulburări
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
seric . Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bondenza soluție injectabilă . De asemenea , alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficace înainte de începerea terapiei cu Bondenza soluție injectabilă . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimente adecvate cu calciu și vitamina D . Insuficiența renală Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse asupra rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Datorită experienței clinice limitate , Bondenza
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
sunt disponibile informații specifice cu privire la tratamentul supradozajului cu Bondenza . Pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie , care pot produce parestezie . În cazurile severe , poate fi necesară perfuzia intravenoasă cu doze adecvate de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și sulfat de magneziu . Ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre - umplută poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia și alte
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
mielosupresie Neutropenia poate fi determinată de infecții oportuniste ale măduvei osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La pacienții cu infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne , trebuie luată în considerare terapia adecvată pentru tratarea condiției respective , pe lângă administrarea de filgrastim pentru tratarea neutropeniei . Nu s- au stabilit efectele filgrastimului în neutropenia cauzată de infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne . Precauții speciale în cazul anemiei falciforme La pacienți cu anemie falciformă cărora
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
mielosupresie Neutropenia poate fi determinată de infecții oportuniste ale măduvei osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La pacienții cu infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne , trebuie luată în considerare terapia adecvată pentru tratarea condiției respective , pe lângă administrarea de filgrastim pentru tratarea neutropeniei . Nu s- au stabilit efectele filgrastimului în neutropenia cauzată de infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne . Precauții speciale în cazul anemiei falciforme La pacienți cu anemie falciformă cărora
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de paie stocate protejate împotriva condițiilor nefavorabile de mediu, de infestare sau de contaminare. Aparate, materiale, reactivi și specimene Obiectiv: să stabilească dacă instalația dispune de aparate în stare bună de funcționare, corespunzător amplasate, în cantitatea necesară și cu capacitate adecvată pentru a corespunde exigențelor testelor efectuate aici și să asigure că: materialele, reactivii și specimenele sunt corect etichetate, utilizate și stocate. Inspectorul trebuie să verifice dacă: * aparatele sunt curate și în stare bună de funcționare * au fost ținute registre cu
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
examinează posibilitatea stabilirii, cât mai curând posibil, a nivelurilor maxime de metalele grele în alimentele destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică; (6) întrucât, prin urmare, în ceea ce privește alimentele cu utilizări nutriționale speciale destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică, este adecvat să se adopte o limită comună foarte scăzută pentru toate pesticidele; (7) întrucât această limită comună foarte scăzută trebuie să fie stabilită la 0,01 mg/kg, care este practic nivelul minim detectabil; (8) întrucât trebuie impuse limitări severe ale
jrc4110as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89273_a_90060]
-
pentru a indica proprietățile nutritive speciale ale produselor; (4) întrucât eliminarea acestor categorii din anexa I la Directiva 89/398/CEE s-ar alătura eforturilor de evitare a legislației detaliate inutile; (5) întrucât nu este clar dacă există o bază adecvată pentru prevederile specifice care se vor adopta pentru grupul menționat la pct. 9 din anexa I la Directiva 89/398/CEE, și anume grupul de alimente destinate persoanelor care suferă de disfuncții în metabolismul glucidelor (diabeticii); (6) întrucât, de aceea
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
privind alimentele pentru persoanele care suferă de disfuncții în metabolismul glucidelor (diabeticii). În lumina concluziilor acestui raport, Comisia elaborează, conform procedurii prevăzute în art. 13, dispoziții specifice pertinente sau prezintă, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 95 din Tratat, toate propunerile adecvate pentru modificarea prezentei directive. 2. Art. 9 alin. (5) se înlocuiește cu următorul text: "(5) Înainte de 8 iulie 2002 și la fiecare trei ani de la această dată, Comisia trimite Parlamentului European și Consiliului un raport privind punerea în aplicare a
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
este justificată, începe imediat procedura stabilită în art. 5 alin. (2). (5) (a) fără a aduce atingere dispozițiilor din art. 6, un stat membru poate, pentru respectarea dispozițiilor din Tratat, în special art. 30 și 36, să adopte orice măsură adecvată pentru: (i) interzicerea sau limitarea introducerii pe piață și/sau (ii) cererea retragerii de pe piață a echipamentelor hertziene, inclusiv a tipurilor de echipamente hertziene care au provocat, sau despre care există o prezumție rezonabilă că vor provoca interferențe dăunătoare, inclusiv
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
marcajului "CE". (2) Fie că satisfac sau nu cerințele principale aplicabile, aparatele nu pot purta nici un marcaj susceptibil de a-i induce în eroare pe terți privind semnificația marcajului "CE", reprezentat în anexa VII. (3) Statul membru competent adoptă măsurile adecvate împotriva oricărei persoane care a aplicat un marcaj neconform cu alin. (1) și (2). Dacă nu poate fi identificată persoana care a aplicat marcajul, măsurile corespunzătoare pot fi adoptate împotriva deținătorului aparatului în momentul în care a fost descoperită neconcordanța
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
cercetare 1; (23) întrucât, în cazul unei întreruperi în aprovizionarea cu țiței, produse din petrol sau alte hidrocarburi, Comisia poate autoriza aplicarea unei valori limită mai mare pe teritoriul unui stat membru; (24) întrucât statele membre trebuie să stabilească mecanismele adecvate pentru monitorizarea respectării prevederilor prezentei directive; întrucât trebuie să se înainteze Comisiei rapoarte privind conținutul de sulf din combustibilii lichizi; (25) întrucât, din motive de claritate, este necesară modificarea Directivei 93/12/CEE, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Obiective și
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
reviste și alte materiale tipărite similare) GI 014 4707 90 - altele, incluzând dar nefiind limitate la: 1. Carton laminat 2. Deșeuri și resturi nesortate GJ. DEȘEURI DE MATERIALE TEXTILE GJ 010 5003 Deșeuri de mătase (inclusiv coconi care nu sunt adecvați pentru sculuire, deșeuri de fire textile și material fibros garnetat) GJ 011 5003 10 * nefilate sau nepieptănate GJ 012 5003 90 - altele GJ 020 5103 Deșeuri de lână sau de păr aspru sau fin de animale, inclusiv deșeuri de fire
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
A3090 Reziduuri de praf, cenușă, nămoluri și pulberi de piele, dacă acestea conțin compuși ai cromului hexavalent sau biocide (vezi rubrica corespondentă din lista b, b3100) A3100 Talaș și alte deșeuri de piele sau de piele reconstituită, care nu sunt adecvate pentru fabricarea articolelor din piele, care conțin compuși ai cromului hexavalent sau biocide (vezi rubrica corespondentă din lista b, b3090) A3110 Deșeuri de la tăbăcire care conțin compuși ai cromului hexavalent sau biocide sau substanțe infecțioase (vezi rubrica corespondentă din lista
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]