23,122 matches
-
să discutați cu medicul dumneavoastră , înainte de începerea tratamentului , mai ales dacă : • știți că aveți risc crescut de tromboză • dumneavoastră sau altcineva apropiat din familie a suferit cândva de tromboză • sunteți supraponderală . Concentrațiile sanguine crescute ale FSH- ului sunt indicatori de leziune testiculară . Fertavid nu este de obicei eficient în astfel de cazuri . Pentru a monitoriza tratamentul , doctorul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Dacă Fertavid este folosit în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră , înainte de începerea tratamentului , mai ales dacă : • știți că aveți risc crescut de tromboză • dumneavoastră sau altcineva apropiat din familie a suferit cândva de tromboză • sunteți supraponderală . Concentrațiile sanguine crescute ale FSH- ului sunt indicatori de leziune testiculară . Fertavid nu este de obicei eficient în astfel de cazuri . Pentru a monitoriza tratamentul , doctorul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Dacă Fertavid este folosit în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră , înainte de începerea tratamentului , mai ales dacă : • știți că aveți risc crescut de tromboză • dumneavoastră sau altcineva apropiat din familie a suferit cândva de tromboză • sunteți supraponderală . Concentrațiile sanguine crescute ale FSH- ului sunt indicatori de leziune testiculară . Fertavid nu este de obicei eficient în astfel de cazuri . Pentru a monitoriza tratamentul , doctorul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Dacă Fertavid este folosit în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră , înainte de începerea tratamentului , mai ales dacă : • știți că aveți risc crescut de tromboză • dumneavoastră sau altcineva apropiat din familie a suferit cândva de tromboză • sunteți supraponderală . Concentrațiile sanguine crescute ale FSH- ului sunt indicatori de leziune testiculară . Fertavid nu este de obicei eficient în astfel de cazuri . Pentru a monitoriza tratamentul , doctorul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Dacă Fertavid este folosit în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră , înainte de începerea tratamentului , mai ales dacă : • știți că aveți risc crescut de tromboză • dumneavoastră sau altcineva apropiat din familie a suferit cândva de tromboză • sunteți supraponderală . Concentrațiile sanguine crescute ale FSH- ului sunt indicatori de leziune testiculară . Fertavid nu este de obicei eficient în astfel de cazuri . Pentru a monitoriza tratamentul , doctorul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Dacă Fertavid este folosit în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră , înainte de începerea tratamentului , mai ales dacă : • știți că aveți risc crescut de tromboză • dumneavoastră sau altcineva apropiat din familie a suferit cândva de tromboză • sunteți supraponderală . Concentrațiile sanguine crescute ale FSH- ului sunt indicatori de leziune testiculară . Fertavid nu este de obicei eficient în astfel de cazuri . Pentru a monitoriza tratamentul , doctorul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Dacă Fertavid este folosit în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră , înainte de începerea tratamentului , mai ales dacă : • știți că aveți risc crescut de tromboză • dumneavoastră sau altcineva apropiat din familie a suferit cândva de tromboză • sunteți supraponderală . Concentrațiile sanguine crescute ale FSH- ului sunt indicatori de leziune testiculară . Fertavid nu este de obicei eficient în astfel de cazuri . Pentru a monitoriza tratamentul , doctorul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Dacă Fertavid este folosit în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră , înainte de începerea tratamentului , mai ales dacă : • știți că aveți risc crescut de tromboză • dumneavoastră sau altcineva apropiat din familie a suferit cândva de tromboză • sunteți supraponderală . Concentrațiile sanguine crescute ale FSH- ului sunt indicatori de leziune testiculară . Fertavid nu este de obicei eficient în astfel de cazuri . Pentru a monitoriza tratamentul , doctorul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Dacă Fertavid este folosit în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră , înainte de începerea tratamentului , mai ales dacă : • știți că aveți risc crescut de tromboză • dumneavoastră sau altcineva apropiat din familie a suferit cândva de tromboză • sunteți supraponderală . Concentrațiile sanguine crescute ale FSH- ului sunt indicatori de leziune testiculară . Fertavid nu este de obicei eficient în astfel de cazuri . Pentru a monitoriza tratamentul , doctorul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Dacă Fertavid este folosit în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
