23,978 matches
-
azot amoniacal. pH 9,4...9,7. Prepararea din citrat diamoniacal Se dizolvă 931 g citrat diamoniacal (masă moleculară 226,19) în aproximativ 3500 ml apă, într-o balon cotat standard de 5 litri. Se lasă să stea într-o baie prin care apa curge tot timpul, se amestecă, se răcește și se adaugă cantități mici de amoniac. De exemplu, pentru densitatea d20 = 0,906, corespunzătoare unei concentrații de azot amoniacal de 20,81% (procente de masă), este necesar să se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se aduce la semn cu apă distilată. Se amestecă. Prepararea din acid citric și amoniac Se dizolvă 865 g acid citric monohidrat în aproximativ 2500 ml apă distilată într-un vas de aproximativ 5 litri. Se pune vasul într-o baie cu gheață. Se adaugă, printr-o pâlnie al cărei picior este cufundat în soluția de acid citric, cantități mici de soluție de amoniac, amestecând continuu. De exemplu, pentru densitatea d20 = 0,906, corespunzătoare unei concentrații de azot amoniacal de 20
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
mult (225 + V x 1206) ml din soluția de amoniac folosită pentru prepararea celor cinci litri de reactiv. Se aduce la semn cu apă. Se amestecă. Se amestecă acest volum cu cei 4975 ml preparați anterior. 5. APARATURĂ 5.1. Baia de apă trebuie menținută la temperatura de 65 1oC. 5.2. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,001 g
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se adaugă 200 ml soluție alcalină de citrat de amoniu (4.1). Se închide vasul cu un dop și se amestecă bine agitând cu mâna pentru a preveni formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se pune vasul în baia de apă fixată la 65OC și se agită din cinci în cinci minute în prima jumătate de oră. După fiecare agitare se scoate dopul pentru a echilibra presiunea. Nivelul apei din baie trebuie să fie deasupra nivelului soluției din vas
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
substanței de pereții vasului. Se pune vasul în baia de apă fixată la 65OC și se agită din cinci în cinci minute în prima jumătate de oră. După fiecare agitare se scoate dopul pentru a echilibra presiunea. Nivelul apei din baie trebuie să fie deasupra nivelului soluției din vas. Se lasă vasul să stea în baia de apă încă o oră la 65oC, amestecând la fiecare 10 minute. Se scoate vasul din baie, se lasă să se răcească la aproximativ 20oC
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se agită din cinci în cinci minute în prima jumătate de oră. După fiecare agitare se scoate dopul pentru a echilibra presiunea. Nivelul apei din baie trebuie să fie deasupra nivelului soluției din vas. Se lasă vasul să stea în baia de apă încă o oră la 65oC, amestecând la fiecare 10 minute. Se scoate vasul din baie, se lasă să se răcească la aproximativ 20oC și se aduce la 500 ml cu apă. Se amestecă și se filtrează direct pe
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
dopul pentru a echilibra presiunea. Nivelul apei din baie trebuie să fie deasupra nivelului soluției din vas. Se lasă vasul să stea în baia de apă încă o oră la 65oC, amestecând la fiecare 10 minute. Se scoate vasul din baie, se lasă să se răcească la aproximativ 20oC și se aduce la 500 ml cu apă. Se amestecă și se filtrează direct pe un filtru uscat, fără fosfați, aruncând primele porțiuni din filtrat. 7.3 Determinare Determinarea fosforului extras se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1 sau 4.2.2) (2), picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune paharul Erlenmeyer într-o baie de abur și se lasă să stea timp de 15 minute, amestecând din când în când. Soluția poate fi filtrată imediat sau după ce se răcește bine. 6.5. Filtrarea și spălarea Soluția se filtrează sub vid prin decantare. Se spală
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
formaldehidă (4.1). Se adaugă câteva picături de fenolftaleină și, dacă este necesar, încă puțin hidroxid de sodiu, până când apare clar culoarea roșie. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se lasă să stea 15 minute într-o baie de abur. 7.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (vezi 5, "Aparatură") până la masă constantă (aproximativ 15 minute) în cuptor, la 120 O C (5.4). Se lasă creuzetul să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 7
