2,138 matches
-
500 mg de două ori pe zi . Alimentația nu a afectat viteza și mărimea absorbției de ranolazină . 33 Distribuție : Aproximativ 62 % din ranolazină este legată de proteinele plasmatice , în special de alfa- 1 acid glicoproteină și în proporție mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180 l . Eliminare : Ranolazina este eliminată în principal prin metabolizare . Mai puțin de 5 % din doză este excretată nemodificată prin urină și fecale . După administrarea orală a unei
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
alimente crește și , de asemenea , scade disponibilitatea sistemică a hidroclorotiazidei în comparație cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Distribuție Volumul aparent de distribuție este de 4- 8 l/ kg . Hidroclorotiazida circulantă se leagă de proteinele serice ( 40- 70 % ) , în special de albumina serică . Hidroclorotiazida se acumulează , de asemenea , în eritrocite , atingând o concentrație de aproximativ 3 ori mai mare decât cea plasmatică . Metabolizare și eliminare În urma administrării orale , > 95 % din doza absorbită se excretă sub formă de compus nemodificat în urină
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
alimente crește și , de asemenea , scade disponibilitatea sistemică a hidroclorotiazidei în comparație cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Distribuție Volumul aparent de distribuție este de 4- 8 l/ kg . Hidroclorotiazida circulantă se leagă de proteinele serice ( 40- 70 % ) , în special de albumina serică . Hidroclorotiazida se acumulează , de asemenea , în eritrocite , atingând o concentrație de aproximativ 3 ori mai mare decât cea plasmatică . Metabolizare și eliminare În urma administrării orale , > 95 % din doza absorbită se excretă sub formă de compus nemodificat în urină
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
alimente crește și , de asemenea , scade disponibilitatea sistemică a hidroclorotiazidei în comparație cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Distribuție Volumul aparent de distribuție este de 4- 8 l/ kg . Hidroclorotiazida circulantă se leagă de proteinele serice ( 40- 70 % ) , în special de albumina serică . Hidroclorotiazida se acumulează , de asemenea , în eritrocite , atingând o concentrație de aproximativ 3 ori mai mare decât cea plasmatică . Metabolizare și eliminare În urma administrării orale , > 95 % din doza absorbită se excretă sub formă de compus nemodificat în urină
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
alimente crește și , de asemenea , scade disponibilitatea sistemică a hidroclorotiazidei în comparație cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Distribuție Volumul aparent de distribuție este de 4- 8 l/ kg . Hidroclorotiazida circulantă se leagă de proteinele serice ( 40- 70 % ) , în special de albumina serică . Hidroclorotiazida se acumulează , de asemenea , în eritrocite , atingând o concentrație de aproximativ 3 ori mai mare decât cea plasmatică . Metabolizare și eliminare În urma administrării orale , > 95 % din doza absorbită se excretă sub formă de compus nemodificat în urină
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare , ceea ce poate indica o decompensare hepatică . La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor patogeni . Nu există raportări de transmiteri virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Se recomandă cu fermitate că de fiecare dată când se administrează ÎntronA la un pacient , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista o legătură
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , stabilitatea fizico- chimică pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare , ceea ce poate indica o decompensare hepatică . La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor patogeni . Nu există raportări de transmiteri virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Se recomandă cu fermitate că de fiecare dată când se administrează ÎntronA la un pacient , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista o legătură
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , stabilitatea fizico- chimică pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare , ceea ce poate indica o decompensare hepatică . La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor patogeni . Nu există raportări de transmiteri virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Se recomandă cu fermitate că de fiecare dată când se administrează ÎntronA la un pacient , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista o legătură
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , stabilitatea fizico- chimică pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare , ceea ce poate indica o decompensare hepatică . La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor patogeni . Nu există raportări de transmiteri virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Se recomandă cu fermitate că de fiecare dată când se administrează ÎntronA la un pacient , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista o legătură
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , stabilitatea fizico- chimică pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare , ceea ce poate indica o decompensare hepatică . La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor patogeni . Nu există raportări de transmiteri virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Se recomandă cu fermitate că de fiecare dată când se administrează ÎntronA la un pacient , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista o legătură
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , stabilitatea fizico- chimică pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare , ceea ce poate indica o decompensare hepatică . La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor patogeni . Nu există raportări de transmiteri virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Se recomandă cu fermitate că de fiecare dată când se administrează ÎntronA la un pacient , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista o legătură
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , stabilitatea fizico- chimică pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 1 milion UI și eliberează , după reconstituire conform recomandării , interferon alfa- 2b 1 milion UI pe ml . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , si soluție de albumina umană O fiola cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu pulbere , 1 fiola cu solvent , 1 seringă pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform recomandării , interferon alfa- 2b 3 milioane UI pe ml . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , si soluție de albumina umană O fiola cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu pulbere , 1 fiola cu solvent , 1 seringă pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]