trebuie aplicați la nivelul sânilor sau a altor regiuni ale corpului . Se recomandă aplicarea pe o zonă cutanată cu ridare minimală , care să nu fie acoperită de îmbrăcăminte strânsă . Regiunea respectivă nu trebuie să fie uleioasă , iritată sau să prezinte leziuni . Pentru a nu interfera cu proprietățile adezive ale Livensa , nu trebuie aplicate creme , loțiuni sau pudre pe zona cutanată pe care se va aplica plasturele . Plasturele trebuie aplicat imediat după deschiderea plicului și îndepărtarea ambelor părți ale învelișului de protecție
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
a acuității vizuale corectată optim ( AVCO ) ≥30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale ; unei presiuni intraoculare ≥30 mmHg ; unei rupturi retiniene ; unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei , sau dacă suprafața hemoragiei este ≥50 % din suprafața totală a leziunii ; chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în precedentele sau următoarele 28 zile . Tratamentul trebuie întrerupt la subiecții cu dezlipire regmatogenă de retină sau cu perforații maculare în stadiul 3 sau 4 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
5 mg sau placebo . Un total de 716 pacienți au fost recrutați pentru acest studiu ( placebo , 238 ; Lucentis 0, 3 mg , 238 ; Lucentis 0, 5 mg , 240 ) . Sunt disponibile date până la sfârșitul lunii 24 . În studiul FVF2587g ( ANCHOR ) , pacienții cu leziuni NVC predominant clasice au fost tratați : 1 ) lunar prin injectare intravitroasă cu Lucentis 0, 3mg și cu TFD cu placebo ; 2 ) lunar prin injectare intravitroasă cu Lucentis 0, 5 mg și cu TFD cu placebo ; sau 3 ) prin injectare intravitroasă
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
pacienții tratați cu Lucentis ( aproximativ 95 % ) și- au menținut acuitatea vizuală . Între 34 % - 40 % dintre pacienții tratați cu Lucentis au prezentat o îmbunătățire clinic semnificativă a vederii , reprezentată de recunoașterea a 15 litere sau mai mult , după 12 luni . Dimensiunile leziunilor nu au influențat în mod semnificativ rezultatele . În general , pacienții cu acuitate vizuală slabă ( < 20/ 200 ) la începutul tratamentului au prezentat un beneficiu după tratament . Cu toate acestea , DMS neovasculară care a evoluat cu leziuni caracterizate prin fibroză subretiniană
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
după 12 luni . Dimensiunile leziunilor nu au influențat în mod semnificativ rezultatele . În general , pacienții cu acuitate vizuală slabă ( < 20/ 200 ) la începutul tratamentului au prezentat un beneficiu după tratament . Cu toate acestea , DMS neovasculară care a evoluat cu leziuni caracterizate prin fibroză subretiniană și atrofie geografică avansată este puțin probabil să răspundă la tratamentul cu Lucentis . Rezultatele înregistrate în luna 12 și luna 24 în studiul FVF2598g ( MARINA ) Luna Placebo ( n=238 ) Lucentis 0, 5 mg ( n=240 ) Pierderea
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
22 24 Luna MARINA LUCENTIS 0, 5 mg ( n=240 ) Placebo ( n=238 ) ANCHOR LUCENTIS 0, 5 mg ( n=140 ) TFD cu verteporfină ( n=143 ) Pacienții din grupul tratat cu Lucentis au prezentat în medie o creștere minimă observabilă a leziunii NVC . În luna 12 , modificarea medie a zonei totale a leziunii NVC a fost de 0, 1- 0, 3 suprafață de disc ( SD ) pentru grupul tratat cu Lucentis comparativ cu 2, 3- 2, 6 SD pentru brațele de control . Rezultatele
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
n=238 ) ANCHOR LUCENTIS 0, 5 mg ( n=140 ) TFD cu verteporfină ( n=143 ) Pacienții din grupul tratat cu Lucentis au prezentat în medie o creștere minimă observabilă a leziunii NVC . În luna 12 , modificarea medie a zonei totale a leziunii NVC a fost de 0, 1- 0, 3 suprafață de disc ( SD ) pentru grupul tratat cu Lucentis comparativ cu 2, 3- 2, 6 SD pentru brațele de control . Rezultatele din ambele studii au indicat faptul că tratamentul continuu cu ranibizumab
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat Miastenie Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale glandelor endocrine Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Tulburări vasculare Tulburări hepatobiliare Ginecomastie Tulburări ale aparatului genital și ale sânului Confuzie Tulburări psihice Leziuni hepatice ( hepatocelulare/ colestatice / mixte ) Tulburările gastro- intestinale sunt cele mai frecvent semnalate ( 10- 100 % dintre pacienți ) și sunt reversibile prin reducerea dozei . Unele dintre aceste efecte ( anorexia ) pot constitui un semnal de disfuncție incipientă la nivelul sistemului nervos central . Reacțiile
