215,507 matches
-
special în ceea ce privește preluarea laptelui praf degresat și termenele de plată. În vederea monitorizării situației stocurilor, statele membre ar trebui să informeze Comisia în legătură cu cantitățile de lapte praf degresat vândut. (10) Art. 7 alin. (3) din Regulamentul (CE) nr. 1255/1999 prevede acordarea unei subvenții pentru stocarea privată a laptelui praf degresat. Pentru a asigura monitorizarea corectă a acestor regimuri, ar trebui prevăzute un contract și un set de specificații privind condițiile de stocare. Din același motiv, ar trebui de asemenea stipulate normele
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
degresat prevăzută în art. 7 din Regulamentul (CE) nr. 1255/1999, în ceea ce privește: (a) cumpărarea la prețul de intervenție; b) cumpărarea în cadrul unei invitații permanente la licitație; c) vânzarea la un preț fixat a laptelui praf degresat din stocare publică; (d) acordarea de subvenții pentru stocarea privată. CAPITOLUL II STOCAREA PUBLICĂ Secțiunea 1 Condițiile de cumpărare Articolul 2 (1) Organismele de intervenție cumpără doar laptele praf degresat care corespunde art. 7 alin. (1) primul și al doilea paragraf din Regulamentul (CE) nr.
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
în caietul de sarcini întocmit de organismul de intervenție din statul membru unde se face stocarea. Contractul de stocare face referire la aceste sarcini. Articolul 29 (1) Perioadele de intrare și de ieșire din depozit se fixează când se hotărăște acordarea de subvenții pentru stocarea privată a laptelui praf degresat. (2) Ieșirea din depozit se face în loturi de stocare întregi. Cu toate acestea, în condițiile menționate în art. 33 alin. (2) lit. (a), doar o cantitate sigilată poate fi scoasă
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
înregistrarea a fost solicitată, a avut loc sau, în temeiul unui instrument comunitar sau a unei convenții internaționale, se consideră că a avut loc. Fără a aduce atingere competenței pe care Oficiul European pentru Brevete o are în conformitate cu Convenția privind acordarea brevetelor europene, semnată la München la 5 octombrie 1973, instanțele din fiecare stat membru au competență exclusivă, indiferent de domiciliu, în acțiunile privind înregistrarea sau valabilitatea unui brevet european acordat statului în cauză; 5. în ceea ce privește executarea hotărârilor, instanțele din statul
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
mânzat cu privire la schemele de premiere 9, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 192/200110, nu sunt considerate ca aparținând unei rase de carne, acestea nu ar trebui să fie eligibile pentru acest tip de intervenție. Pentru a se evita acordarea de ajutoare paralele, ar trebui introdus un mecanism de plată integrală a prețului de achiziție cu condiția ca producătorul să nu fi depus cerere pentru prima specială menționată în art. 4 din Regulamentul (CE) nr. 1254/1999 pentru animalele respective
jrc5226as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90394_a_91181]
-
din circuitul agricol ale unui candidat în radiatoarele utilizate în exploatația agricolă a acestuia. (6) Pentru a împiedica utilizarea acestor materii prime în alte scopuri, statele membre trebuie să adopte dispozițiile necesare pentru asigurarea aplicării corespunzătoare a măsurilor stabilite pentru acordarea ajutorului, prin care să se prevadă, în special, denaturarea cerealelor sau a semințelor oleaginoase. (7) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare pentru cereale, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 2461/1999 se
jrc5224as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90392_a_91179]
-
Regulamentului (CEE) 136/66 de instituire a unei organizări comune a pieței de uleiuri și grăsimi 3, în special art. 4; având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2261/84 din 17 iulie 1984 de stabilire a normelor generale privind acordarea de ajutoare pentru producția de ulei de măsline și de ajutoare pentru organizațiile de producători de ulei de măsline 4, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 1639/985, în special art. 19; întrucât: (1) Gestionarea și monitorizarea sistemului de
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
Pentru a evita întârzierile în aplicarea acestui sistem pe parcursul perioadei de funcționare a morii, trebuie să se stabilească un termen limită pentru înaintarea către Comisie a cererilor de aprobare conform aranjamentelor de control speciale și trebuie să existe dispoziții privind acordarea unei aprobări temporare; (8) Art. 16 alin. (1) din Regulamentul (CE) nr. 2366/98 stabilește că poate fi plătit un avans, în funcție de rezultatele verificărilor efectuate, începând cu data de 16 octombrie a fiecărui an comercial. În unele cazuri, data de la
