2,507 matches
-
2.5. Reziduu prin calcinare 1.2.6. Determinarea pH-ului 1.2.7. Determinarea apei 1.2.8. Titrarea potențiometrică 1.2.9. Alte metode 1.3. Metode chimice 1.3.1. Indici 1.3.1.1. Indice de aciditate 1.3.1.2. Indice de ester 1.3.1.3. Indice de hidroxil 1.3.1.4. Indice de ester 1.3.1.5. Indice de peroxid 1.3.1.6. Indice de saponificare 1.3.2. Substanțe nesaponificabile
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
2.6. Determinarea pH-ului 1.1.2.7. Determinarea apei 1.1.2.8. Titrarea potențiometrică 1.1.2.9. Alte metode 1.1.3. Metode chimice 1.1.3.1. Indici 1.1.3.1.1. Indice de aciditate 1.1.3.1.2. Indice de ester 1.1.3.1.3. Indice de hidroxil 1.1.3.1.4. Indice de ester 1.1.3.1.5. Indice de peroxid 1.1.3.1.6. Indice de saponificare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
injectare ) - unele antibiotice ( de exemplu : claritromicină , eritromicină , quinupristin/ dalfopristin , dapsonă , rifabutină ) , - medicamente utilizate pentru tratarea disfuncției erectile ( de exemplu : sildenafil , vardenafil , - medicamente pentru tratarea depresiei ( de exemplu : nefazodonă , antidepresive triciclice ) , - medicamente anticoagulante ( warfarină ) , - unele medicamente pentru tratarea tulburărilor legate de aciditatea din stomac ( de exemplu omeprazol sau alți inhibitori de pompă de protoni ) . De aceea , nu trebuie să utilizați Invirase/ ritonavir împreună cu alte medicamente fără recomandarea medicului dumneavoastră . Dacă utilizați sildenafil , vardenafil sau tadalafil cu Invirase/ ritonavir , discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
injecție ) - unele antibiotice ( de exemplu : claritromicină , eritromicină , quinupristin/ dalfopristin , dapsonă , rifabutină ) , - medicamente utilizate pentru tratarea disfuncției erectile ( de exemplu : sildenafil , vardenafil , - medicamente pentru tratarea depresiei ( de exemplu : nefazodonă , antidepresive triciclice ) , - medicamente anticoagulante ( warfarină ) , - unele medicamente pentru tratarea tulburărilor legate de aciditatea din stomac ( de exemplu omeprazol sau alți inhibitori de pompă de protoni ) . De aceea , nu trebuie să utilizați Invirase/ ritonavir împreună cu alte medicamente fără recomandarea medicului dumneavoastră . Dacă utilizați sildenafil , vardenafil sau tadalafil cu Invirase/ ritonavir , discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon pentru a crește pH- ul . Activitatea antiretrovirală nu a fost afectată atunci când didanozina s- a administrat la 3 ore după indinavir . Formulele farmaceutice de indinavir și didanozină conținând substanțe
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon pentru a crește pH- ul . Activitatea antiretrovirală nu a fost afectată atunci când didanozina s- a administrat la 3 ore după indinavir . Formulele farmaceutice de indinavir și didanozină conținând substanțe
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon pentru a crește pH- ul . Activitatea antiretrovirală nu a fost afectată atunci când didanozina s- a administrat la 3 ore după indinavir . Formulele farmaceutice de indinavir și didanozină conținând substanțe
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
micrograme teriparatid . - Celelalte componente sunt acid acetic glacial , acetat de sodiu ( anhidru ) , manitol , metacrezol 3, 0 mg/ ml ( conservant ) și apă pentru preparate injectabile . Suplimentar , se pot adăuga soluție de acid clorhidric și/ sau de hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . Cum arată FORSTEO și conținutul ambalajului FORSTEO este o soluție incoloră și limpede , pentru injectare sub piele ( uz subcutanat ) . Aceasta se furnizează într- un cartuș conținut într- un stilou injector ( pen ) preumplut care se aruncă după terminare . Fiecare stilou injector
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
într- o instituție specializată în tratarea cancerului . Pentru prevenirea unei reacții alergice severe , toți pacienții trebuie să fie tratați în prealabil cu corticosteroizi ( medicamente anti- inflamatorii ) , antihistaminice ( pentru reducerea inflamațiilor și senzațiilor de prurit ) și antagoniști H2 ( pentru a reduce aciditatea stomacală ) . Paxene se administrează sub formă de perfuzie , timp de 3 ore ( uneori 24 de ore ) , cu ajutorul unei pompe de perfuzie , la fiecare două până la trei săptămâni . Doza , frecvența repetării dozei și durata tratamentului depind de tipul de cancer care
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