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
a fost semnalată la 7 % dintre pacienți , fără alte informații asupra mecanismului . Valorile enzimelor hepatice revin la normal o dată cu reducerea dozei de mitotan . A fost raportat un caz de hepatită colestatică . Din acest motiv , nu poate fi exclusă posibilitatea unor leziuni hepatice induse de mitotan . Copii și adolescenți Retardul neuropsihologic poate fi observat în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri , trebuie investigată funcția tiroidiană pentru identificarea unei eventuale disfuncții legate de tratamentul cu mitotan . Hipotiroidia și întârzierea creșterii pot fi
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Adresați- vă imediat medicului dacă prezentați oricare din următoarele reacții adverse : - Insuficiență suprarenală : oboseală , dureri abdominale , greață , vărsături , diaree , confuzie - Anemie : paloare cutanată , oboseală musculară , senzație de dispnee , vertij , în special la - Leziuni ale ficatului : îngălbenirea pielii și ochilor , mâncărime , greață , diaree , oboseală , urină - Tulburări neurologice : tulburări motorii și de coordonare , senzații anormale precum înțepături și furnicături , pierderi de memorie , dificultăți de concentrare , dificultăți de vorbire , vertij Aceste simptome pot indica unele complicații
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
de trombocite ( care predispune mai mult la vânătăi și sângerări ) - hepatită ( autoimună ) ( poate cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - înroșirea feței , tensiune arterială crescută sau scăzută , senzație de amețeală/ vertij când vă - secreție crescută de salivă - leziuni hepatice ( pot cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - valoare scăzută de acid uric la analizele de sânge - inflamația vezicii însoțită de sângerare Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
fost negative . În studiile in vivo nu s- a evidențiat activitate genotoxică pentru lamivudină în doze care determină concentrații plasmatice de până la 30- 40 de ori mai mari decât concentrațiile plasmatice clinice . Abacavirul are un potențial scăzut de producere a leziunilor cromozomiale , atât in vitro cât și in vivo , la concentrații mari testate . Nu s- a studiat potențialul carcinogen al combinației abacavir și lamivudină . 17 a demonstrat potențial carcinogen . Studiile de carcinogenicitate cu abacavir , administrat pe cale orală la șoarece și șobolan
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
sirolim , nifedipină sau itraconazol , iar doza de sirolim , nifedipină sau itraconazol trebuie redusă , dacă este necesar . • Pacienții trebuie monitorizații cu atenție pentru afecțiuni hepatice și pentru alterarea funcției renale . • Pentru a reduce la minimum riscul de regenerare adaptivă și posibile leziuni proliferative hepatocelulare ulterioare , se recomandă întreruperea precoce a tratamentului la descoperirea unor creșteri semnificative și persistente ale valorilor ALT/ AST .
Ro_644 () [Corola-website/Science/291403_a_292732]
-
cutanate și ale țesutului subcutan mai puțin frecvente Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare mai puțin frecvente oboseală , frisoane , sensibilitate la palpare , durere toracică , sindrom pseuodogripal mai puțin frecvente Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate mai puțin frecvente abraziuni . 5 La trei sute șaptezeci și patru ( 374 ) de pacienți s- a administrat în mod continuu tratamentul cu Macugen până la doi ani ( 128 la 0, 3 mg , 126 la 1
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
li se administreze sham sau 0, 3 mg sau 1 mg sau 3 mg pegaptinib sub formă de injectări intravitroase la fiecare 6 săptămâni , timp de 48 de săptămâni . Cele două studii au înrolat pacienți , inclusiv cu toate subtipurile de leziuni DMV neovasculară , dimensiunea leziunilor de până la 12 zone de disc , din care până la 50 % puteau fi compromise de hemoragia subretiniană și/ sau până la 25 % cicatrici fibroase sau leziuni atrofice . Pacienții au avut cel mult o PDT anterioară și o acuitate
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
sau 0, 3 mg sau 1 mg sau 3 mg pegaptinib sub formă de injectări intravitroase la fiecare 6 săptămâni , timp de 48 de săptămâni . Cele două studii au înrolat pacienți , inclusiv cu toate subtipurile de leziuni DMV neovasculară , dimensiunea leziunilor de până la 12 zone de disc , din care până la 50 % puteau fi compromise de hemoragia subretiniană și/ sau până la 25 % cicatrici fibroase sau leziuni atrofice . Pacienții au avut cel mult o PDT anterioară și o acuitate vizuală bazală în ochiul
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]