21,979 matches
-
apă (pe cantitate): INTERZIS Vezi. marginalul 101, nota 0473 Substanțe explozive, nu se specifică altfel: INTERZIS Vezi. marginalul 101, nota 3111 Peroxid organic, tip B, lichid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3112 Peroxid organic, tip B, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3113 Peroxid organic, tip C, lichid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3114 Peroxid organic, tip C, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3115
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
Vezi. marginalul 551, A, nota 3112 Peroxid organic, tip B, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3113 Peroxid organic, tip C, lichid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3114 Peroxid organic, tip C, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3115 Peroxid organic, tip D, lichid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3116 Peroxid organic, tip D, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3117
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
Vezi. marginalul 551, A, nota 3114 Peroxid organic, tip C, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3115 Peroxid organic, tip D, lichid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3116 Peroxid organic, tip D, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3117 Peroxid organic, tip E, lichid, cu controlarea temperaturii INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3118 Peroxid organic, tip E, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3119
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
Vezi. marginalul 551, A, nota 3118 Peroxid organic, tip E, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3119 Peroxid organic, tip F, lichid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3120 Peroxid organic, tip F, solid, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 551, A, nota 3231 Lichid autoreactiv, tip B, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 401, E, nota 3232 Solid autoreactiv, tip B, cu controlarea temperaturii: INTERZIS Vezi. marginalul 401, E, nota 3233 Lichid autoreactiv
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
grijă solvenții utilizați, în conformitate cu normele de protecție a mediului înconjurător în vigoare). A. Principiul Adăugați carbamat de propil la un eșantion utilizat ca un etalon intern, diluați soluția cu apă și introduceți-o într-o coloană de extracție cu fază solidă de 50 ml. Carbamatul de etil și carbamatul de propil se eluează cu diclormetan. Eluatul se concentrează într-un evaporator rotativ sub vid. Concentratul este analizat prin cromatografie cu gaze (CG). Detecția se face prin spectrometrie de masă, utilizând fragmentometria
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de testare - 100 ng de CE/ml în etanol 40 % Transvazați 1 ml din soluția de lucru etalon de CE (d)(2) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu etanol 40 % până la nivel. (h) Coloană de extracție cu fază solidă - material recuperabil, preambalat cu diatomit, capacitate 50 ml NB: Înainte de analiză, verificați fiecare lot din coloanelor de extracție, în ceea ce privește recuperarea CE și CP și absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z. Preparați 100 ng de CE/ml
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 1 200 FXU 2 000 FXU 1. EC 3.2.1.4 1. Endo-1,4-beta-xilanază 1. solid și lichid: 2. Doză recomandată pe kg de furaj complet EC 3.2.1.8 1. endo-1,4-beta-glucanază: 3 000-5 000 BGU 10 000 BGU2/g 1 200-2 000 FXU 3. Utilizarea în furajele combinate bogate în polizaharide neamilacee (în
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
să se indice temperatura de depozitare , durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 1. EC 3.2.1.8 a longibrachiatum (CBS 614-94) având o activitate minimă de: 2. Doză recomandată pe kg de furaj complet: 600 EU solid: 300 EU7/g 3. Utilizarea în furajele combinate bogate în polizaharide neamilacee (în principal arabinoxilani), de exemplu conținând mai mult de 60% grâu lichid: 1 000 EU/g 1. Păsări ouătoare - 300 EU - 1. În modul de întrebuințare a aditivului
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
Mai puțin frecvent , s- au raportat cazuri asemănătoare bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) , cancer pancreatic sau alte tumori solide avansate local . În studiul pivot BR. 21 efectuat la pacienți cu CPCNM , incidența BPI ( 0, 8 % ) a fost aceeași atât la grupul pacienților tratați cu Tarceva cât și la grupul pacienților la care s- a administrat placebo . 3 studiile ( incluzând
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
administrează Tarceva , ca o complicație a inflamației cutaneo- mucoase . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : Mai puțin frecvente : Epistaxis . Boală pulmonară interstițială ( BPI ) gravă , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul CPCNM sau alte tumori solide avansate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost tolerate doze unice de Tarceva , administrate pe cale orală , de până la 1000 mg erlotinib la subiecți sănătoși și de până la 1600 mg la pacienții cu cancer . Dozele repetate de 200 mg
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concomitentă de gemcitabină nu a prezentat nici un efect asupra clearance- ului plasmatic al erlotinibului . Nu s- au efectuat studii specifice la copii sau la pacienți vârstnici . 15 Insuficiență hepatică : Erlotinibul este metabolizat în special în ficat . La pacienții cu tumori solide și insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7- 9 ) , media geometrică a ASC0- t și Cmax pentru erlotinib au fost de 27000 ng• h/ mL , respectiv 805 ng/ mL , comparativ cu 29300 ng• h/ mL și 1090 ng/ mL la