0, 3 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu ( conservant ) , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat și apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pot fi adăugate pentru a menține aciditatea ( valorile pH- ului ) la nivel normal . Cum arată LUMIGAN și conținutul ambalajului LUMIGAN este o soluție oftalmică incoloră până la galben pal , limpede , disponibilă într- un ambalaj care conține fie 1 flacon din plastic , fie 3 flacoane din plastic , fiecare cu
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) și apă purificată . Uneori se adaugă cantități foarte mici de acid clorhidric ( E507 ) și/ sau hidroxid de sodiu ( E524 ) pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . 19 OPATANOL este un lichid limpede ( o soluție ) disponibil într- o cutie conținând fie un flacon din plastic a 5 ml , fie trei flacoane din plastic a 5 ml , cu capac cu filet . Este
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
cimetidină trebuie să fie evitată cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Nu a fost studiat efectul altor antagoniști ai receptorilor H2 ( de exemplu famotidină , ranitidină ) și inhibitori ai pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , care pot inhiba aciditatea gastrică timp de mai multe ore , asupra nivelelor plasmatice de posaconazol , dar poate să apară o scădere a biodisponibilității și , de aceea , dacă este posibil , trebuie evitată administrarea în asociere . Efectele posaconazolului asupra altor medicamente : Posaconazolul este un inhibitor puternic
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
monitorizeze hemograma și să se urmărească apariția unor posibile reacții adverse ale rifabutinei . • Unele medicamente utilizate pentru tratarea sau prevenirea convulsiilor , cum ar fi fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , primidona . • Efavirenz , care este utilizat pentru tratarea infecției HIV . • Medicamentele utilizate pentru scăderea acidității gastrice cum ar fi cimetidina și ranitidina sau omeprazolul și medicamente similare , denumite inhibitori ai pompei de protoni . Noxafil poate crește ( crescând eventual riscul de reacții adverse ) concentrațiile plasmatice ale altor medicamente . Acestea includ : • Vincristina , vinblastina și alți alcaloizi din
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
reducă ) cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NOVONORM Nu luați NovoNorm : • Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la repaglinidă sau la oricare alt component al medicamentului • Dacă aveți diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) • Dacă aciditatea din organismul dumneavoastră este crescută ( cetoacidoză diabetică ) • Dacă aveți o afecțiune severă a ficatului • Dacă luați gemfibrozil ( un medicament cu rol de reducere a cantității de grăsimi din sânge ) Dacă vă încadrați într- una dintre situațiile de mai sus , spuneți-
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de suspensie conține nepafenac 1 mg . Celelalte componente sunt clorura de benzalconiu , carbomer , edetat disodic , manitol , apă purificată , clorură de sodiu și tiloxapol . Cantități foarte mici de hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric se adaugă pentru a menține valoarea acidității ( valoarea pH- ului ) în limite normale . Cum arată NEVANAC și conținutul ambalajului NEVANAC este un lichid ( suspensie de culoare galben deschis până la galben închis ) ambalat într- o cutie conținând un flacon din plastic de 5 ml cu capac cu filet
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
reacții adverse gastro- intestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Efectele alimentelor Diacomit trebuie luat întotdeauna împreună cu alimentele , deoarece se degradează rapid în mediu acid ( de exemplu . expunerea la aciditatea gastrică în condiții de repaus alimentar ) . Diacomit nu trebuie să fie luat cu lapte sau produse lactate ( iaurt , smântână , brânză , etc . ) , băuturi carbogazoase , suc de fructe sau alimente și băuturi care conțin cafeină sau teofilină . Efectul formei farmaceutice Formula plicului
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de reacții adverse gastrointestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Efectele alimentelor Diacomit trebuie luat întotdeauna împreună cu alimentele , deoarece se degradează rapid în mediu acid ( de exemplu expunerea la aciditatea gastrică în condiții de repaus alimentar ) . Diacomit nu trebuie să fie luat cu lapte sau produse lactate ( iaurt , smântână , brânză , etc . ) , băuturi carbogazoase , suc de fructe sau alimente și băuturi care conțin cafeină sau teofilină . Efectul formei farmaceutice Formula plicului