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se usucă creuzetul filtrant (vezi 5, "Aparatură") până la masă constantă (aproximativ 15 minute) în cuptor, la 120 O C (5.4). Se lasă creuzetul să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 7.4. Precipitarea Se ia paharul din baia de abur, se adaugă sub agitare, picătură cu picătură, 10 ml soluție STPB (4.6). Această adăugarea durează aproximativ două minute. Se așteaptă cel puțin 10 minute înainte de filtrare. 7.5. Filtrarea și spălarea Se filtrează sub vid într-un
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se asigure că recipientele corespund condițiilor de încercare prevăzute la punctul 4.1.2. 6.1.4. Verificarea individuală a generatoarelor de aerosoli condiționate 6. 1.4.1. a) Fiecare generator de aerosoli condiționat trebuie să fie cufundat într-o baie de apă. Temperatura apei și timpul de rămânere a generatorului de aerosoli în baie trebuie să fie de natură să permită: - conținutului generatorului de aerosoli să atingă temperatura uniformă de 50șC, * presiunii generatorului de aerosoli să atingă presiunea exercitată de
jrc278as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85413_a_86200]
-
6.1.4. Verificarea individuală a generatoarelor de aerosoli condiționate 6. 1.4.1. a) Fiecare generator de aerosoli condiționat trebuie să fie cufundat într-o baie de apă. Temperatura apei și timpul de rămânere a generatorului de aerosoli în baie trebuie să fie de natură să permită: - conținutului generatorului de aerosoli să atingă temperatura uniformă de 50șC, * presiunii generatorului de aerosoli să atingă presiunea exercitată de conținut la o temperatură uniformă de 50șC. b) Orice generator de aerosoli care prezintă
jrc278as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85413_a_86200]
-
o temperatură uniformă de 50șC. b) Orice generator de aerosoli care prezintă o deformare vizibilă și permanentă sau o scurgere, trebuie să fie respins. 6.1.4.2. Orice sistem de încercare care permite obținerea unui rezultat echivalent celui din baia de apă poate, totuși, să fie folosit de responsabilul de vânzări, el fiind responsabil de aceasta și având acordul comitetului menționat la art. 6 din prezenta directivă. 6.2. Exemple de încercări de control care pot fi efectuate de statele
jrc278as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85413_a_86200]
-
recipiente care vor fi supuse aceluiași test. Dacă unul dintre recipiente nu trece testul, întregul lot este respins ca impropriu utilizării. 6.2.2. Încercarea generatoarelor de aerosoli condiționate Încercările de controlare a etanșeității se realizează prin cufundarea într-o baie de apă a unui număr important de generatoare de aerosoli condiționate. Temperatura apei și timpul de rămânere a generatoarelor de aerosoli în baie trebuie fie de natură să permită conținutului să atingă temperatura uniformă de 50șC în timpul necesar pentru a
jrc278as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85413_a_86200]
-
2. Încercarea generatoarelor de aerosoli condiționate Încercările de controlare a etanșeității se realizează prin cufundarea într-o baie de apă a unui număr important de generatoare de aerosoli condiționate. Temperatura apei și timpul de rămânere a generatoarelor de aerosoli în baie trebuie fie de natură să permită conținutului să atingă temperatura uniformă de 50șC în timpul necesar pentru a se putea verifica se produce vreo scurgere sau fisură. Toate loturile de generatoare de aerosoli care nu trec de aceste încercări trebuie considerate
jrc278as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85413_a_86200]
-
STOEL ANEXA I LISTĂ EXPLICATIVĂ PE CATEGORII DE PRODUSE COSMETICE - Creme, emulsii, loțiuni, geluri și uleiuri pentru piele (mâini, față, picioare etc.) - Măști pentru față (cu excepția produselor de gomaj) - Baze de nuanțare (lichide, paste, pudre) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă, săpunuri deodorante etc. - Parfumuri, ape de toaletă și ape de colonie - Preparate pentru baie și duș (săruri, spume, uleiuri, geluri etc.) - Depilatoare - Deodorante și antiperspirante - Produse pentru îngrijirea părului: - coloranți și decoloranți pentru păr
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
picioare etc.) - Măști pentru față (cu excepția produselor de gomaj) - Baze de nuanțare (lichide, paste, pudre) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă, săpunuri deodorante etc. - Parfumuri, ape de toaletă și ape de colonie - Preparate pentru baie și duș (săruri, spume, uleiuri, geluri etc.) - Depilatoare - Deodorante și antiperspirante - Produse pentru îngrijirea părului: - coloranți și decoloranți pentru păr; - produse pentru ondulare, întindere și fixare; - produse de aranjare; - produse de curățare (loțiuni, pudre, șampoane); - balsamuri (loțiuni, creme, uleiuri); - produse
