23,553 matches
-
vamale, a delegatului permanent în vama din partea Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor și a agentului economic importator. Dacă importatorul depune o declarație că nu este interesat să participe la prelevare, operațiunea respectivă se poate face în lipsa acestuia. ... (5) Operațiunea de prelevare a probelor se efectuează în conformitate cu normele românești în vigoare privind eșantionarea, analiza și inspecția unui lot de produse de către delegatul laboratorului agreat. ... (6) Din proba prelevata se vor constitui 3 eșantioane identice, dintre care unul este destinat laboratorului, altul autorității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147887_a_149216]
-
destinat laboratorului, altul autorității vamale, iar al treilea importatorului. ... (7) Eșantioanele vor fi etichetate și vor fi sigilate de către autoritatea vamală. ... (8) Transmiterea eșantioanelor prelevate către laboratoare se efectuează prin grijă și sub responsabilitatea delegatului laboratorului agreat. ... (9) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 6. ... (10) Rezultatele expertizei vor fi consemnate în certificate de expertiză de către laboratorul agreat. ... (11) Analiza produselor se face pe cheltuiala agenților economici importatori și are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147887_a_149216]
-
importatorului. ... (7) Eșantioanele vor fi etichetate și vor fi sigilate de către autoritatea vamală. ... (8) Transmiterea eșantioanelor prelevate către laboratoare se efectuează prin grijă și sub responsabilitatea delegatului laboratorului agreat. ... (9) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 6. ... (10) Rezultatele expertizei vor fi consemnate în certificate de expertiză de către laboratorul agreat. ... (11) Analiza produselor se face pe cheltuiala agenților economici importatori și are ca scop determinarea concentrației alcoolice și a calităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147887_a_149216]
-
înscrise în documentele însoțitoare, pentru corectă evaluare a accizelor datorate și a calității produsului. (12) Termenul de efectuare a analizelor va fi, după caz: ... a) pe loc, în cazul produselor fără conținut de zahar; ... b) în 24 de ore de la prelevarea probei, în cazul produselor cu conținut de zahăr. ... (13) Termenul obligatoriu de păstrare a eșantioanelor este de un an. ... (14) Prevederile alin. (2) se aplică și cantităților de alcool, de distilate și de băuturi alcoolice distilate în vrac, aduse în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147887_a_149216]
-
vamală de frontieră, conform modelului prezentat în anexa nr. 7, în care se menționează cantitatea de alcool, de distilate sau de băuturi alcoolice distilate importată, are liber de circulație până la punctul vamal unde au loc operațiunea vamală de import și prelevarea de probe, conform prevederilor alin. (2). ... (16) În toate cazurile, la determinările efectuate pe baza analizelor de laborator abaterea admisă este de n0,3 grade volum. ... (17) Desigilarea cisternelor și a recipientelor de alcool, de distilate și de băuturi alcoolice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147887_a_149216]
-
Dată ............. Anexă 5 Denumirea agentului economic ............. Codul fiscal.............................. Sediul ................................... DECLARAȚIE privind capacitățile de productie pentru băuturi alcoolice distilate pentru anul .......... Capacitatea de *) La determinarea capacității de productie se va avea în vedere și perioada de remont. Anexă 6 PROCES-VERBAL DE PRELEVARE Nr. ......./........ Încheiat astăzi, ............., la sediul .........., data la care s-a procedat, în baza comenzii (nr. și emitentul) ........, la prelevarea a trei eșantioane de .......... în greutate netă totală de (sau volum net total) ............ kg (l) din lotul .......... cu factura nr. ........... . Cele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147887_a_149216]
-