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Mai puțin frecvent , s- au raportat cazuri asemănătoare bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) , cancer pancreatic sau alte tumori solide avansate local . În studiul pivot BR. 21 efectuat la pacienți cu CPCNM , incidența BPI ( 0, 8 % ) a fost aceeași atât la grupul pacienților tratați cu Tarceva cât și la grupul pacienților la care s- a administrat placebo . 19 studiile ( incluzând
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
administrează Tarceva , ca o complicație a inflamației cutaneo- mucoase . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : Mai puțin frecvente : Epistaxis . Boală pulmonară interstițială ( BPI) gravă , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul CPCNM sau alte tumori solide avansate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost tolerate doze unice de Tarceva , administrate pe cale orală , de până la 1000 mg erlotinib la subiecți sănătoși și de până la 1600 mg la pacienții cu cancer . Dozele repetate de 200 mg
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concomitentă de gemcitabină nu a prezentat nici un efect asupra clearance- ului plasmatic al erlotinibului . Nu s- au efectuat studii specifice la copii sau la pacienți vârstnici . 31 Insuficiență hepatică : Erlotinibul este metabolizat în special în ficat . La pacienții cu tumori solide și insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7- 9 ) , media geometrică a ASC0- t și Cmax pentru erlotinib au fost de 27000 ng• h/ mL , respectiv 805 ng/ mL , comparativ cu 29300 ng• h/ mL și 1090 ng/ mL la
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Mai puțin frecvent , s- au raportat cazuri asemănătoare bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) , cancer pancreatic sau alte tumori solide avansate local . În studiul pivot BR. 21 efectuat la pacienți cu CPCNM , incidența BPI ( 0, 8 % ) a fost aceeași atât la grupul pacienților tratați cu Tarceva cât și la grupul pacienților la care s- a administrat placebo . 35 studiile ( incluzând
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
administrează Tarceva , ca o complicație a inflamației cutaneo- mucoase . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : Mai puțin frecvente : Epistaxis . Boală pulmonară interstițială ( BPI) gravă , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul CPCNM sau alte tumori solide avansate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost tolerate doze unice de Tarceva , administrate pe cale orală , de până la 1000 mg erlotinib la subiecți sănătoși și de până la 1600 mg la pacienții cu cancer . Dozele repetate de 200 mg
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concomitentă de gemcitabină nu a prezentat nici un efect asupra clearance- ului plasmatic al erlotinibului . Nu s- au efectuat studii specifice la copii sau la pacienți vârstnici . 47 Insuficiență hepatică : Erlotinibul este metabolizat în special în ficat . La pacienții cu tumori solide și insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7- 9 ) , media geometrică a ASC0- t și Cmax pentru erlotinib au fost de 27000 ng• h/ mL , respectiv 805 ng/ mL , comparativ cu 29300 ng• h/ mL și 1090 ng/ mL la
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
lt; 1/ 10000 ) Febră * * Febra a apărut la 6, 3 % dintre pacienții tratați cu TachoSil și la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu tratamentul comparator . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice TachoSil conține fibrinogen și trombină în formă solidă , sub forma unui înveliș pe suprafața de colagen a buretelui . În contact cu fluide fiziologice , de exemplu sânge , limfă sau soluție salină izotonă , componentele învelișului se dizolvă și difuzează parțial pe suprafața plăgii . Această etapă este urmată de reacția fibrinogen
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
4 μg/ kg și zi ) . Doza zilnică cu filgrastim trebuie continuată până când s- a depășit numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
4 μg/ kg și zi ) . Doza zilnică cu filgrastim trebuie continuată până când s- a depășit numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
seringă corespunzătoare ( cu gradații pentru 100 U ) . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Humalog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Humalog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . i ) Humalog 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Dacă regimul terapeutic necesită înjectarea în același timp a insulinei bazale și a Humalog
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Humalog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Humalog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . Ceea ce urmează este o descriere generală . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou injector ( pen ) cu privire la atașarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . b ) Injectarea dozei 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Se alege un loc de injectare
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Flacoanele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul flaconului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Se trage aer în seringă în cantitate egală cu doza
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Flacoanele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul flaconului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Se trage aer în seringă în cantitate egală cu doza
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Se inspectează soluția Humalog Pen . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția Humalog Pen nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . 2 . Se atașază acul . Se șterge dopul de cauciuc cu alcool . Se îndepărtează sigiliul de hârtie de pe acul acoperit cu capacul exterior . Se înșurubează acul , cu capacul exterior pus , în sensul acelor de ceasornic până când este bine fixat pe stiloul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]