23,621 matches
-
tratarea infecțiilor bacteriene . Ce este mesilatul de garenoxacin ? Mesilatul de garenoxacin este un medicament care urma să fie disponibil sub formă de comprimate ( 400 mg și 600 mg ) , precum și sub formă de soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Pentru ce se intenționa a fi utilizat mesilatul de garenoxacin ? Mesilatul de garenoxacin era destinat utilizării în tratarea adulților cu următoarele infecții : • exacerbare ( agravare bruscă ) bacteriană acută a bronșitelor cronice ( inflamarea pe termen lung a căilor respiratorii din plămâni ) , • sinuzită bacteriană acută ( infecție de
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
efectele medicamentului mesilat de garenoxacin au fost testate pe modele experimentale . Mesilatul de garenoxacin a fost examinat în cadrul a 19 studii care au implicat un total de peste 7 000 de pacienți care prezentau tipurile de infecții bacteriene pentru care se intenționa utilizarea medicamentului . Design- ul unora dintre aceste studii , care au fost realizate în urmă cu câțiva ani , nu a fost aliniat ultimelor recomandări pentru studiul noilor antibiotice . În aproape toate studiile , mesilatul de garenoxacin a fost comparat cu alte antibiotice
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ritonavir , utilizat pentru a trata pacienții infectați cu HIV • ketoconazol , utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți utiliza Fluticasone furoate GSK împreună cu aceste medicamente . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Fluticasone furoate GSK dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă , decât dacă medicul sau farmacistul vă recomandă acest lucru . Nu utilizați Fluticasone furoate GSK dacă alăptați , decât dacă medicul sau farmacistul vă recomandă acest lucru . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este improbabil ca Fluticasone furoate GSK să
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
mg ( două comprimate de 200 mg ) de două ori pe zi ( echivalentul unei doze zilnice totale de 800 mg ) . Se recomandă ca sorafenibul să se administreze fără alimente sau cu alimente cu un conținut scăzut sau moderat de grăsimi . Dacă pacientul intenționează să consume alimente bogate în grăsimi , comprimatele de sorafenib se vor administra cu cel puțin 1 oră înainte sau la 2 ore după masă . Ajustări ale dozei : În vederea controlului reacțiilor adverse suspectate , se poate impune întreruperea sau reducerea dozei de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
pe zi . Înghițiți comprimatele de Nexavar cu un pahar de apă , fie pe stomacul gol , fie cu alimente cu un conținut scăzut sau moderat de grăsimi . Nu luați Nexavar cu alimente bogate în grăsimi , deoarece va avea o eficacitate scăzută . Dacă intenționați să consumați alimente bogate în grăsimi , luați comprimatele cu cel puțin 1 oră înainte sau la 2 ore după masă . Luați întotdeauna Nexavar exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Nexavar Anunțați imediat
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
cel mult 80 mg o dată pe zi . Alternativ , telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic , cum ar fi hidroclorotiazida , care s- a dovedit a avea un efect aditiv celui al telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartan poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit , în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
cel mult 80 mg o dată pe zi . Alternativ , telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic , cum ar fi hidroclorotiazida , care s- a dovedit a avea un efect aditiv celui al telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartan poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
cel mult 80 mg o dată pe zi . Alternativ , telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic , cum ar fi hidroclorotiazida , care s- a dovedit a avea un efect aditiv celui al telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartan poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale ( metoprolol pentru insuficiența cardiacă ) ; • antibiotice utilizate pentru tratarea infecțiilor bacteriene ( ciprofloxacină ) . Utilizarea Mimpara cu alimente și băuturi Mimpara trebuie luată cu alimente sau imediat după masă . Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Utilizarea Mimpara nu a fost studiată la femei gravide . Nu se cunoaște dacă Mimpara se excretă în laptele uman . Medicul va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să întrerupeți fie alăptarea , fie tratamentul cu Mimpara . Adresați- vă medicului
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați Myfenax . Myfenax poate determina avort spontan sau poate să afecteze copilul dumneavoastră nenăscut , inclusiv probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să vă întemeiați o familie în viitorul apropiat . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a dovedit că Myfenax afectează capacitatea dumneavostră de a conduce vehicule sau
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați Myfenax . Myfenax poate determina avort spontan sau poate să afecteze copilul dumneavoastră nenăscut , inclusiv probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să vă întemeiați o familie în viitorul apropiat . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a dovedit că Myfenax afectează capacitatea dumneavostră de a conduce vehicule sau
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
medicală . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice at medicament . riz Neupopeg nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți mediculului dacă : to sunteți gravidă ; au • credeți că puteți fi gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . te es Trebuie să opriți alăptarea dacă folosiți Neupopeg . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ai Efectul Neupopeg asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este cunoscut . m Informații importante privind unele componente
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
săptămâni după ce ați încetat să luați Micofenolat mofetil TEVA . Micofenolat mofetil TEVA poate determina avort spontan sau poate să afecteze copilul dumneavoastră nenăscut , inclusiv probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să vă întemeiați o familie în viitorul apropiat . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a dovedit că Micofenolat mofetil TEVA afectează capacitatea dumneavostră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
săptămâni după ce ați încetat să luați Micofenolat mofetil TEVA . Micofenolat mofetil TEVA poate determina avort spontan sau poate să afecteze copilul dumneavoastră nenăscut , inclusiv probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să vă întemeiați o familie în viitorul apropiat . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a dovedit că Micofenolat mofetil TEVA afectează capacitatea dumneavostră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
formare a oaselor ectopice Interacțiunea cu medicamente de umplere a cavităților osoase Faptul că medicamentul trebuie utilizat numai o singură dată - Detalii privind studiile de supraveghere după punerea pe piață , incluzând informații despre modul În plus , înainte de utilizare , chirurgii care intenționează să utilizeze Opgenra trebuie să primească un DVD de instruire care să conțină imagini înregistrate în cursul unei operații pe viu a unui pacient și care să includă următoarele informații : - Descrierea medicamentului - Amplasarea în câmp steril - Deschiderea leziunii ( țesuturi moi
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]