anul .......... Capacitatea de *) La determinarea capacității de productie se va avea în vedere și perioada de remont. Anexă 6 PROCES-VERBAL DE PRELEVARE Nr. ......./........ Încheiat astăzi, ............., la sediul .........., data la care s-a procedat, în baza comenzii (nr. și emitentul) ........, la prelevarea a trei eșantioane de .......... în greutate netă totală de (sau volum net total) ............ kg (l) din lotul .......... cu factura nr. ........... . Cele trei eșantioane au următoarea destinație: a) un eșantion este destinat laboratorului, în scopul eliberării certificatului de expertiză; ... b) un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147887_a_149216]
-
și celule de origine umană", titlul " Unități care derulează subprogramul" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează subprogramul*): *) Unitățile sanitare derulează subprogramul numai în condițiile îndeplinirii prevederilor legale referitoare la autorizarea și acreditarea unităților sanitare pentru efectuarea prelevării și transplantului de organe, țesuturi și celule de origine umană." a) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș - Secția clinică de hematologie și transplant celule stem, Clinica ATI, Secția clinică de ortopedie-traumatologie nr. 1, coordonare transplant, Centrul pentru boli cardiovasculare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231875_a_233204]
-
transmisibile prin sânge, atât pentru protecția primitorului, cât și pentru detectarea afecțiunilor contraindicând donarea, în interesul donatorului. ... (5) Condițiile în care se desfășoară examenul medical trebuie să asigure confidențialitatea actului medical. ... (6) Când recoltarea impune modificarea caracteristicilor s��ngelui înaintea prelevării, în vederea unei utilizări terapeutice, medicul informează în prealabil donatorul cu ajutorul unui document explicativ, arătând riscurile la care se expune și eventualele consecințe ale prelevării, în vederea obținerii acordului scris al acestuia. ... (7) Medicul informează donatorul asupra posibilității de a-și completa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
medical trebuie să asigure confidențialitatea actului medical. ... (6) Când recoltarea impune modificarea caracteristicilor s��ngelui înaintea prelevării, în vederea unei utilizări terapeutice, medicul informează în prealabil donatorul cu ajutorul unui document explicativ, arătând riscurile la care se expune și eventualele consecințe ale prelevării, în vederea obținerii acordului scris al acestuia. ... (7) Medicul informează donatorul asupra posibilității de a-și completa sau modifica răspunsurile după examenul medical. ... Articolul 16 În toate cazurile, medicul responsabil de recoltare rămâne singurul care poate aprecia oportunitatea donării. Articolul 17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
în funcție de caracterul provizoriu sau definitiv al înlăturării de la donare. ... (5) Atitudinea riguroasă și binevoitoare a personalului trebuie să dea donatorului conștiința importanței rolului său în lanțul de solidaritate creat de gestul său spre primitor. ... Articolul 19 (1) Etapele cronologice ale prelevării de sânge sau constituenților săi trebuie precizate prin proceduri scrise, pentru obținerea garanțiilor de calitate și securitate. ... (2) Respectarea procedurilor prevăzute la alin. (1) are drept scop evitarea: a) greșelilor de asepsie; ... b) greșelilor tehnice antrenând o diseminare a sângelui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
preconizate de proceduri validate. ... (5) Alegerea și numărul eprubetelor-pilot sunt în funcție de examenele de efectuat (sistematice, complementare și inerente aferezei). ... Articolul 22 (1) Pregătirea zonei de flebopuncție are drept scop evitarea inoculului infecțios: ... a) la donator, la locul puncției; ... b) în timpul prelevării. ... (2) Aplicarea garoului are ca scop obținerea unei bune dilatații a rețelei venoase pentru a facilita puncția și a menține debitul în timpul prelevării, respectând confortul donatorului. ... (3) Calitatea prelevării, ușurința puncției, confortul și securitatea donatorului depind de alegerea corespunzătoare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