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
1.1.1.49)]: Se suspendă 280 U de HC și 140 U de G6F-DH într-o soluție de sulfat de amoniu 3,2 M. Această soluție se păstrează pentru cel puțin un an la 4șC. 4. Aparatura 4.1. Baie de apă la 60șC cu amestecător magnetic. 4.2. Tije magnetice. 4.3. Spectrofotometru UV cu celule optice de 1 cm. 4.4. Pipete pentru analiză enzimatică. 5. Metoda 5.1. Eșantionul se spală cu etanol, dizolvat în hidroxid de
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
200 5 5.1.2. Se cântărește un eșantion de exact 0,1 mg. 5.1.3. Se adaugă 50 ml de soluție 0,5 N hidroxid de sodiu și se amestecă continuu timp de 30 de minute într-o baie de apă la 60șC cu amestecător magnetic (4.1.). 5.1.4. Se adaugă câțiva ml de acid acetic concentrat (3.2.) și se aduce pH-ul între 4,6 și 4,8. 5.1.5. Se introduce în baia
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
baie de apă la 60șC cu amestecător magnetic (4.1.). 5.1.4. Se adaugă câțiva ml de acid acetic concentrat (3.2.) și se aduce pH-ul între 4,6 și 4,8. 5.1.5. Se introduce în baia de apă la 60șC cu amestecător magnetic (4.1.), se adaugă 1 ml de soluție enzimatică (3.3.) și se lasă reacția să se desfășoare amestecând continuu timp de 30 de minute. 5.1.6. După răcire, se transferă cantitativ
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
s-au adăugat ouă. II. Aparatura și reactivii 1. Omogenizator sau mojar pentru a obține o substanță care trece prin sita standard cu ochiuri de 0,2 mm; 2. Sită standard cu ochiuri de 0,2 mm; 3. Evaporator cu baie de apă pentru evaporarea la presiune scăzută; 4. Lamelă de sticlă, folie de aluminiu sau alt suport potrivit de 20 cm x 20 cm acoperit cu un strat subțire de silicagel. Dacă stratul subțire trebuie preparat, se folosește silicagel amestecat
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
Apoi se filtrează printr-o pâlnie Büchner cu un filtru ajutător sau printr-un filtru sinterizat. Se transferă treptat soluția clară astfel obținută într-un balon calibrat de 100 ml. Se evaporă solventul la presiune scăzută încălzind balonul într-o baie de apă la o temperatură între 40șC și 50șC. După evaporarea solventului, se încălzește la presiune redusă pentru încă 10 minute. După răcirea balonului, se determină greutatea extractului. Se dizolvă extractul în etil eter folosind 1 ml etil eter la
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
se determină pe parcursul încălzirii substanței de testare, la presiune atmosferică. Se descriu trei tipuri de metode: metoda tubului capilar, metoda bancului încălzit și determinarea punctului de congelare. 1.4.1. Metoda tubului capilar 1.4.1.1. Dispozitiv prevăzut cu baie lichidă Se introduce o cantitate mică de substanță pulverizată fin într-un tub capilar și se tasează cu grijă. Se încălzește tubul în același timp cu un termometru și, pe parcursul operației, se ajustează creșterea temperaturii cu puțin sub 1 K
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
a punctului de topire / intervalului de topire sunt indicate în tabelul de mai jos. TABEL: APLICABILITATEA METODELOR A. Metodele tubului capilar Metodă de măsurare Substanțe ușor pulverizabile Substanțe greu pulverizabile Gama temperaturilor Precizia maximă aproximativă (1) Observații Dispozitiv prevăzut cu baie lichidă Dispozitiv prevăzut cu un bloc metalic Detecție fotoelectrică Da Da Da Doar unele Doar unele Mai multe cu dispozitive de aplicare De la 273 la 573 K De la 293 la 573 K De la 253 la 573 K ± 0,3 K
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
mai rămâne o anumită cantitate de particule solide. Stadiul E sfârșitul topirii: nu mai există nici o particulă solidă. În timpul determinării punctului de topire, se măsoară temperatura de topire de început și de sfârșit. 1.6.1.1. Dispozitiv prevăzut cu baie lichidă Figura 2 descrie un tip de aparat standardizat JIS K 0064. Toate specificațiile sunt exprimate în milimetri, aparatul este din sticlă. Figura 2 Baia lichidă Lichidul care se folosește se alege în funcție de punctul de topire. Se folosește parafină lichidă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]