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
zonei verzi din jurul caselor modulare din Pată Rât, precum și în vederea susținerii activităților comunitare ale Asociației; să presteze servicii cetățenilor din Cluj-Napoca și inclusiv celor din Pată Rât prin care să contribuie la transformarea acestuia într-un oraș verde mai curat”. Acordarea unor lucrări publice prin măsuri afirmative ar fi trebuit să dovedească că cei evacuați doresc să „muncească și să participe ca partener demn la viață municipiului”. În acest sens, încă din anii 1976, la conferința Habitat I din Vancouver, urbaniștii
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea II) () [Corola-website/Science/295671_a_297000]
-
trebuie administrată la acești pacienți . De ce a fost aprobată Viagra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile aduse de Viagra sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Viagra . Alte informații despre Viagra : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Viagra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
a hotărât că beneficiile Vimpat sunt mai mari decât riscurile sale când este folosit ca tratament adjuvant al crizelor epileptice cu instalare parțială cu sau fără generalizare secundară , la pacienții cu epilepsie cu vârsta de peste 16 ani . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Vimpat . Alte informații despre Vimpat : Comisia Europeană a acordat UCB Pharma S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Vimpat , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 august 2008 . EPAR- ul complet pentru
Ro_1140 () [Corola-website/Science/291899_a_293228]
-
tuit s se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei i a meselor la alte ore . Pacien îi care utilizeaz PCSI sunt mai expu i la infec îi la locul de perfuzare . Infec iile pot fi minimalizate atât prin acordarea unei aten îi deosebite igienei personale a mâinilor i a locului de perfuzare , cât i prin schimbarea frecvent a cateterului ( durată utiliz rii : maximum 2 zile ) . riz 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Viracept sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul antiretroviral combinat administrat adulților , adolescenților 2/ 3 și copiilor de trei ani sau mai mari infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Viracept . Viracept a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , pentru că , din motive științifice , la momentul aprobării nu erau disponibile informații suficiente despre acest produs . Deoarece societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
a hotărât că beneficiile medicamentului Visudyne sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul pacienților cu neovascularizare coroidiană submaculară apărută datorită degenerescenței maculare exudative legată de vârstă , când leziunile sunt predominant de tip clasic , sau datorită miopiei patologice . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Visudyne . Alte informații despre Visudyne : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Visudyne , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 iulie 2000 . Autorizația de
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
transaminazelor fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică a virusului hepatitei C ARN ( VHC ) sau anti- VHC , incluzând pacienții netratați anterior care prezintă o infecție colaterală cu HIV stabilă din punct de vedere clinic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ViraferonPeg . Informații suplimentare despre ViraferonPeg : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru ViraferonPeg , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 mai 2000 . Autorizația de introducere
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
De ce a fost aprobat Vistide ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vistide sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu SIDA și fără disfuncție renală . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Vistide . Alte informații despre Vistide : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Vistide , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 aprilie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