zonei de flebopuncție are drept scop evitarea inoculului infecțios: ... a) la donator, la locul puncției; ... b) în timpul prelevării. ... (2) Aplicarea garoului are ca scop obținerea unei bune dilatații a rețelei venoase pentru a facilita puncția și a menține debitul în timpul prelevării, respectând confortul donatorului. ... (3) Calitatea prelevării, ușurința puncției, confortul și securitatea donatorului depind de alegerea corespunzătoare a venei. ... (4) Este obligatorie aseptizarea zonei de puncție pe o suprafață largă, cu un produs adaptat. În cazul contaminării accidentale a locului puncției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
evitarea inoculului infecțios: ... a) la donator, la locul puncției; ... b) în timpul prelevării. ... (2) Aplicarea garoului are ca scop obținerea unei bune dilatații a rețelei venoase pentru a facilita puncția și a menține debitul în timpul prelevării, respectând confortul donatorului. ... (3) Calitatea prelevării, ușurința puncției, confortul și securitatea donatorului depind de alegerea corespunzătoare a venei. ... (4) Este obligatorie aseptizarea zonei de puncție pe o suprafață largă, cu un produs adaptat. În cazul contaminării accidentale a locului puncției, dezinfecția trebuie repetată. ... Articolul 23 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
venei. ... (4) Este obligatorie aseptizarea zonei de puncție pe o suprafață largă, cu un produs adaptat. În cazul contaminării accidentale a locului puncției, dezinfecția trebuie repetată. ... Articolul 23 (1) Zona de recoltare nu trebuie să prezinte leziuni cutanate. ... (2) În timpul prelevării este necesară asigurarea poziționării corecte a acului printr-o puncție directă și sigură, limitarea durerii, precum și protejarea personalului de o posibilă contaminare. ... Articolul 24 (1) Sângele total este sânge venos prelevat în condiții de asepsie, recoltat într-un recipient autorizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
tubulaturii. ... Articolul 27 (1) Recoltarea prin afereză permite obținerea unui produs sanguin cu ajutorul unui separator de celule sanguine, prin centrifugare, în flux continuu sau discontinuu, și/sau prin filtrare. Acest material trebuie să fie omologat, controlat și întreținut periodic. ... (2) Prelevările prin afereză nu pot fi efectuate decât de medici sau de personal medical calificat. ... (3) Durata recoltării de trombocite este condiționată de cantitatea maximă colectată și de debitul recoltării: ... a) debitul de recoltare trebuie să fie cuprins între 30-80 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
fie cuprins între 30-80 ml/minut; ... b) cantitatea totală de trombocite colectate nu trebuie să depășească 8 x 10^11 ; ... c) volumul maxim de soluție anticoagulantă injectat pe ședință nu trebuie să depășească 1 litru; ... d) volumul extracorporal maxim în timpul prelevării nu trebuie să depășească 20% din masa sanguină a donatorului; ... e) durata totală a prelevării trebuie să fie sub 2 ore și 30 de minute ... (4) În donarea de granulocite volumul agentului de sedimentare injectat pe ședință nu trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
depășească 8 x 10^11 ; ... c) volumul maxim de soluție anticoagulantă injectat pe ședință nu trebuie să depășească 1 litru; ... d) volumul extracorporal maxim în timpul prelevării nu trebuie să depășească 20% din masa sanguină a donatorului; ... e) durata totală a prelevării trebuie să fie sub 2 ore și 30 de minute ... (4) În donarea de granulocite volumul agentului de sedimentare injectat pe ședință nu trebuie să depășească 1 litru, administrarea unui medicament predonare trebuie să respecte indicațiile medicamentului utilizat, în special
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
4) În donarea de granulocite volumul agentului de sedimentare injectat pe ședință nu trebuie să depășească 1 litru, administrarea unui medicament predonare trebuie să respecte indicațiile medicamentului utilizat, în special pentru posologie și precauții de utilizare, iar durata totală a prelevării trebuie să fie sub 3 ore. ... (5) Eprubetele-pilot conțin sânge recoltat direct din brațul donatorului. ... (6) Etichetarea eprubetelor-pilot se face în timpul aferezei. ... (7) Volumul eșantioanelor destinate analizelor biologice și testelor de depistare nu trebuie să depășească 30 ml. ... Articolul 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