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de reacții adverse gastrointestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Efectele alimentelor Diacomit trebuie luat întotdeauna împreună cu alimentele , deoarece se degradează rapid în mediu acid ( de exemplu expunerea la aciditatea gastrică în condiții de repaus alimentar ) . Diacomit nu trebuie să fie luat cu lapte sau produse lactate ( iaurt , smântână , brânză , etc . ) , băuturi carbogazoase , suc de fructe sau alimente și băuturi care conțin cafeină sau teofilină . Efectul formei farmaceutice Formula plicului
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mari sau egale cu 10%, - 10% din conținutul declarat pentru conținuturile declarate mai mici de 10% (până la 5%), - 0,5 pentru conținuturile declarate mai mici de 5%; g) conținut total de fosfor, sodiu, carbonat de calciu, calciu, magneziu, indice de aciditate în materii insolubile în eter de petrol: - 1,5 unități pentru conținuturile declarate mai mari sau egale cu 15% (15), - 10% din conținutul declarat pentru conținuturile (valorile ) declarate mai mici de 15% (15) [până la 2% (2)], - 0,2 pentru conținuturile
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
substanțe chimice definite corespunzător din punct de vedere chimic, cu efecte similare: toți aditivii care aparțin acestui grup, - oligoelemente: toți aditivii care aparțin acestui grup, - agenți de legare, de antisinterizare și coagulanți: toți aditivii care aparțin acestui grup, - stabilizatori de aciditate: toți aditivii care aparțin acestui grup, - enzime: toți aditivii care aparțin acestui grup, - microorganisme: toți aditivii care aparțin acestui grup. 1 JO C 218, 12.08.1993, p. 1. 2 JO C 128, 09.05.1994, p. 97. 3 JO
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
acidificare și nerecristalizat 133°C la 135°C după uscare în vid într-un desicator cu acid sulfuric B. Test pozitiv pentru potasiu și legături duble Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 1,0% (105°C, 3 h) Aciditate sau alcalinitate Nu mai mult de aproximativ. 1,0% (ca acid sorbic sau K2CO3) Aldehide Nu mai mult de 0,1% calculat ca formaldehidă Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
de sodiu, primul precipitat nu trebuie să aibă o temperatură de topire diferită de cea a acidului benzoic Compuși organici clorați Nu mai mult de 0,06% exprimat ca și clorat, corespunzând la 0,25% exprimat ca acid monoclorbenzoic Grade aciditate sau alcalinitate Neutralizarea a un gram de benzoat de sodiu, în prezența fenolftaleinei, nu trebuie să necesite mai mult de 0,25 ml de 0,1 N NaOH sau 0,1 N HCl Arsenic Nu mai mult de 3 mg
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
sulfat de cupru TSC și 4,4 ml de apă Acizi policiclici La acidificarea fracționată a unei soluții (neutralizate) de benzoat de sodiu, primul precipitat nu trebuie să aibă o temperatură de topire diferită de cea a acidului benzoic Grade aciditate sau alcalinitate Neutralizarea a un gram de benzoat de sodiu, în prezența fenolftaleinei, nu trebuie să necesite mai mult de 0,25 ml de 0,1 N NaOH sau 0,1 N HCl Arsenic Nu mai mult de 3 mg
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
sulfat de cupru TSC și 4,4 ml de apă Acizi policiclici La acidificarea fracționată a unei soluții (neutralizate) de benzoat de calciu, primul precipitat nu trebuie să aibă o temperatură de topire diferită de cea a acidului benzoic Grade aciditate sau alcalinitate Neutralizarea a un gram de benzoat de sodiu, în prezența fenolftaleinei, nu trebuie să necesite mai mult de 0,25 ml de 0,1 N NaOH sau 0,1 N HCl Fluor Nu mai mult de 10 mg
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
glicol sau ulei mineral, pentru legătură. Identificare A. Precipitare (formarea precipitatului) Dacă se introduce o cantitate din eșantion într-o soluție de hidroxid de bariu, se produce un precipitat alb care se dizolvă cu efervescență în acid acetic diluat Puritate Aciditate 915 ml de gaz introduși în 50 ml de apă proaspăt fiartă nu trebuie să facă apa mai acidă față de metilorange decât 50 ml apă proaspăt fiartă la care s-a adăugat 1 ml acid clorhidric (0,01 N) Substanțe
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]