ritonavir sau indinavir ( pentru tratarea infecțiilor cu HIV ) . De ce a fost aprobat Vivanza ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vivanza sunt mai mari decât riscurile în tratarea bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Vivanza . Alte informații despre Vivanza : Comisia Europeană a acordat Bayer AG o autorizație de introducere pe piață pentru Vivanza , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Volibris sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu HAP clasa funcțională II și III , conform clasificării OMS , pentru ameliorarea capacității de efort . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Volibris . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Volibris ? Societatea care produce Volibris va realiza un studiu în Uniunea Europeană ( UE ) care va cerceta modul de utilizare a medicamentului după introducerea
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
după ce societatea a răspuns la aceste întrebări , CHMP le revizuiește și poate , înainte de a- și da avizul , să mai adreseze orice alte întrebări în ziua 180 . După avizul CHMP , Comisia Europeană are nevoie , de regulă , de aproximativ două luni pentru acordarea licenței . Care a fost recomandarea CHMP la momentul respectiv ? După revizuirea datelor și a răspunsului societății la lista de întrebări adresate de CHMP în momentul retragerii , CHMP avea câteva motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
Xarelto ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Xarelto sunt mai mari decât riscurile în prevenirea TEV la pacienții care suferă o intervenție chirurgicală de elecție pentru substituția șoldului sau a genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Xarelto . Alte informații despre Xarelto : Comisia Europeană a acordat Bayer HealthCare AG o autorizație de introducere pe piață pentru Xarelto , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 30 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
2 , pentru îmbunătățirea controlului glicemic în combinație cu metformin și/ sau o sulfoniluree sau cu un agonist al PPAR gamma , în condițiile în care dieta și exercițiile fizice plus celelalte medicamente nu asigură un control glicemic adecvat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Xelevia . Informații suplimentare despre Xelevia : Comisia Europeană a acordat societății Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Xelevia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . 2
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
local sau aflat în metastază , fie în combinație cu docetaxel după insuccesul chimioterapiei cu antraciclină , fie ca monoterapie după insuccesul chimioterapiei cu antraciclină și taxani sau când nu se recomandă utilizarea în continuare a terapiei cu antraciclină . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Xeloda . Alte informații despre Xeloda : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xeloda , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 2 februarie 2001 . Autorizația de introducere pe
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
EPAR ) . De ce a fost aprobat Xigris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Xigris sunt mai mari decât riscurile acestuia în cazul pacienților cu sepsis sever și cu insuficiențe multiple de organ . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Xigris . Xigris a fost autorizat în „ Circumstanțe excepționale ” . Aceasta înseamnă că nu a fost posibilă obținerea unor informații complete despre Xigris . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va examina toate informațiile noi
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
sunt părinții mei, bunicii mei, sigur că acolo aș vrea să trăiesc.”</i></b> În sistemele birocratice care constituie apanajul statelor națiune, refugiații nu se simt niciodată acasă, fiind dislocați de rădăcinile lor, de locurile natale și de trecut. Ideea acordării unui refugiu sau a unei protecții internaționale nu se suprapune conceptelor mai largi care intră în sfera umanismului, căci refugiații sunt produsele umane ale unor contexte istorice create, cel mai adesea, tot de către cei care le oferă “privilegiul” refugiului. Obținerea
Nu ne-am născut în locul potrivit: despre refugiu și neapartenență () [Corola-website/Science/295802_a_297131]
-
Tania Cucoreanu, Katia Pascariu, Mădălina Dan. Sâmbătă, 22 martie 16:00 /// Protecția chiriașilor în procesul retrocedărilor de case naționalizate /// discuție cu Marin Eremia, Cătălin Berescu, Ciprian Șiulea „Evacuarea chiriașilor și punerea în posesie a proprietarilor se vor face numai după acordarea efectivă a unei locuințe corespunzătoare de către autoritățile publice sau de către proprietar” art. 5, alin. 3 din Legea 112/1995. Cadrul legal de la mijlocul anilor ‘90, actualizat în 2009, obliga proprietarii imobilelor restituite fie să prelungească contractele de închiriere cu locatarii
Forumul Justiţiei Locative - ediţia #1 () [Corola-website/Science/295750_a_297079]