cu afereza celulară. ... Articolul 30 (1) După donare donatorul trebuie să rămână sub supraveghere câteva minute, ce vor fi prelungite în cazul stării de rău. ... (2) Pansamentul compresiv aplicat după scoaterea acului trebuie menținut minimum o oră. ... (3) În cazul prelevării prin afereză, locul puncției, starea generală și tensiunea arterială trebuie să fie verificate înaintea plecării donatorului. ... Articolul 31 (1) Donatorului îi va fi remis un document cu numărul de telefon al instituției și numele persoanei de contact. Donatorului i se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
la alin. (1) sunt puse la dispoziție autorităților competente, la solicitarea acestora. ... Capitolul III Norme privind controlul biologic al sângelui și componentelor sanguine umane Articolul 39 Controlul biologic reprezintă ansamblul testărilor biologice obligatorii, efectuate pe eșantioane provenind din activitatea de prelevare homologă sau autologă, care se aplică unităților de sânge și componente sanguine labile prelevate, având ca scop calificarea biologică a donării de sânge. Articolul 40 Controlul biologic are ca scop asigurarea securității primitorului privind riscurile legate de incompatibilitatea imunohematologică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243302_a_244631]
-
cu modificările și completările ulterioare, sau Ordinului ministrului agriculturii și dezvoltării rurale nr. 586/2007 , după caz; ... d) nu au utilizat la înființarea culturii sămânță de cartof certificată; ... e) au comercializat cartofi de sămânță și/sau cartofi de consum după prelevarea probelor și înainte de primirea rezultatelor analizelor de laborator; ... f) au comercializat cartofi de sămânță și/sau cartofi de consum declarați contaminați; ... g) au comercializat cartofi de sămânță și/sau cartofi de consum declarați probabil contaminați, fără acordul inspectorilor fitosanitari din cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241211_a_242540]
-
agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale nr. 912/2004 , cu modificările și completările ulterioare, și/sau ale Ordinului ministrului agriculturii și dezvoltării rurale nr. 586/2007 ; ... j) declarație pe propria răspundere că beneficiarul nu a înstrăinat niciun tubercul de cartof după prelevarea probelor în vederea analizelor de laborator pentru confirmarea prezenței organismului dăunător; ... k) documente din care să reiasă producția obținută; ... l) copie a documentului oficial de inspecție în câmp, în cazul cartofilor de sămânță, eliberat de inspectoratele teritoriale pentru calitatea semințelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241211_a_242540]
-
adaos ce vor fi folosite la executarea probei(lor) sudate/brazate; 3.1.2. specificația procedurii de sudare/brazare aplicabilă; 3.1.3. autorizațiile sudorilor/operatorilor sudare/brazorilor/operatorilor brazare care vor executa proba(ele); 3.1.4. schițele de prelevare și prelucrare a epruvetelor pentru încercări distructive cu menționarea numărului, poziției și dimensiunilor epruvetelor, normei de încercare și a criteriilor de acceptare; 3.2. ISCIR, în urma analizării documentației preliminare, va dispune, în scris, după caz, delegarea unui inspector de specialitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266404_a_267733]
-
9. Proba(ele) de sudare/brazare vor fi efectuate de către sudori/operatori sudare/brazori/operatori brazare autorizați conform Anexa 7; 3.10. Examinările nedistructive ale probei(lor) se vor efectua în laboratoare de examinări nedistructive autorizate ISCIR; 3.11. Înaintea prelevării epruvetelor pentru încercări distructive, se va aplica, pe fiecare epruvetă, în prezența inspectorului de specialitate și a RTS, marcajul de identificare a fiecărei epruvete, poansonul sudorului/operatorului sudare/brazorului/operatorului brazare și poansonul inspectorului de specialitate; Marcajele vor fi executate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266404_a_267733]